Wnoszę o odrzucenie w całości projektu rozporządzenia nr #MZ1574 w sprawie wprowadzenia przymusowych szczepień dzieci
https://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12376156/katalog/13001616#13001616
To rodzice powinni mieć obowiązek i uprawnienia do podejmowania decyzji medycznych w imieniu swoich dzieci. Dlaczego? Bo je kochają i chcą dla nich jak najlepiej.
Skoro szczepionki są tak wspaniałe i tak nieszkodliwe to dlaczego trzeba zmuszać ludzi do ich przyjmowania?
Szczepionki zawierają niebezpieczne składniki
Szczepionki są i były hodowane na wszystkich typach komórek zwierzęcych i ludzkich. Części tych komórek (białka, DNA, detrytus) często trafiają do produktu końcowego. Oto kilka przykładów:
Komórki małp doprowadziły do powstania małpich wirusów
Rakotwórczy małpi wirus (SV40) w milionach dawek szczepionki przeciwko polio. Zobacz na przykład:
Simian Virus 40 Infection of Humans. Robert L. Garcea1 and Michael J. Imperiale, J Virol. 2003 May; 77(9): 5039–5045.
Komórki świń doprowadziły do powstania świńskich wirusów
Wirusy świńskie (fragmenty PCV 1 i 2) w szczepionkach rotawirusowych. Zobacz na przykład:
Detection of PCV-2 DNA in stool samples from infants vaccinated with RotaTeq® Mathew D Esona,et al., Hum Vaccin Immunother. 2014 Jan 1; 10(1): 25–32.
Komórki jaj kurzych doprowadziły do powstania ptasich wirusów
Wirusy ptaków (endogenne wirusy białaczki ptaków i endogenne wirusy ptaków) w szczepionkach przeciwko odrze. Zobacz na przykład:
Evidence of Avian Leukosis Virus Subgroup E and Endogenous Avian Virus in Measles and Mumps Vaccines Derived from Chicken Cells: Investigation of Transmission to Vaccine Recipients. Shirley X. Tsang, et al., J Virol. 1999 Jul; 73(7): 5843–5851.
Pożywki i substancje pomocnicze do hodowli szczepionek
Oto lista szczepionek, pożywek i substancji pomocniczych. Substancję pomocniczą definiuje się jako
“Substancja nieaktywna, która służy jako nośnik lub medium dla leku lub innej substancji czynnej. Substancje pomocnicze to środki barwiące, konserwanty i wypełniacze. “
https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_vaccine_excipients
Szczepionka przeciw wąglikowi (BioThrax)
Wodorotlenek glinu, aminokwasy, chlorek benzetoniowy, formaldehyd, sole nieorganiczne i cukry, witaminy
BCG (Bacillus Calmette-Guérin) (Tice BCG)
Asparagina, kwas cytrynowy, laktoza, gliceryna, cytrynian żelaza amonu, siarczan magnezu, fosforan potasu
DTaP (Daptacel)
Fosforan glinu, formaldehyd, aldehyd glutarowy, 2-fenoksyetanol
DTaP (Infanrix)
Wodorotlenek glinu, ekstrakt bydlęcy, formaldehyd, glutaraldhyd, polisorbat 80
DTaP (Tripedia)
Siarczan glinowo-potasowy, siarczan amonu, ekstrakt bydlęcy, formaldehyd, żelatyna, pepton, polisorbat 80, fosforan sodu, tiomersal
DTaP-Hib (TriHIBit)
Siarczan glinowo-potasowy, siarczan amonu, ekstrakt bydlęcy, formaldehyd lub formalina, żelatyna, polisorbat 80, sacharoza, tiomersal
DTaP-IPV (Kinrix)
Wodorotlenek glinu, surowica cielęca, formaldehyd, aldehyd glutarowy, hydrolizat laktoalbuminy, siarczan neomycyny, polimyksyna B, polisorbat 80
DTaP-HepB-IPV (Pediarix)
Wodorotlenek glinu, fosforan glinu, surowica cielęca, hydrolizat laktoalbuminy, formaldehyd, glutaraldhyd, siarczan neomycyny, polimyksyna B, polisorbat 80, białko drożdży
DTaP-IPV-Hib (Pentacel)
Fosforan glinu, albumina surowicy bydlęcej, formaldehyd, aldehyd glutarowy, białko komórkowe MRC-5, neomycyna, siarczan polimyksyny B, polisorbat 80, 2-fenoksyetanol
Szczepionka DT (szczepionka przeciw błonicy plus szczepionka przeciw tężcowi) (Sanofi)
Siarczan glinowo-potasowy, ekstrakt bydlęcy, formaldehyd, tiomersal
Szczepionka DT (Massachusetts)
Wodorotlenek glinu, formaldehyd lub formalina
Szczepionka Hib (ActHIB)
Siarczan amonu, formaldehyd, sacharoza
Szczepionka Hib (PedvaxHib)
Siarczan hydroksyfosforanu glinu
Szczepionka Hib (Hiberix)
Formaldehyd, laktoza
Hib-HepB (Comvax)
Amorficzny siarczan hydroksyfosforanu glinu, aminokwasy, dekstroza, formaldehyd, chlorek heminy, sole mineralne, dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy, siarczan glinowo-potasowy, boran sodu, pepton sojowy, białko drożdży
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (Havrix)
Wodorotlenek glinu, suplement aminokwasowy, formalina, białko komórkowe MRC-5, siarczan neomycyny, fosforanowe, polisorbat 20
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (Vaqta)
Amorficzny siarczan hydroksyfosforanu glinu, albumina lub surowica bydlęca, formaldehyd, białko komórkowe MRC-5, boran sodu
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (Engerix-B)
Wodorotlenek glinu, fosforanowe, białko drożdży
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (Recombivax HB)
Amorficzny siarczan hydroksyfosforanu glinu, aminokwasy, dekstroza, formaldehyd, sole mineralne, siarczan glinowo-potasowy, pepton, białko drożdży
Szczepionka HepA-HepB (Twinrix)
Wodorotlenek glinu, fosforan glinu, aminokwasy, formalina, komórki MRC-5, siarczan neomycyny, fosforanowe, polisorbat 20, białko drożdży
Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) (Cervarix)
