Aspartam i nowotworowe komórki macierzyste: W jaki sposób ten “słodki przysmak” może napędzać agresywny wzrost guza?

Nowe, niepokojące badanie ujawnia, że sztuczny słodzik aspartam może napędzać agresywny wzrost raka poprzez promowanie populacji komórek macierzystych raka w jednym z najtrudniejszych do leczenia nowotworów.

Nowe badanie wykazało, że długotrwała ekspozycja na sztuczny słodzik aspartam może sprzyjać rozwojowi raka poprzez zwiększanie populacji nowotworowych komórek macierzystych w guzach. Rakowe komórki macierzyste mogą być zalążkiem nowych guzów i są związane z agresywną chorobą, która jest oporna na leczenie. Badanie to uzupełnia rosnącą liczbę dowodów zebranych w bazie danych Greenmedinfo.com, łącząc aspartam z 77 różnymi chorobami i wykazując 12 różnych trybów toksyczności. Niektóre z najbardziej niepokojących chorób związanych z aspartamem obejmują raka mózgu, białaczkę, chłoniaka i przedwczesną śmierć. Kluczowe mechanizmy toksyczności aspartamu obejmują rakotwórczość, neurotoksyczność i zaburzenia endokrynologiczne. Te nowe badania, wraz z wcześniejszymi danymi, sugerują, że aspartam może przyczyniać się do epidemii chorób przewlekłych w populacjach spożywających aspartam i należy go unikać.

Aspartam, wszechobecny sztuczny słodzik znajdujący się we wszystkim, od dietetycznych napojów gazowanych po gumy bez cukru, od dawna jest przedmiotem publicznych i naukowych kontrowersji. Podczas gdy organy regulacyjne i wiele organizacji zdrowotnych głównego nurtu twierdzi, że jest on bezpieczny, rosnąca liczba niezależnych badań sugeruje co innego. Nowe, niepokojące badanie opublikowane w czasopiśmie Food and Chemical Toxicology wykazało, że długotrwała ekspozycja na aspartam może napędzać agresywny wzrost raka poprzez promowanie populacji komórek macierzystych raka.1

Rakowe komórki macierzyste (CSC) to subpopulacja komórek w nowotworach, które mogą się samoczynnie odnawiać i różnicować w heterogeniczne typy komórek, które składają się na nowotwór.2 Uważa się, że CSC są siłą napędową inicjacji, progresji, przerzutów i nawrotów nowotworu po terapii.3 Ze względu na swoje unikalne właściwości, CSC są często oporne na konwencjonalne metody leczenia, takie jak chemioterapia i radioterapia, co podkreśla potrzebę znalezienia środków, które konkretnie celują w te niebezpieczne komórki i je unieszkodliwiają.4

W nowym badaniu naukowcy poddali ludzkie komórki raka trzustki (PANC-1) działaniu aspartamu w stężeniu 300 μM (co odpowiada 51,35 mg/l) przez okres do 8 tygodni.1 Stwierdzili oni, że ekspozycja na aspartam znacznie zwiększyła populację CSC w komórkach PANC-1 w porównaniu z nieleczoną grupą kontrolną. Leczenie aspartamem zwiększyło również zdolność komórek do migracji i inwazji, dwie cechy charakterystyczne wysoce agresywnego raka.1

Wnikając głębiej, naukowcy dokonali nowego odkrycia, że aspartam indukował wzbogacanie CSC poprzez regulację w górę trzech kluczowych molekularnych szlaków sygnałowych: p21, Notch-1/NICD i Sonic hedgehog/GLI1.1 Aktywując te szlaki, aspartam zwiększał ekspresję markerów pluripotencji, takich jak Oct3/4 i c-myc, które pomagają utrzymać populację CSC. Podczas gdy wysokie stężenia glukozy (45 mM) również nieznacznie zwiększyły Oct3/4, zrobiły to tylko w cytoplazmie, podczas gdy aspartam spowodował jądrową akumulację Oct3/4, silniejszy induktor CSC.1

Co ciekawe, naukowcy znaleźli dowody na to, że aspartam może sygnalizować poprzez receptory słodkiego smaku T1R2/T1R3 na komórkach raka trzustki, aby pośredniczyć we wzbogacaniu CSC.1 Wyciszenie T1R1 dodatkowo zwiększyło populacje CSC, ale zmniejszyło żywotność komórek, co sugeruje, że T1R1 może odgrywać rolę regulacyjną w promocji CSC indukowanej aspartamem.

