Wiele firm z kartelu Big Pharmy musiało zgłosić żenujące wyniki swoich testów szczepionek przecwiko COVID. Uczestnik wolontariatu w Brazylii, który brał udział w testach szczepionki przeciwko COVID-19 opracowywanej przez AstraZeneca i Uniwersytet Oksfordzki, zmarł po otrzymaniu szczepionki. W tym samym zestawie badań AstraZeneca, u 2 kobiet wystąpiły poważne działania niepożądane, z których jedna doświadczyła objawów neurologicznych odpowiadających ciężkiej chorobie zapalnej kręgosłupa zwanej poprzecznym zapaleniem rdzenia kręgowego. W międzyczasie w badaniach szczepionek przeciw COVID-19 firmy Johnson and Johnson (firma ta była obecna podczas symulacji proroczego wydarzenia Event 201), u jednego z ochotników wystąpiła „niewyjaśniona choroba”. Te okropne skutki uboczne powinny być niepokojące nawet dla tych, którzy wierzą w sensowność szczepionki. Tym bardziej, że program Nowego Porządku Świata (NWO) narzuca, aby szczepionka przeciwko COVID została wprowadzona na całym świecie jako obowiązkowa.
Poważne skutki uboczne szczepionek przeciw COVID na całym świecie
W innym przypadku szczepionka przeciwko COVID opracowywana przez firmę Moderna doprowadziła do tego, że u jednego uczestnika wystąpiła gorączka przekraczająca 39,5 °C, a następnie zemdlał w swoim domu. W pierwszej fazie badania na ludziach, 100% ochotników z grupy otrzymującej duże dawki doznało ogólnoustrojowych skutków ubocznych – zmęczenia, dreszczy, bólu głowy i bólu mięśni. W rzeczywistości wykazano, że szczepionka Moderna ma 20% „poważnych” obrażeń w grupie otrzymującej wysokie dawki. Jeden z uczestników badania stwierdził, że po przyjęciu szczepionki stał się „najbardziej chory w swoim życiu”. W wywiadzie udzielonym CBC News Gates ujawnia, że 80% uczestników badania miało reakcję ogólnoustrojową po drugiej dawce.
Korupcja sięga jeszcze głębiej, ponieważ FDA właśnie udzieliła pozwolenia kolejnej firmie Big Pharmy, Pfizer na przetestowanie swojej eksperymentalnej szczepionki przeciwko COVID na amerykańskich dzieciach!
Wątpliwa ilość skutków ubocznych nie stanowiła również problemu dla AstraZeneca, która według Reutera była w stanie zawrzeć umowy z wieloma krajami, dzięki czemu uzyska ochronę przed przyszłymi roszczeniami z tytułu odpowiedzialności za szczepionki.
Testy szczepionek ustawiane z bardzo niskimi punktami odniesienia sukcesu
Straszne skutki uboczne są wystarczająco złowieszcze, ale na tym nie koniec. Ustawiając poprzeczkę bardzo nisko pod względem punktów odniesienia sukcesu, szczepionka może bez problemu przejść pozytywnie testy, nawet jeśli nie jest szczególnie skuteczna (nie wspominając o jej bezpieczeństwie). Mercola pisze:
„Szokujące, zapobieganie zakażeniu SARS-CoV-2 nie jest kryterium sukcesu w tych próbach szczepionek. Jedynym kryterium skutecznej szczepionki COVID-19 jest zmniejszenie objawów wspólnych dla COVID-19 i przeziębienia.”
W dobrze cytowanym artykule Protokoły szczepionek Covid-19 ujawniają, że próby mają zakończyć się sukcesem, William Haseltine napisał:
„Zapobieganie infekcjom musi być krytycznym punktem końcowym… Zapobieganie infekcjom nie jest kryterium sukcesu żadnej z tych szczepionek. W rzeczywistości wszystkie ich punkty końcowe wymagają potwierdzonych infekcji… szczepionki nie powinny zapobiegać infekcji, a jedynie modyfikować objawy zakażonych.
Wszyscy oczekujemy skutecznej szczepionki, która zapobiegnie poważnym chorobom w przypadku zakażenia. Trzy protokoły szczepień – Moderna, Pfizer i AstraZeneca – nie wymagają, aby ich szczepionka zapobiegała poważnej chorobie tylko, aby zapobiegała umiarkowanym objawom, które mogą być tak łagodne, jak kaszel lub ból głowy… Szczepionka musi znacznie lub całkowicie zmniejszyć liczbę zgonów spowodowanych przez COVID- 19… Żaden producent nie wymienia śmiertelności jako krytycznego punktu końcowego.