Wodorotlenek glinu, aminokwasy, lipidy, sole mineralne, diwodorofosforan sodu odwodniony, białko wirusowe typu 16 L1, białko wirusowe typu 18 L1, witaminy
Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) (Gardasil)
Aminokwasy, amorficzny siarczan hydroksyfosforanu glinu, węglowodany, L-histydyna, sole mineralne, polisorbat 80, boran sodu, witaminy, białko drożdży
Szczepionka przeciw grypie (Afluria)
Beta-propiolakton, chlorek wapnia, dwuzasadowy fosforan sodu, białko jaja, jednozasadowy fosforan potasu, jednozasadowy fosforan sodu, siarczan neomycyny, polimyksyna B, chlorek potasu, taurodeoksychoalan sodu, tiomersal (tylko fiolki wielodawkowe)
Szczepionka przeciw grypie (Agriflu)
Białka jaj, formaldehyd, polisorbat 80, bromek cetylotrimetyloamoniowy, siarczan neomycyny, kanamycyna
Szczepionka przeciw grypie (Fluad)
skwalen, polisorbat 80, trioleinian sorbitanu, sodu cytrynian odwodniony, kwas cytrynowy jednowodny, neomycyna, kanamycyna, bar, białka jaj, CTAB (bromek cetylotrimetyloamoniowy), formaldehyd
Szczepionka przeciw grypie (Fluarix)
Formaldehyd, oktoksynolol-10 (Triton X-100), bursztynian wodoru α-tokoferylu, polisorbat 80 (Tween 80), hydrokortyzon, siarczan gentamycyny, albumina jaja kurzego, deoksycholan sodu, sacharoza, bufor fosforanowy
Szczepionka przeciw grypie (Flublok)
Jednozasadowy fosforan sodu, dwuzasadowy fosforan sodu, polisorbat 20, bakulowirus i białka komórek gospodarza, bakulowirus i komórkowe DNA, Triton X-100, lipidy, witaminy, aminokwasy, sole mineralne
Szczepionka przeciw grypie (Flucelvax)
Białko komórkowe Madin Darby Canine Kidney (MDCK), DNA komórek MDCK, polisorbat 80, bromek cetylomimetliamoniowy, β-propiolakton, bufor fosforanowy
Szczepionka przeciw grypie (Flulaval)
Formaldehyd, bursztynian wodoru á-tokoferylu, polisorbat 80, deoksycholan sodu, tiomersal, albumina jaja kurzego
Szczepionka przeciw grypie (fluwiryna)
Beta-propiolakton, białko jaja, neomycyna, etoksylat nonylofenolu, polimyksyna, tiomersal (pojemniki wielodawkowe), tiomersal (strzykawki jednodawkowe)
Szczepionka przeciw grypie (Fluzone)
Białko jaja, formaldehyd, żelatyna (tylko standardowa postać postaci), etoksylowany oktylofenol (Triton X-100), fosforan sodu, tiomersal (tylko pojemniki wielodawkowe)
Szczepionka przeciw grypie (FluMist)
Arginina, dwuzasadowy fosforan potasu, białko jaja, kwas etylenodiaminotetraoctowy, siarczan gentamycyny, hydrolizowana żelatyna wieprzowa, jednozasadowy fosforan potasu, glutaminian sodu, sacharoza
Szczepionka przeciwko japońskiemu zapaleniu mózgu (JE-Vax)
Formaldehyd lub formalina, żelatyna, białko surowicy myszy, polisorbat 80, tiomersal
Szczepionka przeciwko japońskiemu zapaleniu mózgu (Ixiaro)
Wodorotlenek glinu, albumina surowicy bydlęcej, formaldehyd, siarczan protaminy, pirosiarczyn sodu
Szczepionka przeciwko meningokokom (Menactra)
Formaldehyd (każda dawka 0,5 ml może zawierać resztkowe ilości formaldehydu mniejsze niż 2,66 μg (0,000532%), według obliczeń), fosforanowe
Szczepionka meningokokowa (Menomune)
Laktoza, tiomersal (tylko fiolka wielodawkowa)
Szczepionka przeciwko meningokokom (Menveo)
Aminokwasy, formaldehyd, ekstrakt drożdżowy
Szczepionka MMR (MMR-II)
Aminokwasy, płodowa surowica bydlęca, glutaminian, hydrolizowana żelatyna, neomycyna, rekombinowana ludzka albumina surowicy, fosforan sodu, sorbitol, sacharoza, witaminy
Szczepionka MMRV (ProQuad)
Surowica cielęca bydlęcego, dwuzasadowy fosforan potasu, dwuzasadowy fosforan sodu, albumina ludzka, albumina surowicy ludzkiej, hydrolizowana żelatyna, jednozasadowy fosforan potasu, L-glutaminian sodu, białko komórkowe MRC-5, neomycyna, wodorowęglan sodu, sorbitol, sacharoza, chlorek potasu
Szczepionka przeciw pneumokokom (Pneumovax)
Fenol
Szczepionka przeciw pneumokokom (Prevnar)
Fosforan glinu, siarczan amonu, kwas kasamonowy, polisorbat 80, bufor bursztynianowy, drożdże
Szczepionka przeciwko polio (IPV – Ipol)
Białko surowicy cielęcej, formaldehyd, neomycyna, 2-fenoksyetanol, polimyksyna B, streptomycyna
Szczepionka przeciwko polio (IPV – Poliovax)
chlorek sodu
Szczepionka przeciwko wściekliźnie (Imovax)
Albumina, komórki MRC-5, siarczan neomycyny, fenol
Szczepionka przeciwko wściekliźnie (RabAvert, Greedo)
Amfoterycyna B, beta-propiolakton, białko kurczaka, chlorotetracyklina, albumina surowicy ludzkiej, neomycyna, albumina jaja kurzego, poligelina (przetworzona żelatyna bydlęca 14), glutaminian potasu
Szczepionka przeciw rotawirusom (RotaTeq)
płodowa surowica bydlęca, sodu cytrynian, sodu fosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, sacharoza, polisorbat 80
Szczepionka przeciw rotawirusom (Rotarix)
Aminokwasy, węglan wapnia, dekstran, sorbitol, sacharoza, witaminy, ksantan
Szczepionka Td (Decavac)
Siarczan glinowo-potasowy, tkanka mięśniowa bydła, formaldehyd, pepton, tiomersal
Szczepionka Td (Massachusetts)
Fosforan glinu, fosforan amonu, ekstrakty bydlęce, formaldehyd, tiomersal (niektóre fiolki wielodawkowe)
Szczepionka Tdap (Adacel)
Fosforan glinu, siarczan amonu, formaldehyd, aldehyd glutarowy, 2-fenoksyetanol
Szczepionka Tdap (Boostrix)
Wodorotlenek glinu, ekstrakt wołowy, formaldehyd, aldehyd glutarowy, polisorbat 80