Autorzy badania doszli do wniosku, że chociaż aspartam może nie być sam w sobie czynnikiem wywołującym nowotwory, może promować progresję i agresywność wcześniej istniejących nowotworów poprzez zwiększenie populacji CSC.1 Biorąc pod uwagę, że rak trzustki jest wyjątkowo śmiertelnym nowotworem złośliwym z pięcioletnim wskaźnikiem przeżycia poniżej 10%, każdy czynnik, który może pogorszyć rokowanie poprzez napędzanie aktywności CSC, jest bardzo niepokojący klinicznie.5

To nowe badanie dodaje do rosnącej liczby badań podnoszących czerwone flagi dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa aspartamu. Baza danych Greenmedinfo.com zebrała twarde dane z National Library of Medicine łączące aspartam z 77 różnymi chorobami.6 Niektóre z najbardziej niepokojących powiązanych schorzeń obejmują raka mózgu, białaczkę, chłoniaka, raka płuc, raka wątroby, raka jajnika i przedwczesną śmierć.

Baza danych identyfikuje również 12 różnych mechanizmów patologicznych, poprzez które aspartam może powodować szkody.6 Oprócz potencjału rakotwórczego, aspartam wykazuje między innymi neurotoksyczność, kardiotoksyczność i właściwości zaburzające gospodarkę hormonalną. Przykładowo, badanie przeprowadzone na szczurach wykazało, że długotrwała ekspozycja na niskie dawki aspartamu (40 mg/kg/dzień) od życia prenatalnego aż do śmierci wywołała znaczny wzrost liczby chłoniaków, białaczek i raka piersi, zgodnie z jego niedawno wyjaśnionymi właściwościami promującymi CSC.7

Rosnąca liczba badań wskazuje również, że aspartam zaburza mikrobiom jelitowy, a tym samym może przyczyniać się do chorób zapalnych jelit, zespołu metabolicznego, otyłości i innych chorób przewlekłych, w których dysbioza jelit jest znanym czynnikiem ryzyka.8 Neurotoksyczne właściwości aspartamu zostały dobrze udokumentowane, a badania łączą go z uszkodzeniem neuronów, stresem oksydacyjnym i stanem zapalnym w mózgu.9 Inne badania wykazały, że aspartam upośledza pamięć przestrzenną i zwiększa ryzyko drgawek.10,11

Podsumowując, wyłaniający się obraz jest taki, że regularne spożywanie aspartamu, który miliony ludzi na całym świecie spożywają codziennie jako rzekomo “zdrowszą” alternatywę dla cukru, może być bardzo niebezpieczne. Promując populacje CSC, zaburzając mikrobiom jelitowy, wywołując neurotoksyczność i wykazując inne szkodliwe dla zdrowia właściwości, aspartam może być ważnym i niedostatecznie rozpoznanym czynnikiem przyczyniającym się do rakotwórczości i chorób przewlekłych w narażonych populacjach. W związku z tym unikanie tego syntetycznego słodzika chemicznego może być kluczową strategią utrzymania długoterminowego zdrowia i odporności.

Odnośniki

1 Gezginci-Oktayoglu S et al. Aspartame induces cancer stem cell enrichment through p21, NICD and GLI1 in human PANC-1 pancreas adenocarcinoma cells. Food Chem Toxicol. 2021 Jul;153:112264.

2 Batlle E et al. Cancer stem cells revisited. Nat Med. 2017 Oct 6;23(10):1124-1134.

3 Phi LTH et al. Cancer Stem Cells (CSCs) in Drug Resistance and their Therapeutic Implications in Cancer Treatment. Stem Cells Int. 2018 Feb 28;2018:5416923.

4 Steinbichler TB et al. Therapy resistance mediated by cancer stem cells. Semin Cancer Biol. 2018 Dec;53:156-167.

5 Siegel RL et al. Cancer statistics, 2021. CA Cancer J Clin. 2021 Jan;71(1):7-33.

6 Greenmedinfo.com Aspartame Research Database. https://greenmedinfo.com/toxic-ingredient/aspartame

7 Soffritti M et al. Life-span exposure to low doses of aspartame beginning during prenatal life increases cancer effects in rats. Environ Health Perspect. 2007 Sep;115(9):1293-7.

8 Bian X et al. The artificial sweetener acesulfame potassium affects the gut microbiome and body weight gain in CD-1 mice. PLoS One. 2017 Jun 8;12(6):e0178426.

9 Abhilash M et al. Long-term consumption of aspartame and brain antioxidant defense status. Drug Chem Toxicol. 2013 Apr;36(2):135-40.

10 Iyyaswamy A et al. Effect of chronic exposure to aspartame on oxidative stress in the brain of albino rats. J Biosci. 2012 Sep;37(4):679-88.

11 Ibi D et al. Antidepressant-like effect of trans-ferulic acid in the chronic unpredictable stress-depressed mouse model. Neuropharmacology. 2022 Jul 1;210:109005.

Źródło: https://greenmedinfo.com/content/aspartame-cancer-stem-cells-how-sweet-treat-may-drive-aggressive-tumor-growth