CDC dodaje wiele szczepionek przeciwko COVID-19 do harmonogramu szczepień dzieci, a nie są one nawet licencjonowane

Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) właśnie opublikowało nowe zasady dla pediatrów i rodziców, którzy chcą, aby dzieci były „na bieżąco” ze szczepieniami. Od 30 sierpnia 2024 r. CDC sugeruje, aby dzieci w wieku sześciu miesięcy otrzymywały dwie dawki szczepionki Moderna 2024-2025 lub trzy dawki szczepionki Pfizer-BioNTech 2024-2025. Szczepionki te nie są jeszcze nawet licencjonowane, a ich konstrukcja opiera się na tych samych niebezpiecznych i nieskutecznych szczepionkach przeciwko COVID-19, które zostały wycofane z rynku.

Najnowsza szczepionka Moderna jest obecnie przeznaczona do podawania sześciomiesięcznym niemowlętom, z dawką przypominającą podawaną miesiąc po pierwszej. Szczepionka Pfizer jest również przeznaczona do podawania w wieku sześciu miesięcy, z drugą dawką podaną trzy tygodnie później i trzecią dawką nie później niż osiem tygodni po drugiej. Szczepionki te będą rutynowo podawane dzieciom w wieku poniżej 15 miesięcy, wraz z dodatkowymi trzydziestoma siedmioma zastrzykami, z których wszystkie nie zostały poddane podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniom, ani nie zostały przetestowane pod kątem bezpieczeństwa pod kątem skumulowanej ekspozycji i złożonej toksyczności.

Nie ma licencjonowanej szczepionki przeciwko COVID-19 dla dzieci poniżej 12 roku życia, ale CDC nalega, aby pediatrzy podawali nowe szczepionki przeciwko COVID-19 niemowlętom.

Należy zauważyć, że obecnie nie ma licencjonowanych szczepionek przeciwko COVID-19 dostępnych dla dzieci poniżej 12 roku życia. CDC zaleca, aby niemowlęta były poddawane szczepionkom, które są obecnie opracowywane i mają historię powodowania problemów zdrowotnych, zamiast im zapobiegać.

Szczepionki zalecane obecnie niemowlętom są dopuszczone do obrotu wyłącznie na podstawie zezwolenia na stosowanie w nagłych wypadkach (Emergency Use Authorization, EUA) wydanego przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA). Status ten oznacza, że szczepionki te nie zostały poddane pełnemu procesowi licencjonowania i podlegają niższemu standardowi dowodów w porównaniu z licencjonowanymi produktami, które na początku mają zatrważająco niski standard dowodów.

Dzięki tym zaleceniom CDC po raz kolejny wydaje się działać w diaboliczny sposób. Nowsze wersje szczepionek przeciwko COVID-19 nie wykazały bezpieczeństwa i skuteczności wykraczającej poza to, co wykazały wcześniejsze wersje. Cały eksperyment szczepionkowy na ludzkości wymyka się spod kontroli, ale oblężone agencje federalne odmawiają powstrzymania tej drapieżnej machiny, która poświęca ludzkie zdrowie dla zysków farmaceutycznych.

Oczywiście rząd promuje szczepionki przeciwko COVID-19 jako „bezpieczne i skuteczne” dla niemowląt, podobnie jak pozostałe szczepionki dla dzieci

Albert Benavides, analityk Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), podniósł alarm w sprawie zgłaszania i przejrzystości zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionkami. VAERS odnotował ponad 37 000 zgonów po szczepieniu COVID-19, chociaż wiele z tych raportów zawiera niejasne szczegóły dotyczące wieku i dokładnego charakteru zdarzeń niepożądanych. Benavides sugeruje, że liczby te są zaniżane.

Pomimo dowodów na masowe szkody, CDC nadal twierdzi, że szczepionki przeciwko COVID-19 są „bezpieczne i skuteczne”. Nadal promując niebezpieczną i potencjalnie zagrażającą życiu propagandę, agencja podkreśla, że korzyści płynące ze szczepień przewyższają ryzyko związane z COVID-19, szczególnie w zapobieganiu ciężkim chorobom i powikłaniom.

W przewrotny sposób strategia komunikacyjna promująca szczepionki EUA różni się od licencjonowanych szczepionek. W przypadku produktów EUA arkusze informacyjne dostarczane przez producentów szczepionek szczegółowo opisują ryzyko i korzyści, ale nie muszą być udostępniane pacjentom w taki sam sposób, jak w przypadku licencjonowanych szczepionek. W przypadku szczepionek EUA przeciwko COVID-19 CDC kieruje ludzi do „arkuszy informacyjnych”, które są tworzone przez producenta szczepionek, bez żadnej strony trzeciej pociągającej producenta do odpowiedzialności i bez obiektywnej analizy ryzyka i braku korzyści.

Pfizer w swoim własnym arkuszu informacyjnym dotyczącym szczepionki na COVID-19 przyznaje, że produkty EUA nie zostały poddane tak rygorystycznemu przeglądowi, jak produkty zatwierdzone przez FDA. Po eksperymentowaniu z tymi produktami na populacji i zmuszeniu przez sądy do przekazania wstępnych danych dotyczących ryzyka, Pfizer i FDA niechętnie przyznały w tych arkuszach informacyjnych, że zgłaszano działania niepożądane, takie jak zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia. Jest to poważne ryzyko. W japońskim systemie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii śmiertelność z powodu zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia może wynosić nawet 9,6%.

Niezależnie od tego, czy jest to produkt EUA, czy produkt w pełni licencjonowany, CDC zawsze propaguje wiadomości przedstawione przez producenta szczepionki. Na przykład, pierwsze oświadczenie CDC „6 rzeczy, które należy wiedzieć o szczepieniach dzieci przeciwko COVID-19” mówi: „Szczepienia dzieci przeciwko COVID-19 są bezpieczne”. To rażące kłamstwo powinno podważyć każdą szczepionkę w harmonogramie szczepień dla dzieci CDC. Dlaczego te szczepionki dla dzieci – lista zastrzyków, która wciąż wymyka się spod kontroli – nie zostały poddane podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniom?

W pewnym sensie oszustwo związane ze szczepionkami przeciwko COVID-19 przerwało tamę kłamstw, powodując, że coraz więcej rodziców w całym kraju kwestionuje system, który oszukuje i szkodzi społeczeństwu, a jak wielu się dowiaduje, przez lata wciskał rodzicom kłamstwa i fałszywe poczucie winy.

Źródło: https://www.naturalnews.com/2024-09-06-cdc-adds-unlicensed-covid19-vaccines-baby-vaccine-schedule.html