Szczepionka przeciw durowi brzusznemu (inaktywowana – Typhim VI)
Fosforan disodowy, fosforan monosodowy, fenol, polidimetylosiloksan, bromek heksadecylotrimetyloamonu
Szczepionka przeciw durowi brzusznemu (doustnie – Ty21a/Vivotif)
Aminokwasy, kwas askorbinowy, kazeina, dekstroza, galaktoza, laktoza, sacharoza, ekstrakt drożdżowy
Szczepionka (ACAM2000)
Gliceryna, albumina surowicy ludzkiej, mannitol, neomycyna, fenol, polimyksyna B
Szczepionka przeciwko ospie wietrznej (Varivax)
Dizasadowy fosforan sodu, kwas etylenodiaminotetraoctowy[ sód (EDTA), płodowa surowica bydlęca, żelatyna, glutaminian, jednozasadowy fosforan potasu, jednozasadowy fosforan sodu, L-glutaminian sodu, DNA MRC-5 i białko komórkowe, neomycyna, fosforan, chlorek potasu, sacharoza
Szczepionka przeciwko żółtej febrze (YF-Vax)
Białko jaja, żelatyna, sorbitol
Szczepionka przeciwko półpaścowi (Zostavax)
Surowica cielęca bydlęcego, dwuzasadowy fosforan sodu, hydrolizowana żelatyna wieprzowa, L-glutaminian sodu, DNA MRC-5 i białko komórkowe, jednozasadowy fosforan potasu, neomycyna, chlorek potasu, sacharoza
Nawet małe dawki niezdrowego składnika mogą być niebezpieczne
Badania pokazują, że nawet niski poziom toksycznych substancji, takich jak rtęć lub aluminium (które są w niektórych szczepionkach) może być niebezpieczny.
http://www.ourstolenfuture.com/NewScience/lowdose/lowdoseeffects.htm
Rtęć (tiomersal) znajduje się w niektórych szczepionkach. Niskie dawki mogą spowodować obrażenia. Oto tylko kilka artykułów naukowych, które wskazują, że rtęć jest niebezpieczna dla mózgu.
“Liczne badania wykazały efekty neurobehawioralne u personelu dentystycznego narażonego na chronicznie niski poziom rtęci (Hg).” (podkreślenie moje)
Neurotoxic effects of mercury exposure in dental personnel.; Geir Bjørklund, et al., Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2019 May;124(5):568-574.
“Te wyniki sugerują … że ludzie przewlekle narażeni na niskie dawki Hg mogą być narażeni na ryzyko indukcji autoimmunizacji, niezależnie od ich podłoża genetycznego. “
Low doses of mercuric chloride cause the main features of anti-nucleolar autoimmunity in female outbred CFW mice. Alla S Arefieva, et al., Toxicol Ind Health. 2016 Sep;32(9):1663-74.
“Nasze badanie dostarcza nowych dowodów… że narażenie rozwojowe na niski poziom MeHg może powodować długoterminowe konsekwencje predysponujące do zaburzeń neurorozwojowych i / lub neurodegeneracji. “
Inherited effects of low-dose exposure to methylmercury in neural stem cells. Raj Bose, et al., Toxicol Sci. 2012 Dec;130(2):383-90.
“Tiomersal (związek zawierający etylortęć stosowany jako środek konserwujący w szczepionkach)… 22 badania z lat 1971–2019 pokazują, że ekspozycja na związki zawierające etylortęć (podawana dożylnie, miejscowo, podskórnie, domięśniowo lub donosowo) powoduje akumulację rtęci w mózgu. W sumie badania te wskazują, że związki zawierające etylortęć i tiomersal łatwo przekraczają barierę krew-mózg, przekształcając się w większości w wysoce toksyczne nieorganiczne związki zawierające rtęć, które znacząco i trwale wiążą się z tkankami w mózgu, nawet przy braku jednocześnie wykrywalnych poziomów rtęci we krwi. “
Examining the evidence that ethylmercury crosses the blood-brain barrier. Janet K Kern, et al., Environ Toxicol Pharmacol. 2020 Feb;74:103312. doi: 10.1016/j.etap.2019.103312. Epub 2019 Dec 9.
Aluminium również znajduje się w niektórych szczepionkach. Oto artykuły naukowe, które omawiają, że nawet niskie dawki aluminium są niebezpieczne, szczególnie dla układu nerwowego.
“Efekty niskiej dawki Al były podobne do tych występujących u szczurów narażonych na Al w dawce znacznie wyższej (100 mg / kg). Nasze odkrycia sugerują, że Al może być uważany za toksyczny dla obwodowego układu nerwowego, wywołując w ten sposób dysfunkcję obwodową. “
Aluminum exposure for 60days at an equivalent human dietary level promotes peripheral dysfunction in rats. Caroline Silveira Martinez, et al., J Inorg Biochem. 2018 Apr;181:169-176.
“Tlenowodorotlenek glinu (Al) (Alhydrożel®), główny adiuwant licencjonowany do szczepionek dla ludzi i zwierząt, składa się z pierwotnych nanocząstek, które spontanicznie aglomerują. Obawy dotyczące jego bezpieczeństwa pojawiły się po rozpoznaniu nieoczekiwanie długotrwałej biotrwałości w komórkach odpornościowych u niektórych osób oraz doniesieniach o zespole chronicznego zmęczenia, dysfunkcjach poznawczych, bólach mięśni, dysautonomii i cechach autoimmunologicznych / zapalnych tymczasowo związanych z wielokrotnym podawaniem szczepionek zawierających Al.
Non-linear dose-response of aluminium hydroxide adjuvant particles: Selective low dose neurotoxicity. Guillemette Crépeaux, et al., Toxicology. 2017 Jan 15;375:48-57.
Napady padaczkowe i drgawki od szczepionek
“W danych empirycznych zawęziliśmy związek z napadem ze wszystkich szczepionek w harmonogramie do trzech prawdopodobnych kandydatów, DTaP, PCV i / lub Haemophilus influenzae typu B (HiB).”
Determining Which of Several Simultaneously Administered Vaccines Increase Risk of an Adverse Event. Shirley V Wang, et al., Drug Saf. 2020 Oct;43(10):1057-1065.
