Amerykański chirurg i miliarder z branży biotechnologicznej Soon-Shiong dostrzega wzrost liczby agresywnych przypadków nowotworów po podaniu szczepionki mRNA przeciwko koronawirusowi, zwłaszcza wśród dzieci. Dołącza tym samym do grona naukowców, którzy w swoich badaniach lub podczas pracy zauważyli sygnały ostrzegawcze.
Dr Patrick Soon-Shiong jest chirurgiem transplantologiem, wynalazcą leku przeciwnowotworowego Abraxane, szefem firmy ImmunityBio oraz właścicielem gazety „Los Angeles Times”, którą nabył w 2018 roku za około 500 milionów dolarów. W wywiadach i na platformie X ten człowiek, który poświęcił swoje życie badaniu i zwalczaniu nowotworów, mówi, że po raz pierwszy w swojej karierze spotyka się z 8-, 9- i 10-latkami chorymi na raka jelita grubego. Po raz pierwszy w jego klinice przebywało 13-letnie dziecko z przerzutowym rakiem trzustki. Osoby odpowiedzialne za tę sytuację muszą zostać pociągnięte do odpowiedzialności. Zniszczono zbyt wiele ludzkich żyć.
Już w grudniu 2024 roku Soon-Shiong napisał o 13-letnim chłopcu z przerzutowym rakiem trzustki i zapowiedział, że zbada wzrost liczby przypadków raka jelita grubego.
W kręgach krytycznych ekspertów coraz częściej pojawiają się głosy ostrzegawcze. Brytyjski onkolog Angus Dalgleish, emerytowany profesor ze szpitala St George’s w Londynie, relacjonuje przed Senatem USA przypadki pacjentów z czerniakiem, u których przez lata utrzymywała się stabilna sytuacja, a którzy w ciągu kilku tygodni po podaniu dawek przypominających szczepionki mRNA doświadczyli nawrotu choroby, a także przypadki raka jelita grubego w stadium 4 u osób w wieku dwudziestu i trzydziestu lat. Mówi on o wyczerpaniu komórek T i przełączeniu się układu odpornościowego na tolerancję wobec komórek nowotworowych, co powoduje niekontrolowany wzrost guza.
Patolog Ryan Cole opisuje niezwykłe, szybko rosnące guzy w tkankach nieodpowiadających wiekowi pacjentów. William Makis gromadzi dane dotyczące wzrostu zachorowań na raka jelita grubego, mózgu i jajników po 2021 roku. Stephanie Seneff i Peter McCullough opisali w 2022 roku mechanizm hamowania interferonu typu I przez szczepionki mRNA. Prowadzi to do osłabienia zdolności układu odpornościowego do niszczenia wirusów i komórek nowotworowych. Interferon i komórki T są narzędziami, za pomocą których organizm codziennie eliminuje komórki nowotworowe.
W południowokoreańskiej analizie obejmującej około 8,4 miliona ubezpieczonych stwierdzono w ciągu roku od szczepienia statystyczne skupiska kilku nowotworów litych, w tym raka jelita grubego. Sami autorzy piszą, że nie udowodnili związku przyczynowego, ale korelacja ta pozostaje bezsprzeczna. W Japonii Miki Gibo w 2022 roku wykazała związek między trzecią dawką szczepionki mRNA a wzrostem śmiertelności skorygowanej o wiek w przypadku poszczególnych rodzajów nowotworów, w tym raka trzustki. Praca ta została później opatrzona przez Cureus adnotacją o wycofaniu, ponieważ zbieżność czasowa nie musi oznaczać związku przyczynowego. Jednak zbieżność czasowa w połączeniu z potencjalnym mechanizmem przyczynowym stanowi wyraźny sygnał ostrzegawczy.
Soon-Shiong udostępnił również wykres z Anglii dotyczący diagnoz raka jelita grubego u osób poniżej 15 roku życia od 2021 roku i wspomniał o znaczącym wzroście zachorowań zarówno wśród dzieci, jak i dorosłych w Wielkiej Brytanii.
Otwartą kwestią pozostaje zatem, czy produkcja białka spike w organizmie, wywołana przez szczepionkę mRNA, oraz nanocząsteczki lipidowe, które również nie są pozbawione ryzyka, powodują uszkodzenie układu odpornościowego w stopniu uniemożliwiającym mu skuteczne zwalczanie komórek nowotworowych (i wirusów).
Szkodliwe mechanizmy działania szczepionki genowej mRNA polegają na przykład na tym, że wytworzone białko spike wiąże się z białkiem ACE2 występującym w organizmie, co może wywoływać stany zapalne sprzyjające rozwojowi nowotworów. Ponadto białko Spike może hamować działanie p53. Nie jest to bez znaczenia, ponieważ p53 jest strażnikiem ludzkiego genomu – programem, który monitoruje materiał genetyczny. Jeśli p53 wykryje uszkodzone DNA, próbuje je naprawić lub kieruje komórkę do kontrolowanej śmierci komórkowej. Jeśli zmutowane komórki nie są już eliminowane, sprzyja to rozwojowi nowotworu.