Drugą niespodzianką wynikającą z tych protokołów jest to, jak łagodne są wymagania dotyczące zakontraktowanych objawów COVID-19. Mminimalną kwalifikacją dla przypadku COVID-19 jest pozytywny wynik testu PCR i jeden lub dwa łagodne objawy. Należą do nich bóle głowy, gorączka, kaszel lub łagodne nudności. To nie jest wystarczające. Te testy szczepionek mają na celu zapobieganie objawom przeziębienia ”.
Zrozumiałeś to? Szczepionki nie są przeznaczone do zapobiegania infekcjom, a jedynie do zmniejszania możliwych objawów. Ostatecznie dzieje się tak dlatego, że nie ma wyizolowanego, oczyszczonego wirusa SARS-CoV-2 . Każdy, kto zostanie uznany za „zarażonego”, może wynikać po prostu z faktu, że test wykrył jego własne DNA lub inne sekwencje RNA / wirusowe.
„Wygląda na to, że wszystkie firmy farmaceutyczne zakładają, że szczepionka nigdy nie zapobiegnie infekcji. Ich kryterium zatwierdzenia jest różnica w objawach między zakażoną grupą kontrolną a grupą zakażoną, która otrzymała szczepionkę. Nie mierzą one różnicy między infekcją a brakiem infekcji jako głównej motywacji… Ponownie stwierdzamy, że ciężka choroba i śmierć są tylko drugorzędnymi celami tych badań. Żaden producent szczepionek nie wymienia zapobiegania śmierci i hospitalizacji jako krytycznie ważnej bariery”.
Nowy sąd federalny utworzony w celu rozpatrywania roszczeń dotyczących szczepionek przeciwko COVID-19
W 1986 roku w celu ochrony Big Pharmy przed odpowiedzialnością za szczepionki, uchwalona została w USA ustawa NCVIA (National Childhood Vaccine Injury Act). Obecnie utworzony został sąd federalny rozpatrujący roszczenia dotyczące szczepionek przeciwko COVID-19. Jon Rappoport donosi, co następuje:
„Prosta prawda jest taka: rząd USA przewiduje, że wiele osób będzie występować z roszczeniami o odszkodowanie, gdy członkowie ich rodzin zostaną skrzywdzeni lub zabici przez nową szczepionkę COVID… Ten nowy federalny sąd ds. Szczepień przeciwko COVID będzie działał dokładnie tak, jak obecny system płatności dot. roszczeń z tytułu obrażeń dzieci wywołanych szczepieniami.”
“Dokument, w którym ustanowiono nowy sąd ds. szczepień przeciwko COVID, znajduje się w Rejestrze Federalnym, 17.03.2020, w sekcji 14: Deklaracja zgodnie z ustawą o gotowości publicznej i gotowości na wypadek sytuacji kryzysowych w zakresie środków medycznych przeciwko COVID-19.“
Oto odpowiedni fragment tego dokumentu:
“Program odszkodowań za obrażenia ciała… Sekcja 319F-4 ustawy PHS, 42 USC 247d-6e, upoważnia Program kompensacji obrażeń ciała do środków zaradczych (CICP) w celu zapewnienia świadczeń uprawnionym osobom, które doznały poważnych obrażeń ciała lub zmarły w bezpośrednim wyniku administracji lub zastosowania objętych ochroną [COVID] środka zaradczego [np. szczepionki]. Odszkodowanie w ramach CICP za szkodę spowodowaną bezpośrednio przez objęty środek zaradczy opiera się na wymaganiach określonych w niniejszej Deklaracji, przepisach administracyjnych Programu i statucie. Aby wykazać bezpośredni związek przyczynowy między objętym środkiem zaradczym a poważnym uszkodzeniem ciała, ustawa wymaga „przekonujących, wiarygodnych, ważnych dowodów medycznych i naukowych”. Zasady administracyjne Programu dokładniej wyjaśniają niezbędne wymogi kwalifikacyjne w ramach CICP… ”
Końcowe przemyślenia
Nawet zwykłe szczepionki, które przechodzą szeroko zakrojone testy bezpieczeństwa, a ich wprowadzenie na rynek zajmuje średnio 7-20 lat, są z natury toksyczne i niebezpieczne . Dotyczy to tym bardziej nadchodzących szczepionek przeciwko COVID, które mogą zostać szybko wprowadzone na rynek w ramach zezwolenia na użycie w sytuacjach wyjątkowych. Wiemy, że wojsko będzie mocno zaangażowane zarówno w USA (operacja Warp Speed), jak i w Wielkiej Brytanii we wdrażanie szczepionki przeciwko COVID. Jesteśmy u progu światowej katastrofy pod względem przerażających skutków ubocznych – i możesz być pewien, że Big Pharma zaprzeczy, że to z powodu szczepionki ( „Nie jesteś chory po szczepionce przeciwko COVID, jest chory na COVID”). Musimy być przygotowani na wprowadzenie szczepionki COVID (i nanotechnologii, która się z tym wiąże), bo to dosłownie za kilka tygodni lub miesięcy.
