W maju amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków nakazała firmom Pfizer i Moderna rozszerzenie etykiet ostrzegawczych na ich szczepionkach przeciwko Covid-19, aby uwzględnić zwiększone ryzyko zapalenia serca, w szczególności zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, u mężczyzn w wieku od 16 do 25 lat.
Chociaż FDA nie scharakteryzowała go jako takiego, inni zauważyli, że ryzyko zapalenia mięśnia sercowego jest potencjalną “tykającą bombą zegarową” ze względu na jego często bezobjawowy charakter.
Nota wprowadzająca
“Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nakazała gigantom farmaceutycznym Pfizer i Moderna wydanie ostrzeżeń, że ich “szczepionki” mRNA covid [maj 2025 r.] niosą ze sobą wysokie ryzyko uszkodzenia serca, szczególnie u młodych mężczyzn. Nowe wytyczne podkreślają śmiertelne ryzyko zapalenia mięśnia sercowego spowodowanego zastrzykami mRNA“.— Frank Bergman (patrz artykuł poniżej)
To śmiertelne ryzyko było znane FDA i CDC od samego początku. Nie podjęli żadnych działań. Szczepionka mRNA została w pełni zatwierdzona i narzucona, zarówno w kraju, jak i za granicą.
Szczepionka mRNA firmy Pfizer została wprowadzona na rynek w połowie grudnia 2020 roku.
Firma Pfizer zleciła poufne badanie niejawne koncentrujące się na skutkach swojej szczepionki w okresie dwóch i pół miesiąca (od połowy grudnia 2020 r. do końca lutego 2021 r.). Raport ten – który został następnie upubliczniony w październiku 2021 r. w ramach wolności informacji (“FoI”) – potwierdził śmiertelny charakter zastrzyku mRNA (śmiertelność i zachorowalność).
Ten raport firmy Pfizer był dostępny dla FDA na początku marca 2021 r.
Do końca lutego 2021 r. “Pfizer otrzymał już ponad 1200 doniesień o zgonach rzekomo spowodowanych przez szczepionkę i dziesiątki tysięcy zgłoszonych zdarzeń niepożądanych, w tym 23 przypadki poronień samoistnych na 270 ciąż i ponad 2000 doniesień o zaburzeniach serca”.
Kliknij TUTAJ, aby przeczytać pełny raport firmy Pfizer.
Wyniki te były znane FDA i Centrom Kontroli Chorób (“CDC”). Zamknęli oczy. Szczepionka mRNA została wprowadzona na rynek i dystrybuowana na całym świecie, co spowodowało miliony zgonów i zdarzeń niepożądanych. Zostało to obszernie udokumentowane w licznych badaniach.
Ponad 75% światowej populacji liczącej 8+ miliardów zostało zaszczepionych.
Niniejszy poufny raport firmy Pfizer zawiera dane dotyczące zgonów i zdarzeń niepożądanych zarejestrowanych przez firmę Pfizer od początku projektu szczepionki w grudniu 2020 r. do końca lutego 2021 r., czyli w bardzo krótkim okresie (co najwyżej dwa i pół miesiąca).
Dane od połowy grudnia 2020 r. do końca lutego 2021 r. jednoznacznie potwierdzają zabójstwo (“nieumyślne spowodowanie śmierci”).
Gdyby FDA podjęła działania na samym początku, aby zapobiec wprowadzeniu na rynek tej śmiertelnej “szczepionki”, miliony istnień ludzkich zostałyby uratowane.
Opierając się na dowodach potwierdzonych w utajnionym badaniu, firma Pfizer była odpowiedzialna za natychmiastowe anulowanie i wycofanie “szczepionki”. Decyzja ta nie została wykonana.
FDA była współwinna. Było w pełni świadome, że wstrzyknięcie mRNA covid firmy Pfizer-BioNTech spowoduje tendencję wzrostową śmiertelności i zachorowalności.
Ogólnoświatowy marketing i dystrybucja “szczepionki” przeciwko Covid-19 firmy Pfizer po 28 lutego 2021 r. nie była już “aktem nieumyślnego spowodowania śmierci” (nieumyślnego zabójstwa).