“Drgawki gorączkowe są związane z pierwszą dawką szczepionek zawierających odrę, a ryzyko wzrasta wraz z wiekiem chronologicznym w drugim roku życia”.
Similar relative risks of seizures following measles containing vaccination in children born preterm compared to full-term without previous seizures or seizure-related disorders. David L McClure, et al., Vaccine. 2019 Jan 3;37(1):76-79.
“Stwierdzono, że szczepienie jest drugą najczęstszą przyczyną drgawek gorączkowych”.
The Influence of Vaccine on Febrile Seizure.Xin Li. Et al., Curr Neuropharmacol. 2018;16(1):59-65.
“Dane te sugerują, że ryzyko drgawek gorączkowych jest zwiększone w dniach 5-12 po szczepieniu MMRV w porównaniu z MMR + V podawanym osobno podczas tej samej wizyty, gdy gorączka i wysypka po szczepieniu są również zwiększone w badaniach klinicznych.”
Observational safety study of febrile convulsion following first dose MMRV vaccination in a managed care setting. Steven J Jacobsen, et al., Vaccine. 2009 Jul 23;27(34):4656-61.
Podwyższoną względną częstość występowania drgawek stwierdzono w okresie od 6 do 11 dni po otrzymaniu szczepionki Priorix (szczepionka MMR GlaxoSmithKline, Londyn, Wielka Brytania).
Risks of convulsion and aseptic meningitis following measles-mumps-rubella vaccination in the United Kingdom. E Miller, et al., Am J Epidemiol. 2007 Mar 15;165(6):704-9.
Neurologiczne niepełnosprawności od szczepionek
“Szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi może w rzadkich przypadkach być związana z rozwojem ciężkich ostrych chorób neurologicznych, które mogą mieć poważne następstwa.”
Pertussis immunisation and serious acute neurological illnesses in children. D Miller, et al., BMJ. 1993 Nov 6;307(6913):1171-6. doi: 10.1136/bmj.307.6913.1171.
W badaniu przeprowadzonym we Włoszech przyjrzano się chorobom autoimmunologicznym zgłaszanym po szczepieniu. Poniższa tabela podsumowuje niektóre z badań, które zostały poddane przeglądowi, które wykazują potencjalny związek między szczepieniem a innymi chorobami autoimmunologicznymi. Naukowcy stwierdzili, że
“Mimikra molekularna i aktywacja osób postronnych są zgłaszane jako możliwe mechanizmy, dzięki którym szczepionki mogą powodować reakcje autoimmunologiczne.”
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5607155/
Szczepionki mogą rozprzestrzeniać choroby poprzez zrzucanie
Szczepionki mają chronić osoby wrażliwe przed chorobami. Jednak szczepionki mogą faktycznie rozprzestrzeniać choroby. Jest to dobrze znane zjawisko zwane zrzucaniem. Ludzie, którzy otrzymają szczepionkę i nie zachorują z jej powodu, mogą faktycznie rozprzestrzeniać wirusa na innych ludzi. Oto więcej szczegółów:
Szczepionki wykorzystujące żywe wirusy rozprzestrzeniają się poprzez zrzucanie
Odra, świnka, różyczka, ospa, ospa wietrzna, półpasiec, żółta febra, rotawirus i niektóre szczepionki przeciw grypie wykorzystują żywe atenuowane wirusy (LAV).
“Ponieważ LAV są usuwane ze szczepionek, czasami stanowią ryzyko dla nieszczepionych osób z upośledzoną odpornością”.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2883798/
Oto tylko kilka przykładów szczepionek, które mogą spowodować rozsiewanie wirusa (tj. rozprzestrzenianie się):
Rozsiewanie wirusa odry ze szczepionki przeciwko odrze
W badaniu tym uczestniczyło CDC. Badano mocz dzieci, którym podano szczepionkę przeciwko odrze.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC228449/pdf/332485.pdf
Badanie wykazało, że 83% dzieci miało wirusa odry wydalonego w moczu:
W przypadku dzieci w wieku 15 miesięcy 83% (10 z 12) dzieci miało RNA wirusa odry, które wykryto w moczu przez okres do 14 dni po szczepieniu przeciwko odrze. Dlaczego 14 dni? Bo przestali się tym zajmować.
“Ponieważ nasz protokół badawczy był ograniczony tylko do 14 dni pobierania próbek, nie byliśmy w stanie określić górnej granicy czasu trwania wirusowego RNA w moczu.”
Próbki moczu uzyskano również od czterech zdrowych młodych dorosłych (w wieku od 21 do 32 lat), którzy zostali niedawno zaszczepieni zastrzykami przypominającymi odrę. RNA wirusa odry wykryto w moczu wszystkich czterech osób.
Rozsiewanie wirusa grypy ze szczepionki przeciw grypie
Producent mówi nam, że często zdarza się, że ludzie, którzy są zaszczepieni, rozsiewają wirusa i jest to bardziej powszechne wśród dzieci. Producent podaje:
“Wydalanie żywego atenuowanego wirusa szczepionkowego jest powszechne po otrzymaniu żywej atenuowanej szczepionki przeciw grypie. Ogólnie rzecz biorąc, zrzucanie jest bardziej powszechne wśród młodszych odbiorców, wśród których może również trwać dłużej. “
https://www.cdc.gov/flu/professionals/acip/safety-vaccines.htm
Rozsiewanie wirusa różyczki ze szczepionki przeciwko różyczce
Tutaj powiedziano nam, że wydalanie wirusa różyczki z nosa lub gardła ma miejsce w większości przypadków, a wirus jest również przenoszony do mleka matki. Producent podaje:
“Wydalanie niewielkich ilości żywego atenuowanego wirusa różyczki z nosa lub gardła nastąpiło u większości wrażliwych osób od 7 do 28 dni po szczepieniu… Udokumentowano przenoszenie wirusa szczepionki przeciwko różyczce na niemowlęta poprzez mleko matki. “
https://www.who.int/immunization_standards/vaccine_quality/PQ_168_MMR_MSD_PI_July2008.pdf
Rozsiewanie wirusa ospy wietrznej (ospy wietrznej) ze szczepionki przeciwko ospie wietrznej
Tutaj mówi się nam, że wydalanie ospy wietrznej jest rzadkie, ale mówi się nam również, że ludzie, którzy są zaszczepieni, powinni unikać osób, które mogą zostać zranione przez wirusa. Osoby, które mogą zostać zranione przez osoby, które zostały zaszczepione, to: kobiety w ciąży, noworodki i osoby z obniżoną odpornością.