Źródło: https://thefreedomarticles.com/covid-vaccine-trials-rigged-benchmarks-and-horrible-side-effects/
- Top 7 PRZERAŻAJĄCYCH PRAWD, których CDC NIE chce, abyś poznał o “szczepionkach” i “dawkach przypominających” Covid-19Niektórzy nazywają to plandemią. Tak czy inaczej, większość zgonów nie pochodziła z “nowego” wirusa, ale raczej z toksycznych prionów kolców mRNA, które zaatakowały układ naczyniowy kilku miliardów ludzi na całym świecie. Kolejny cichy holokaust, którego nikt nie zdawał się rozpoznawać, no cóż, z wyjątkiem entuzjastów naturalnego zdrowia, którzy wiedzą lepiej, że nie należy ufać wszystkiemu,… Czytaj więcej: Top 7 PRZERAŻAJĄCYCH PRAWD, których CDC NIE chce, abyś poznał o “szczepionkach” i “dawkach przypominających” Covid-19
- Raporty dotyczące działań niepożądanych szczepionek przeciwko COVID-19 uzyskane z Europejskiej bazy danychPortal adrreports.eu umożliwia publiczny dostęp do zgłoszeń podejrzewanych działań niepożądanych zarejestrowanych w systemie EudraVigilance przez krajowe organy ds. rejestracji leków oraz firmy farmaceutyczne posiadające pozwolenie na dopuszczenie leków do obrotu w państwach należących do Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG). Europejska Agencja Leków (EMA) pełni istotną funkcję w procesie monitorowania bezpieczeństwa leków na terenie Unii Europejskiej, który… Czytaj więcej: Raporty dotyczące działań niepożądanych szczepionek przeciwko COVID-19 uzyskane z Europejskiej bazy danych
- Premier Słowacji łączy szczepionki przeciwko COVID-19 ze zgonami z przyczyn sercowo-naczyniowychGodną uwagi cechą świata po pandemii był bezczelny sposób, w jaki światowi przywódcy polityczni nadal promowali szczepionki przeciwko COVID-19 jako bezpieczne. Rzadkim wyjątkiem pod tym względem jest premier Słowacji Robert Fico, który w niedawnym przemówieniu parlamentarnym przyznał, że liczba zgonów z powodu różnych zdarzeń sercowo-naczyniowych w jego kraju wzrosła z powodu szczepień. Opisując szczepionki COVID-19 jako “eksperymentalne”… Czytaj więcej: Premier Słowacji łączy szczepionki przeciwko COVID-19 ze zgonami z przyczyn sercowo-naczyniowych
- Naukowcy apelują o globalne zawieszenie szczepień mRNA i natychmiastowe usunięcie ich z harmonogramu dla dzieciRządy powinny poprzeć globalne zawieszenie szczepionek mRNA do czasu dokładnego zbadania wszystkich kwestii związanych z ich bezpieczeństwem, twierdzą autorzy nowego, recenzowanego artykułu na temat testów szczepionki COVID-19 i globalnej kampanii szczepień opublikowanego w zeszłym tygodniu w Cureus, Journal of Medical Science. Cureus jest internetowym, recenzowanym czasopismem ogólnomedycznym o otwartym dostępie, korzystającym z recenzji przed publikacją…. Czytaj więcej: Naukowcy apelują o globalne zawieszenie szczepień mRNA i natychmiastowe usunięcie ich z harmonogramu dla dzieci
- Badanie: Szczepionki przeciwko COVID-19 związane ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów mózgu i udaru mózgu w połączeniu ze szczepionkami przeciwko grypieSzczegółowa analiza danych Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) przeprowadzona przez Agencję Żywności i Leków (FDA) ujawniła, że szczepionki przeciwko koronawirusowi Wuhan (COVID-19) związane ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów mózgu i udaru mózgu u osób starszych. Analiza wykazała również, że ryzyko jest większe, jeśli dana osoba otrzyma szczepionkę przeciwko COVID-19 tego samego dnia co wysokodawkową lub… Czytaj więcej: Badanie: Szczepionki przeciwko COVID-19 związane ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów mózgu i udaru mózgu w połączeniu ze szczepionkami przeciwko grypie