Morderstwo, w przeciwieństwie do nieumyślnego spowodowania śmierci, implikuje “przestępczy zamiar”. Byli w pełni świadomi z własnych badań, że szczepionka mRNA spowoduje śmiertelność. Wszystko to jest obszernie udokumentowane. Liczne recenzowane raporty potwierdzają charakter tak zwanej “szczepionki”.
Szczepionka przeciwko covid-19 firmy Pfizer stanowi czyn przestępczy. Z prawnego punktu widzenia jest to “akt morderstwa” stosowany na całym świecie wobec docelowej populacji 8 miliardów ludzi.
Kliknij TUTAJ, aby przeczytać pełny raport firmy Pfizer.
To, co jest wymagane na tym etapie, to bezwarunkowe anulowanie szczepionki mRNA, co spowodowało śmiertelność i zachorowalność na poziomie całej planety. Powinno również zostać wszczęte dochodzenie wyjaśniające.
Od początku kryzysu covidowego Global Research opublikował setki raportów dotyczących skutków “szczepionki” mRNA.
Media korporacyjne miały obowiązek informowania opinii publicznej. Zastosowano cenzurę. Naukowcy i lekarze, którzy ujawnili prawdę, znaleźli się na celowniku.
Co istotne, czy amerykańskie organy ds. zdrowia poinformowały opinię publiczną, że firma Pfizer jest karana przez Departament Sprawiedliwości USA (2009)? Jest to jedyna firma Big Pharma, która ma kartotekę kryminalną w USA.
To nie był pozew cywilny. Pfizer został umieszczony w zawieszeniu.
Aby zapoznać się z historyczną decyzją Departamentu Sprawiedliwości, kliknij TUTAJ.
FDA nakazuje producentom “szczepionek” Covid Pfizer i Moderna ostrzec opinię publiczną o ryzyku uszkodzenia serca
Autor: Frank Bergman
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (“FDA”) nakazała gigantom farmaceutycznym Pfizer i Moderna wydanie ostrzeżeń, że ich “szczepionki” mRNA covid niosą ze sobą wysokie ryzyko uszkodzenia serca, szczególnie u młodych mężczyzn.
Nowe wytyczne podkreślają śmiertelne ryzyko zapalenia mięśnia sercowego spowodowanego wstrzyknięciami mRNA.
Zapalenie mięśnia sercowego to zapalenie mięśnia sercowego o podłożu immunologicznym, zwane mięśniem sercowym. Stan ten może zmniejszyć zdolność serca do pompowania krwi. Zapalenie mięśnia sercowego może powodować zakrzepy krwi, udary, zatrzymanie akcji serca i ostatecznie nagłą śmierć.
Lekarze od jakiegoś czasu ostrzegają, że zapalenie mięśnia sercowego działa jak tykająca bomba zegarowa, ponieważ często jest bezobjawowe, co oznacza, że osoby cierpiące na tę chorobę mogą nie być świadome, że mają tę chorobę, dopóki nie będzie za późno.
Nowe orzeczenie FDA wywołało ponowną kontrolę nad polityką bezpieczeństwa “szczepionek” przeciwko covid.
Według raportu CBS News, nowe wytyczne sygnalizują rosnącą kontrolę federalną nad bezpieczeństwem “szczepionek” covid.
FDA oficjalnie zwróciła się do firm Moderna i Pfizer-BioNTech o rozszerzenie ostrzeżeń dotyczących wieku dotyczących uszkodzeń serca spowodowanych przez ich szczepionki mRNA.
W listach do firm Big Pharma FDA przytoczyła ostatnie dane dotyczące zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia (inna forma zapalenia serca), które łączą te stany z zastrzykami mRNA.
Obu producentom nakazano aktualizację etykiet produktów, aby odzwierciedlić zwiększone ryzyko u mężczyzn w wieku od 16 do 25 lat, w porównaniu z obecnymi zakresami od 12 do 17 lat (Pfizer) i od 18 do 24 lat (Moderna).
Listy zostały podpisane przez Richarda Forshee, pełniącego obowiązki dyrektora Biura Biostatystyki i Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii FDA w ramach Centrum Oceny i Badań Biologicznych.