Producent podaje:
“Doświadczenie po wprowadzeniu do obrotu sugeruje, że przenoszenie wirusa szczepionkowego może wystąpić rzadko między zdrowymi szczepionymi, u których rozwinie się wysypka podobna do ospy wietrznej, a zdrowymi wrażliwymi kontaktami. Zgłoszono przeniesienie wirusa szczepionkowego z matki, u której nie rozwinęła się wysypka podobna do ospy wietrznej na noworodka. Ze względu na obawy związane z przenoszeniem wirusa szczepionkowego, osoby zaszczepione powinny starać się unikać, gdy tylko jest to możliwe, bliskich związków z podatnymi osobami wysokiego ryzyka przez okres do sześciu tygodni po szczepieniu szczepionką VARIVAX.
https://www.fda.gov/media/76008/download
Rozsiewanie RotaVirusa ze szczepionki rotawirusowej
Producent podaje:
“Zgłoszono przenoszenie wirusa szczepionkowego z biorcy szczepionki na kontakty nieszczepione. Należy zachować ostrożność przy podejmowaniu decyzji o podaniu szczepionki RotaTeq osobom z bliskim kontaktem z niedoborem odporności, takim jak: Osoby z nowotworami złośliwymi lub z innymi zaburzeniami odporności; Osoby z pierwotnym niedoborem odporności; lub Osoby otrzymujące leczenie immunosupresyjne.”
https://www.fda.gov/media/75718/download
Rozsiewanie wirusa ospy z szczepionki przeciwko ospie prawdziwej
Ospa może być również wydalana przez osoby zaszczepione. W rzeczywistości CDC mówi:
“Niezamierzona transmisja wirusa krowianki może nastąpić poprzez kontakt z personelem cywilnym i wojskowym zaszczepionym w ramach programu szczepień przeciwko ospie prawdziwej Departamentu Obrony USA”.
https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6208a2.htm?s_cid%3Dmm6208a2_x
Rozsiewanie wirusa półpaśca ze szczepionki przeciwko półpaścowi
Według producenta:
“Przenoszenie wirusa szczepionkowego może wystąpić między zaszczepionymi a podatnymi kontaktami”.
https://www.fda.gov/media/119879/download
Niektóre badania wykazały, że nieszczepione dzieci są zdrowsze niż zaszczepione
Oto nieopublikowane badanie z CDC, które dotyczyło różnych szczepionek zawierających rtęć. Skupili się na dzieciach, które były i nie były narażone na te szczepionki w pierwszym miesiącu życia i odkryli, że dzieci narażone na rtęć w szczepionkach miały:
7,6 razy częstość występowania autyzmu w porównaniu z dziećmi nienarażonymi
5,0x częstość występowania zaburzeń snu w porównaniu do dzieci nienarażonych
2,1x częstość występowania zaburzeń mowy w porównaniu z dziećmi nienarażonymi
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
W badaniu tym oceniano autyzm u chłopców zaszczepionych w ciągu pierwszego miesiąca życia w porównaniu z nieszczepionymi lub zaszczepionymi po miesiącu. Badanie wykazało, że chłopcy, którzy zostali zaszczepieni w pierwszym miesiącu życia, mieli 3,0 razy wyższy wskaźnik autyzmu.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21058170/
W tym badaniu dotyczącym zapalenia wątroby typu B przyjrzano się zaszczepionym i nieszczepionym chłopcom i stwierdzono, że zaszczepieni chłopcy mieli 9-krotnie zwiększony wskaźnik zapotrzebowania na specjalne usługi edukacyjne.
W tym opublikowanym badaniu porównawczym przyjrzano się wynikom zdrowotnym dzieci, które zostały zaszczepione w porównaniu z nieszczepionymi. Badanie wykazało, że zaszczepione dzieci miały:
30x zdiagnozowania alergicznego nieżytu nosa (“katar sienny”)
9x wskaźnik alergii
9x wskaźnik bólu ucha
2x wskaźnik trudności w uczeniu się
Szczepionka przeciw grypie
Badanie to, opublikowane w znanym czasopiśmie medycznym, wykazało, że dzieci zaszczepione szczepionką przeciw grypie były narażone na zwiększone ryzyko zarażenia się wirusem oddechowym. Zaszczepione dzieci miały te inne infekcje 4,4 x więcej niż nieszczepione dzieci.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3404712/
DTP i szczepionka przeciwko polio
To wyjątkowe badanie dotyczyło śmiertelności zaszczepionych i nieszczepionych dzieci w wieku 3-5 miesięcy w Afryce. Badanie wykazało, że zaszczepione dzieci umierały 5 razy częściej niż dzieci nieszczepione.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28188123/
Czy szczepionki powodują autyzm?
Dzieci z autyzmem mają wariacje genetyczne zwane SNP ( polimorfizmami pojedynczych nukleotydów ), więc nie mogą łatwo eliminować toksyn środowiskowych ze swoich ciał. Najbardziej toksyczny jest konserwant etylortęci w szczepionkach, nieświadomie wstrzykiwany małym dzieciom, zanim osiągną one wiek wystarczający do wyeliminowania rtęci. Rtęć osłabia układ odpornościowy, powoduje choroby autoimmunologiczne i jest bezpośrednio toksyczna dla mózgu, powodując zaburzenia neurologiczne.
http://en.wikipedia.org/wiki/Mercury_poisoning
http://www.atsdr.cdc.gov/substances/mercury/index.html
http://www.mass.gov/dep/toxics/stypes/hgres.htm
Tysiące rodzin donosi, że ich normalne dzieci zmieniły się po otrzymaniu szczepionek zawierających rtęć i zaczęły wykazywać objawy autyzmu ( które naśladują zatrucie rtęcią ).
http://www.mercury-poison.com/autism.htm
Dzieci z autyzmem mają więcej mierzalnej rtęci w swoich ciałach niż normalne dzieci, ponieważ mają trudności z jej eliminacją. Typowa dawka rtęci otrzymana przez dwumiesięczne dziecko po trzech szczepionkach rtęciowych jest 125-krotnością dziennego dopuszczalnego poziomu narażenia EPA. W 2001 r. Instytut Medycyny (IOM) stwierdził, że jest „biologicznie prawdopodobne”, że tiomersal zawarty w szczepionkach powoduje autyzm, ADD/ADHD i ogólnie zaburzenia rozwoju układu nerwowego.