- Badanie: Większość zgonów spowodowanych szczepionką Pfizer przeciwko COVID występuje w ciągu pierwszych 10 dni od wstrzyknięciaJapońscy naukowcy ustalili, że zdecydowana większość zgonów po “szczepieniu” przeciwko koronawirusowi Wuhan (COVID-19) ma miejsce w ciągu pierwszych 10 dni po wstrzyknięciu. Artykuł, który został opublikowany w czasopiśmie Cureus, wyjaśnia, w jaki sposób naukowcy doszli do tego ustalenia. Okres ryzyka w badaniu zdefiniowano jako 10 dni lub mniej po wstrzyknięciu, przy czym “dzień szczepienia” oznacza dzień 1. Okres… Czytaj więcej: Badanie: Większość zgonów spowodowanych szczepionką Pfizer przeciwko COVID występuje w ciągu pierwszych 10 dni od wstrzyknięcia
- Nadmierna liczba zgonów wśród dzieci nadal rośnie w całej Europie po wprowadzeniu szczepionek przeciwko COVID-19 dla dzieciNowe dane pokazują, że do momentu, w którym Europejska Agencja Leków (EMA) wydała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) “szczepionek” przeciwko koronawirusowi Wuhan (COVID-19) u dzieci, nadwyżka zgonów wśród dzieci w całej Europie była ujemna. Następnie, po wydaniu zezwolenia EUA na podawanie szczepionek dzieciom, nadmierna liczba zgonów wśród dzieci zaczęła gwałtownie rosnąć. Mówiąc inaczej,… Czytaj więcej: Nadmierna liczba zgonów wśród dzieci nadal rośnie w całej Europie po wprowadzeniu szczepionek przeciwko COVID-19 dla dzieci
- Naukowcy odkryli, że szczepionki przeciw COVID tworzą białka kolców w komórkach serca, powodując nieregularne skurcze serca i pełną kardiomiopatięOd trzech lat lekarze i naukowcy dokumentują poważne uszkodzenia mięśnia sercowego osób zaszczepionych przeciwko COVID-19. Urazy te zwykle objawiają się zapaleniem mięśnia sercowego lub zapaleniem worka otaczającego serce (zapalenie osierdzia). Teraz niemieccy naukowcy odkryli precyzyjne mechanizmy powstawania obrażeń po podaniu szczepionek Pfizer i Moderna przeciwko COVID. Okazuje się, że szczepionki mRNA mogą tworzyć białka szczytowe… Czytaj więcej: Naukowcy odkryli, że szczepionki przeciw COVID tworzą białka kolców w komórkach serca, powodując nieregularne skurcze serca i pełną kardiomiopatię
- Nowe badanie izraelskie pokazuje, że szczepienia przeciwko COVID zwiększają ryzyko śmierci“Nowe badanie zatajone przez izraelskie Ministerstwo Zdrowia potwierdza to, co wiemy z danych pochodzących z systemu Medicare: szczepionki przeciwko COVID zwiększają z upływem czasu ryzyko śmierci”. [Źródło: substack.com] Analiza przeprowadzona przez starszego redaktora British Medical Journal Petera Doshi i współpracowników wykazała, że szczepionki Pfizer i Moderna mRNA COVID-19 statystycznie częściej powodują poważne zdarzenia niepożądane niż… Czytaj więcej: Nowe badanie izraelskie pokazuje, że szczepienia przeciwko COVID zwiększają ryzyko śmierci
- Międzynarodowe czasopismo naukowe publikuje artykuł wzywający do zmiany klasyfikacji szczepionek mRNA przeciwko COVID-19 na terapie genoweW artykule przeglądowym w International Journal of Molecular Sciences otwarcie wezwano do przeklasyfikowania szczepionek mRNA przeciwko COVID-19 jako produktów terapii genowej. Zwracając uwagę na ich szybki rozwój i zatwierdzenie w odpowiedzi na koronawirusa SARS-CoV-2, w artykule argumentuje się, że teraz, gdy pandemia minęła, nadszedł czas, aby odpowiednio rozważyć kwestie bezpieczeństwa związane z ich stosowaniem. Pomimo ich zasady… Czytaj więcej: Międzynarodowe czasopismo naukowe publikuje artykuł wzywający do zmiany klasyfikacji szczepionek mRNA przeciwko COVID-19 na terapie genowe