Posunięcie agencji jest następstwem badania finansowanego przez FDA w 2024 r., które wykazało gwałtowny wzrost liczby przypadków zapalenia mięśnia sercowego po drugiej dawce szczepionki u młodych mężczyzn. Badanie wspierane przez FDA, opublikowane w The Lancet, pokazuje utrzymujące się nieprawidłowości w skanach serca u niektórych pacjentów kilka miesięcy po wystąpieniu zapalenia mięśnia sercowego po szczepieniu.
Dane cytowane przez Forshee pokazują, że prawie 60 procent pacjentów w 333-osobowej kohorcie nadal wykazywało markery uszkodzenia mięśnia sercowego pięć miesięcy po diagnozie. “Kliniczne i prognostyczne znaczenie tych odkryć nie jest znane” – napisał.
Nowa dyrektywa wymaga od producentów szczepionek informowania pacjentów, że długoterminowe znaczenie wyników MRI jest nieznane. Jednak nieprawidłowości serca mogą odzwierciedlać nierozwiązane uszkodzenie serca.
Departament podkreślił również, że świadomość społeczna na temat tych zdarzeń niepożądanych musi być traktowana priorytetowo zarówno w przypadku produktów mRNA firmy Pfizer, jak i Moderna.
W oświadczeniu rzecznik Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej powiedział: “Amerykanie zasługują na radykalną przejrzystość w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionek Covid, a FDA spełnia swoją obietnicę, że właśnie to zrobi”.
Stan immunologiczny wywołał zaciekłą debatę.
Skala kryzysu została spotęgowana przez niedawne przesłuchanie w Senacie na temat bezpieczeństwa “szczepionek” i głosy sprzeciwu w agencji.
Tymczasem komisarz FDADR. Marty Makary i kierownik ds. polityki szczepionkowejDr. Vinay Prasad ogłosił w tym tygodniu, że zalecenia dotyczące “dawki przypominającej” Covid będą teraz ograniczone do osób powyżej 65 roku życia lub osób z chorobami wysokiego ryzyka.
Nowe przepisy nadal zmieniają krajobraz polityki “szczepionkowej”.
Ostrzeżenia są teraz częścią informacji o produkcie szczepionki – w USA
Zgodnie z raportem Cardiovascular Business z końca czerwca, informacje o produkcie szczepionki Comirnaty firmy Pfizer i szczepionki Spikevax firmy Moderna muszą teraz zawierać następujący tekst:
Na podstawie analiz danych dotyczących roszczeń z tytułu komercyjnego ubezpieczenia zdrowotnego w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych, szacowana nieskorygowana częstość występowania zapalenia mięśnia sercowego i/lub zapalenia osierdzia w okresie od 1 do 7 dni po podaniu formuły 2023-2024 szczepionek mRNA przeciwko Covid-19 wynosiła około 8 przypadków na milion dawek u osób w wieku od 6 miesięcy do 64 lat i około 27 przypadków na milion dawek u mężczyzn w wieku od 12 do 24 lat.
Informacje uzupełniające dotyczące wyników sercowo-naczyniowych u hospitalizowanych pacjentów, u których zdiagnozowano zapalenie mięśnia sercowego związane ze szczepionką Covid-19, są dostępne w podłużnym retrospektywnym badaniu obserwacyjnym. Większość z tych pacjentów otrzymała przed diagnozą dwudawkową pierwotną serię szczepionki mRNA przeciwko covid-19. W tym badaniu, przy medianie czasu obserwacji wynoszącej około 5 miesięcy po szczepieniu, często występowało utrzymywanie się nieprawidłowych wyników obrazowania metodą rezonansu magnetycznego serca (CMR), które są markerem uszkodzenia mięśnia sercowego. Znaczenie kliniczne i prognostyczne tych wyników CMR nie jest znane.
Informacje o produkcie Comirnaty rzeczywiście zawierają zaktualizowane ostrzeżenie – dla mieszkańców USA. Wydaje się, że nie wszędzie indziej tak jest.
Europejska Agencja Leków (“EMA”) w swoich informacjach o produkcie bagatelizuje ryzyko wystąpienia zapalenia serca. Sekcja 4.4 informacji o produkcie Agencji, opublikowanej po raz pierwszy w dniu 12 stycznia 2021 r. i ostatnio zaktualizowanej w dniu 14 sierpnia 2025 r., stanowi:
Po podaniu szczepionki Comirnaty istnieje zwiększone ryzyko zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia. Stany te mogą rozwinąć się w ciągu zaledwie kilku dni po szczepieniu i występują głównie w ciągu 14 dni. Obserwowano je częściej po drugim szczepieniu i częściej u młodszych mężczyzn (patrz punkt 4.8). Dostępne dane wskazują, że większość przypadków wraca do zdrowia. Niektóre przypadki wymagały intensywnej terapii i obserwowano przypadki śmiertelne.