http://www.safeminds.org/mercury/
http://www.vaccinationnews.com/DailyNews/October2001/WhatDocMayNotTell.htm
http://www.youtube.com/watch?v=aDY7mst7ytg&mode=related&search=Megson%20Autism%20Vaccines
http://www.youtube.com/watch?v=i6yIncJnx4U&mode=related&search=
http://www.youtube.com/watch?v=GHMWDBJzh7s&mode=related&search=Megson%20Autism%20Vaccines
http://www.youtube.com/watch?v=85tgwh3HpsM&mode=related&search=
http://www.mothering.com/sections/experts/tenpenny-archive.html#doctor-fears
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=AbstractPlus&list_uids=17885929
http://www.mercury-freedrugs.org/docs/07930_PR_UrineTestingConfirmsAutismIsMercuryPoisoningb.pdf
Szczepionki powodują uszkodzenia w jelitach, potem w mózgu
Kiedy myślimy o chorobach wywołanych szczepionkami, takich jak na przykład autyzm i padaczka, to generalnie rozważamy tylko kwestię bezpośredniego ataku szczepionki na mózg. Ale rzeczywistość okazuje się być znacznie inna, gdyż problemy zdrowotne zaczynają się najpierw w jelitach, prowadząc dopiero potem do uszkodzenia mózgu. W tym artykule zbadane zostaną potencjalne mechanizmy uszkodzenia jelit i mózgu spowodowane szczepieniami.
Indywidualne predyspozycje mikrobiologiczne są kluczowe dla ochrony jelit przed szczepieniami. Ochronne drobnoustroje, takie jak Bifidobacterium, są powodem, dla którego niektórzy ludzie wydają się unikać obrażeń podczas szczepień.
Być może wcześniaki są bardziej narażone na autyzm, ponieważ ich flora jelitowa składa się przeważnie z Gammaproteobakterii, co wywołuje niekorzystną odpowiedź immunologiczną po szczepieniu. Bakterie ochronne Bifidobacterium i potencjalnie ochronne szczepy Clostridia nie są jeszcze rozwinięte po urodzeniu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24161222
W jaki sposób uraz jelita może prowadzić do uszkodzenia mózgu?
Około 95% serotoniny w organizmie jest wytwarzane w jelitach, a nie w mózgu. Objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak zaparcia i biegunka, związane są z zaburzeniami równowagi serotoniny we krwi. W zaparciach serotonina jest zatrzymywana w komórkach błony śluzowej jelita, co prowadzi do jej niskiego poziomu we krwi. W przypadku biegunki serotonina jest uwalniana, a jej wysoki poziom powoduje stan zapalny. Jednak to niski poziom serotoniny we krwi może być najbardziej związany z toksycznością glutaminianu i uszkodzeniem mózgu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2694720/
Eksperymenty dotyczące poziomów serotoniny zmienionych przez szczepienia obejmują dramatyczne zmiany we wrażliwości na śmiertelne skutki serotoniny. Niektóre szczepionki mogą drastycznie zwiększyć poziom serotoniny, podczas gdy inne, takie jak szczepionka przeciw gruźlicy wydają się obniżać poziom serotoniny do stopnia oporności na SSRI, prowadząc do depresji. Stwierdzono, że tiomersal (rtęć) powoduje egzocytotyczne uwalnianie serotoniny. Poziomy serotoniny mogą wzrosnąć, a następnie dramatycznie spaść podczas szczepień.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC181319/
https://ebm.sagepub.com/content/95/2/200.short
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0889159114003900
Aby zilustrować kolejność zdarzeń, jaka zachodzi od jelita do mózgu (szczepienia, zaburzenia jelit, zaburzenia równowagi serotoniny i ekscytotoksyczność glutaminianowa), użyjemy jako przykładu zespół nagłego zgonu niemowląt (SIDS). SIDS jest główną przyczyną śmierci niemowląt w wieku od jednego miesiąca do jednego roku. SIDS wiąże się z niedoborem serotoniny w pniu mózgu:
https://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=185314
1) Urodziło się dziecko z wysokim poziomem Proteobakterii, niskim poziomem Lactobacilli i zmniejszoną liczbą Bifidobakterii lub ich brakiem, a także patogennymi szczepami Clostridia i dużą ilością bakterii Gram-ujemnymi, które mogą powodować wiele poważnych zakażeń. Witamina B12 i kwas foliowy działają jako kofaktory w syntezie serotoniny, regulowanej przez florę bakteryjną.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC292032/
https://aem.asm.org/content/74/10/3291.full
2) Szczepienie rozpoczyna się w ciągu 12 godzin od urodzenia dziecka i jest kontynuowane zgodnie z protokołem CDC obejmującym 23 szczepienia w pierwszym roku życia, co prowadzi do zaparć i niskiego poziomu serotoniny we krwi. Nadużywanie antybiotyków u niemowląt może także być czynnikiem powodującym zaparcia.
https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/downloads/child/0-18yrs-child-combined-schedule.pdf
https://www.jem-journal.com/article/S0736-4679(08)00028-0/abstract
3) W wielu artykułach odważnie stwierdza się, że serotonina nie przekracza bariery krew-mózg, tak jakby serotonina pochodząca z jelit nie dostawała się do mózgu. Jednak artykuły wyraźnie pokazują, że serotonina przenika przez barierę krew-mózg. Serotonina może również przenikać z mózgu do krążącej krwi. Poziomy serotoniny we krwi i mózgu są dodatnio skorelowane. Alternatywnie, niemowlę z ostrym niedoborem tryptofanu prowadzi do niedoboru serotoniny w mózgu, gdzie poziom tryptofanu zależy od mikroflory jelitowej. Wiadomo, że bifidobakterie podnoszą poziom tryptofanu, prekursora serotoniny, jednocześnie zmniejszając metabolity serotoniny w mózgu. Zubożenie tryptofanu, które prowadzi do niskiego poziomu serotoniny, jest wynikiem hipoglikemii spowodowane przez szczepienie. Poziom cukru we krwi jest regulowany przez florę bakteryjną, w której insulina usuwa konkurujące aminokwasy, wpuszczając tryptofan do mózgu.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1471-4159.1967.tb09523.x/abstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18445233
https://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/01674821003770606
https://www.thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-2007-1004593
https://www.pnas.org/content/106/10/3698.full
https://www.journalofpsychiatricresearch.com/article/S0022-3956(08)00074-5/abstract
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(96)07044-4/abstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7009350
https://www.thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-2008-1062714
https://www.hindawi.com/journals/mi/2014/162021/
4) Chemosensory dwutlenku węgla w pniu mózgu aktywują układ serotoninergiczny. Zmniejszony poziom serotoniny w mózgu wpływa na nadwrażliwość na dwutlenek węgla. Przerost drobnoustrojów może również wpływać na poziom dwutlenku węgla we krwi, ponieważ drobnoustroje wykorzystują dwutlenek węgla do produkcji metabolitów, takich jak octan. Mikroby wewnątrzkomórkowe mogą wpływać na produkcję dwutlenku węgla w cyklu Krebsa. Uwaga: inhalacja dwutlenkiem węgla jest techniką stosowaną w celu powstrzymania napadu padaczki.