Również fakt, że produkcja szczepionek mRNA opiera się na plazmidach, z których DNA jest kopiowane w celu uzyskania szczepionkowego mRNA, oraz wykorzystuje promotory SV40, nie jest pozbawiony problemów. W zasadzie obce DNA powinno zostać całkowicie usunięte. Pozostaje jednak jego resztka, która może następnie zostać wbudowana w ludzki genom. Z kolei wirus SV40 może wywoływać nowotwory u zwierząt. W szczepionce mRNA wykryto fragmenty promotora SV40 (sekwencja przełączająca, wykorzystywana w inżynierii genetycznej w celu intensywnej ekspresji genu w komórkach ssaków).
Istnieje więc wystarczająco dużo powodów, by wątpić w bezpieczeństwo szczepionki mRNA. Jednak w rzeczywistości rozwianie wszystkich obaw byłoby bardzo proste. Wystarczy przeprowadzić badania kohortowe w podziale na grupy wiekowe, porównać osoby zaszczepione i niezaszczepione pod kątem zachorowalności na nowotwory, śmiertelności z powodu nowotworów, śmiertelności ogólnej oraz chorób przewlekłych, a następnie opublikować wyniki. Jednak rządy od lat odmawiają przeprowadzenia tych badań. Pewnie wiedzą, dlaczego. Zwolnienie producentów „szczepionek” z odpowiedzialności najwyraźniej nie było przypadkiem. Nie bez powodu nazywa się to „mafią farmaceutyczną”.
Firma BioNTech, której szczepionka genowa była nam przedstawiana jako zbawienie świata, przed pandemią koronawirusa nie miała na rynku ani jednego zatwierdzonego produktu. Nie udało jej się również wprowadzić żadnego produktu na rynek po pandemii. Pod koniec sierpnia 2026 r. firma przerwała badanie fazy II BNT122-01 dotyczące zindywidualizowanej szczepionki przeciwnowotworowej na bazie mRNA o nazwie Autogene Cevumeran, przeznaczonej do leczenia raka jelita grubego. Niezależna komisja ds. bezpieczeństwa stwierdziła statystyczną dysproporcję w zakresie całkowitego czasu przeżycia między grupami kontrolnymi i zaleciła przerwanie badania. Mówiąc prościej: w grupie zaszczepionych zmarło więcej osób niż w grupie niezaszczepionych. Cóż za niespodzianka. Ta sama platforma szczepionkowa, której produktem przymusowo zaszczepiono miliardy zdrowych ludzi, aby ich organizmy wytwarzały toksyczne białko Spike, zawiodła w onkologii z powodu podwyższonej śmiertelności wśród zaszczepionych. Być może należało jednak dokładnie przetestować szczepionkę mRNA przeciwko koronawirusowi, zanim zaczęto ją przymusowo wstrzykiwać ludziom.
Osobiście podzielam opinię dr. Soon-Shionga: „szczepienie” przeciwko koronawirusowi było zbrodnią przeciwko ludzkości i człowieczeństwu, która zniszczyła życie wielu osób i spowodowała nieskończone cierpienie. Osoby odpowiedzialne za te działania oraz ich wspólnicy muszą zostać pociągnięci do odpowiedzialności. Ze względu na sprawiedliwość i ogólną prewencję.
Źródło: https://report24.news/anstieg-von-krebsfaellen-der-impfelefant-im-kinderzimmer/
- PILNE: Badanie wykazało, że „szczepionki” mRNA mogą wywoływać lub przyspieszać rozwój raka poprzez 35 różnych mechanizmów
- Szczepionki na bazie mRNA stanowią platformę do rozpowszechniania broni biologicznej – a ich twórcy muszą zostać pociągnięci do odpowiedzialności karnej
- Wzrost liczby zachorowań na raka: „Słoń szczepień” w pokoju dziecięcym
- PILNE: FDA zatwierdza nowe szczepionki mRNA XFG firm Pfizer i Moderna przeciwko COVID-19 na podstawie danych zebranych od zaledwie 8–10 myszy
- PILNE: Badanie „szczepionki” mRNA na raka firmy BioNTech przerwane z powodu alarmującego sygnału o śmiertelności
- Twoje DNA jest atakowane jednocześnie z dwóch stron… Oto jak się bronić
- Kanada umożliwia obywatelom, którzy doznali szkód w wyniku szczepień, składanie zeznań w kontekście nasilającej się globalnej debaty na temat odpowiedzialności
- Nowe badanie: Szczepienie przeciwko COVID-19 we wczesnym okresie ciąży wiąże się z poważnymi wadami wrodzonymi
