Pfizer pozwany, ponieważ badanie wykazało, że lek antykoncepcyjny Depo-Provera może powodować guzy mózgu

Według kalifornijskiego pozwu, Depo-Provera, zastrzyk antykoncepcyjny, może powodować lub znacząco przyczyniać się do powstawania guzów mózgu. Kristen Schmidt złożyła pozew, w którym twierdzi, że firmy Pfizer, Viatris, Greenstone, Prasco Labs oraz Pharmacia and Upjohn („Pfizer i in.”) nie ostrzegły konsumentów, że Depo-Provera, lek antykoncepcyjny i lek na endometriozę, może powodować lub znacząco przyczyniać się do pewnego rodzaju guza mózgu zwanego oponiakiem wewnątrzczaszkowym1.

Schmidt stosowała Depo-Provera przez 17 lat i cierpiała na skutki uboczne, od zawrotów głowy po bóle głowy. W 2022 r., w wieku 37 lat, zdiagnozowano u niej oponiaka szczeliny Sylwiusza pierwszego i drugiego stopnia.2

W pozwie twierdzi się, że Pfizer i in. byli świadomi lub powinni byli być świadomi, że ich zastrzyk antykoncepcyjny może prowadzić lub w znacznym stopniu przyczyniać się do rozwoju guzów mózgu. Jednak gigant farmaceutyczny nie ostrzegł konsumentów o tym zagrażającym życiu ryzyku.3

Roszczenia przeciwko firmie Pfizer i in. obejmują zaniedbanie, zaniedbanie wady konstrukcyjnej, zaniedbanie braku ostrzeżenia, naruszenie wyraźnej i dorozumianej umowy oraz fałszywe wprowadzenie w błąd. Zażądano procesu z udziałem ławy przysięgłych.4

Depo-Provera, podawana co trzy miesiące w formie zastrzyku, zawiera octan medroksyprogesteronu. Lek zawierający progesteron działa antykoncepcyjnie poprzez hamowanie owulacji i zagęszczanie śluzu szyjkowego, co powinno zapobiegać kontaktowi plemników z komórką jajową.5

Badanie BMJ potwierdza twierdzenia pozwu

Niedawne badanie opublikowane w BMJ wykazało, że popularny lek antykoncepcyjny może powodować niepokojące skutki uboczne. Analizując dane z krajowego systemu opieki zdrowotnej we Francji, naukowcy znaleźli 18 061 kobiet, które przeszły operację usunięcia oponiaka wewnątrzczaszkowego w latach 2009-2018. Kobiety podzielono na dwie grupy: te, które przyjmowały octan medroksyprogesteronu, aktywny składnik Depo-Provera, oraz te, które go nie przyjmowały.

Kobiety, które przyjmowały zastrzyk antykoncepcyjny przez rok lub więcej miesięcy, doświadczyły 5,6-krotnie większego ryzyka rozwoju guza mózgu. Podczas gdy zdecydowana większość guzów mózgu była łagodna, może być wymagana operacja, która skutkuje koniecznością przyjmowania leków przeciwdrgawkowych. 28,8% kobiet, które przeszły operację z powodu tego typu guzów mózgu, musiało przyjmować leki przeciwpadaczkowe po operacji. Ogólna śmiertelność kobiet, które przyjmowały zastrzyki antykoncepcyjne, niezależnie od tego, czy miały guzy mózgu, czy nie, była wyższa niż kobiet, które ich nie przyjmowały.6 7

Guzy mózgu, które występują po przyjęciu octanu medroksyprogesteronu, zwykle rozwijają się u podstawy czaszki i często prowadzą do trudnych operacji. Chociaż wykazano, że większość guzów jest niezłośliwa, pobliska tkanka mózgowa, naczynia krwionośne i nerwy mogą zostać dotknięte przez guz i wymagać od osoby stosującej antykoncepcję poddania się operacji. Powikłania pooperacyjne obejmują lęk, depresję i drgawki.8 9

W 2019 r. wstrzykiwany octan medroksyprogesteronu, taki jak Depo-Provera, był stosowany przez 3,9% z około 74 milionów amerykańskich kobiet w wieku rozrodczym. W Stanach Zjednoczonych jedna na pięć aktywnych seksualnie kobiet stosowała wstrzykiwaną formę kontroli urodzeń z octanem medroksyprogesteronu w ciągu swojego życia.10 Depo-Provera jest dostępna na rynku od wczesnych lat 90. i nigdy nie zawierała żadnych ostrzeżeń dotyczących ryzyka rozwoju guzów mózgu.11