https://www.autonomicneuroscience.com/article/S1566-0702(05)00271-7/abstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3696880/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3152150/
5) Brak serotoniny, aktywuje wówczas sieci wzgórzowo-korowe związane z receptorami glutaminianu. Cytokiny są indukowane przez toksyny bakterii Gram-ujemnych i modulują transmisję serotoninergiczną w mózgu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2941296/
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1528-1167.2011.03082.x/full
6) W zespole nagłego zgonu niemowląt (SIDS) ułożenie na brzuchu twarzą do dołu oznacza, że dziecko wdycha dwutlenek węgla, aktywując układ serotoninergiczny prowadzący do ekscytotoksyczności glutaminianowej, rozregulowania neuronów nerwu błędnego serca i układu przywspółczulnego aktywności serca.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3215848/
https://circ.ahajournals.org/content/100/5/483.full
Wysoki poziom serotoniny we krwi powoduje biegunkę, co prowadzi do zespołu serotoninowego. Wysoki poziom serotoniny we krwi występuje w autyzmie, przez co wiele osób dorosłych cierpiących na autyzm nadal nosi pieluchy. Być może przyczyną są przerośnięte proteobakterie, które mogą być najbardziej odpowiedzialne za produkcję tryptofanu, prekursora serotoniny. Zaparcia są również szeroko znanym efektem ubocznym leków przeciwpsychotycznych, które nie jest jeszcze powszechnie uważane za przyczynę chorób psychicznych.
https://www.ghpjournal.com/article/S0163-8343(13)00189-8/abstract
https://www.biomedcentral.com/1471-230X/11/17
Wysoki poziom serotoniny we krwi u dzieci z autyzmem może być spowodowany przez siarkowodór (podnoszący poziom serotoniny w mózgu) wytwarzany przez Proteobakterie (Desulfovibrio), znane z przerostu autyzmu. Napady mogą być spowodowane zarówno wysoką, jak i niską serotoniną, działaniem równoważącym. Naukowcy podają również, że poziom serotoniny w autyzmie jest wysoki we krwi, ale niski w mózgu. Chodzi o to, że poziomy mogą podlegać zmianom w zależności od aktywności w jelitach, a serotonina lub jej brak aktywuje ekscytotoksyczność glutaminianu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1296865
Glutaminian w diecie jest uważany za ochronny i nie przenika przez barierę krew-mózg, poprawiając trawienie i wchłanianie składników odżywczych w jelicie cienkim wypełnionym receptorami glutaminianu. Wiadomo jednak, że zaburzenie równowagi w jelitach zwiększa przepuszczalność bariery krew-mózg przez lipopolisacharyd (LPS), podczas gdy bardziej porowata bariera krew-mózg może umożliwić krążenie glutaminianu w mózgu. Ostatnie badania wykazały, że mikroby matczyne regulują przepuszczalność bariery krew-mózg płodu. Toksyny Clostridium powodują nadmierne uwalnianie glutaminianu w hipokampie, co prowadzi do drgawek i uszkodzenia neuronów (komórek nerwowych).
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0111950
https://pharmrev.aspetjournals.org/content/63/1/35.full
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9553965
https://www.sciencedaily.com/releases/2014/11/141119142205.htm
https://femsle.oxfordjournals.org/content/189/1/109.long
https://iai.asm.org/content/66/6/2501.short
Jedno z badań wykazało, że wysoki poziom glutaminianu u osób z autyzmem i ekscytotoksyczność, związana jest z zapaleniem układu nerwowego. Glutaminian jest produktem flory jelitowej, substratem do produkcji maślanu i octanu. Bifidobakteria i Lactobacillus przekształcają glutaminian w uspokajający kwas gamma-aminomasłowy (GABA) i dwutlenek węgla za pomocą enzymu dekarboksylazy glutaminianowej.
https://www.jneuroinflammation.com/content/11/1/189
https://ajcn.nutrition.org/content/90/3/814S.full
https://www.sciencedaily.com/releases/2012/06/120617142536.htm
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC179120/
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00726-010-0582-7
W jaki sposób toksyczność glutaminianu uszkadza mózg?
Dr Russell Blaylock przedstawia doskonały przegląd immunoekscytotoksyczności w tejprezentacji wideo. Neurodegeneracja to kwestia uszkodzenia mitochondriów przez wewnątrzkomórkowy wapń. Uwzględnianie drobnoustrojów wewnątrzkomórkowych nie jest jeszcze częścią nauki. Komórki mogą uwalniać endogenny glutaminian w wyniku mikrobiologicznej interferencji enzymatycznej z cyklem Krebsa. Niedobór enzymów drobnoustrojów, takich jak dehydrogenaza glutaminianowa, może również prowadzić do uszkodzenia mitochondriów, ponieważ glutaminianu nie można deaminować w celu usunięcia nadmiaru azotu, co powoduje gromadzenie się amoniaku. Lactobacillus paracasei jest pospolitą bakterią probiotyczną stosowaną w produkcji jogurtów i serów oraz znajdowaną w mleku matki, cenioną za aktywność dehydrogenazy glutaminianowej, zmniejszającej przeciążenie amoniakiem w takim scenariuszu. Wiadomo również, że bifidobakterie zmniejszają poziom amoniaku.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19149568
https://link.springer.com/article/10.1007/s12275-013-3279-2
https://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/09637489209027527
Dr Blaylock wspomina o tworzeniu się tlenku azotu jako części immunoekscytotoksyczności. Mikroby jelitowe wytwarzają tlenek azotu, który hamuje syntetazę glutaminy w usuwaniu glutaminianu.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1089860305001266
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs13105-010-0054-2
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S000689939800064X
Badania z zakresu ekscytotoksyczności jako przyczyny autyzmu obejmują kannabinoidy jako mechanizm sukcesu w uspokaja mózg. Rola receptorów glutaminianu w autyzmie i hipoteza serotoniny, w tym stosowanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) w czasie ciąży, prowadzące do zwiększonego ryzyka autyzmu, oczekuje na dalsze badania. Niedawne dowody wskazują na zaburzony, pobudzający metabolizm glutaminianu w autyzmie.