W sekcji 4.8 EMA stwierdza:
Zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia
Zwiększone ryzyko zapalenia mięśnia sercowego po szczepieniu produktem Comirnaty jest największe u młodszych mężczyzn (patrz punkt 4.4).
W dwóch dużych europejskich badaniach farmakoepidemiologicznych oszacowano nadmierne ryzyko u młodszych mężczyzn po podaniu drugiej dawki szczepionki Comirnaty. Jedno z badań wykazało, że w okresie 7 dni po drugiej dawce wystąpiło około 0,265 (95% CI: 0,255 – 0,275) dodatkowych przypadków zapalenia mięśnia sercowego u mężczyzn w wieku 12-29 lat na 10 000 w porównaniu z osobami nienarażonymi. W innym badaniu w okresie 28 dni po drugiej dawce wystąpiło 0,56 (95% CI: 0,37 – 0,74) dodatkowych przypadków zapalenia mięśnia sercowego u mężczyzn w wieku 16-24 lat na 10 000 w porównaniu z osobami nienarażonymi.
Ograniczone dane wskazują, że ryzyko zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia po szczepieniu produktem Comirnaty u dzieci w wieku od 5 do 11 lat wydaje się mniejsze niż u dzieci w wieku od 12 do 17 lat.
Podczas gdy firma Pfizer została zmuszona do wydania dodatkowych ostrzeżeń w USA, EMA zaleca szczepionki Comirnaty skierowane przeciwko nowym wariantom covid. Mimo że na swojej stronie “Comirnaty” EMA stwierdza: “Zapalenie mięśnia sercowego (zapalenie mięśnia sercowego) i zapalenie osierdzia (zapalenie błony wokół serca) mogą wystąpić nawet u 1 na 10 000 osób … Bezpieczeństwo dostosowanych szczepionek jest podobne do bezpieczeństwa pierwotnie dopuszczonej do obrotu szczepionki Comirnaty”.
Zapalenie serca w “do 1 na 10 000” jest o wiele większe niż podano w informacjach o produkcie: “około 0,265” i “0,56 … dodatkowe przypadki” na 10 000. Możemy wywnioskować, że informacje o produktach EMA są w najlepszym razie wyssane z palca, a w najgorszym – częścią machiny propagandowej.
Źródło: https://expose-news.com/2025/09/06/heart-inflammation-caused-by-covid-vaccines/
- Zapalenie serca wywołane przez „szczepionki” na COVID-19 to potencjalna bomba zegarowa
- Duże włoskie badanie wykazało, że zastrzyki z mRNA znacznie zwiększyły liczbę przypadków raka
- Dane VAERS ujawniają 8 300% wzrost liczby zgłoszeń raka okrężnicy od czasu wprowadzenia szczepionki mRNA
- Recenzowane południowokoreańskie badanie potwierdza, że dopalacze COVID powodują globalną epidemię “turbo raka”
- Rosja: “Szczepionki” na Covid wywołały globalny kryzys turbo raka
- Naukowcy ostrzegają, że pacjenci z VAIDS zaszczepieni przeciwko COVID-19 mogą nigdy nie wyzdrowieć
- Japonia potwierdza, że ponad 600 000 obywateli zostało zabitych przez “szczepionki” na COVID-19
- Były dyrektor CDC: “Media ignorują tykającą bombę zegarową VAIDS”
- Oficjalne badanie potwierdza, że szczepionki mRNA tworzą nowe „nieuleczalne nowotwory”
- Japonia potwierdza, że „szczepionki” na Covid wywołały eksplozję nadmiernej liczby zgonów
- CDC publikuje ostrzeżenie: „Nie przyjmuj szczepionki przeciwko COVID – nie jest bezpieczna”
- Duże badanie potwierdza, że „szczepionki” przeciwko Covid niszczą układ nerwowy