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12640-012-9354-3
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0306452214009737
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3915351/
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aur.1288/abstract
https://www.nature.com/mp/journal/v19/n12/full/mp201462a.html
Dlaczego chłopcy są pięć razy bardziej narażeni na autyzm niż dziewczynki?
Omówimy dwa czynniki: serotoninę i estrogen. Chłopcy mają naturalnie wyższy poziom tryptofanu we krwi, prekursora serotoniny. Przekłada się to na 52% wyższy poziom syntezy serotoniny w męskim mózgu. Około 60% ofiar zespołu nagłego zgonu niemowląt SIDS to chłopcy z powodu wyższego poziomu serotoniny w mózgu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC24674/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2910535/
Różnice w mikrobiomie jelit męskich i żeńskich mają wpływ na metabolizm tryptofanu, a tym samym na poziom serotoniny, wpływając na neurotransmisję jelita-mózgu. Publikacje ujawniają również znacznie niższe poziomy kwasu gamma-aminomasłowego GABA u chłopców w porównaniu do dziewczynek. Płeć żeńska przystosowuje się lepiej niż płeć męska ze względu na różnice w systemach GABA – ergicznych i glutaminergicznych.
https://www.utexas.edu/news/2014/07/29/diet-affects-microbes-differently-by-gender/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166432814004768
https://omicsonline.org/scientific-reports/2155-9821-SR-614.pdf
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1097/01.ALC.0000167743.96121.40/abstract
Receptory estrogenów w żeńskim mózgu działają przeciwzapalnie. Badanie dietetyczne ilustruje, w jaki sposób receptory estrogenu w kobiecym mózgu działają ochronnie w diecie wysokotłuszczowej.
https://www.eurekalert.org/pub_releases/2014-10/cp-maf100814.php
Kwas moczowy
Zatrzymywanie kwasu moczowego w komórkach wpływające na poziom w surowicy krwi jest nieco podobne do zatrzymywania serotoniny i jest przedmiotem dyskusji od ponad wieku w dziedzinie padaczki i migreny. W 1899 roku migrenę nazwano „bólem głowy wywołanym kwasem moczowym”. Obecnie opcje leczenia migreny obejmują terapię probiotyczną.
https://www.dmsjournal.com/content/4/1/12
https://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fneur.2014.00241/full
W epilepsji (padaczka) kwas moczowy jest zatrzymywany w komórkach, co prowadzi do jego niskiego poziomu w surowicy, aż do wystąpienia napadu padaczkowego, kiedy jest uwalniany w dużych ilościach. Na optymalnych poziomach kwas moczowy jest naturalnym przeciwutleniaczem, który ma właściwości ochronne. Podwyższone poziomy kwasu moczowego związane są z ryzykiem udaru. Te mikrokrwawienia mózgowe są również przedmiotem uszkodzenia mózgu wywołanego szczepionką, jak opisał dr Andrew Moulden. Kwas moczowy jest badany jako wzór molekularny związany z uszkodzeniem ( DAMP ) i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi po szczepieniu. Co ciekawe, bakterie kwasu mlekowego (LAB) obniżają poziom kwasu moczowego w surowicy. Wysoki poziom kwasu moczowego wiąże się ze znacząco niskim poziomem serotoniny.
https://www.nature.com/jcbfm/journal/v27/n1/full/9600312a.html
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0055210
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0055210
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3539075/
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0105577
https://www.jad-journal.com/article/S0165-0327(14)00817-9/abstract
Podsumowując, obecne uniwersalne podejście do szczepień nie bierze pod uwagę poszczególnych układów odpornościowych regulowanych przez mikroflorę jelitową. W celu oceny potencjalnego ryzyka urazu wywołanego szczepionką, przed jej wykonaniem uzasadnione jest przeprowadzenie badań smółki i kału w celu określenia równowagi mikrobiologicznej.
A jeśli naukowcy zajmujący się szczepionkami będą mieli szczęście, opracowywane nowe probiotyczne adiuwanty nie tylko poprawią odpowiedź na szczepionkę, ale także zmniejszą ryzyko urazów. Niestety, naukowcy zajmujący się szczepionkami zajmują się tylko poprawą skuteczności szczepionek, a nie ich bezpieczeństwem. Co najważniejsze, społeczeństwo powinno zdawać sobie sprawę z tego, jak flora jelitowa dyktuje odpowiedź immunologiczną, aby poprawić ogólny stan zdrowia i odporność.
Poniżej publikacje naukowe potwierdzające szkodliwość szczepień
Szczepienie: grypa
Zdrowi dorośli, którzy otrzymują inaktywowaną szczepionkę przeciw grypie, mają tylko o 1% niższe ryzyko wystąpienia grypy w ciągu jednego sezonu grypowego i 3,4% niższe ryzyko wystąpienia choroby grypopodobnej.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29388196
Nie udowodniono, że inaktywowane szczepionki przeciw grypie są skuteczne lub bezpieczne w zapobieganiu grypie u zdrowych dzieci poniżej drugiego roku życia.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18425905
Szczepienie przeciwko grypie matki w czasie ciąży nie zmniejsza częstości występowania ostrych chorób układu oddechowego u niemowląt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17146026
Badania oceniające skuteczność szczepień przeciwko grypie i bezpieczeństwo tych szczepień są niskiej jakości metodologicznej, a wpływ czynników zakłócających jest wysoki, co sugeruje dużą rozbieżność między polityką szczepień a dowodami na jej stosowanie.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17068038
Skuteczność szczepionki przeciw grypie sezonowej w latach 2008-2009 w Anglii wynosiła -6%.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21292008
Brak jest dowodów na skuteczność szczepionek przeciw grypie u osób dorosłych w wieku 65 lat lub starszych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22032844
Istnieje niewiele dowodów potwierdzających przekonanie, że szczepionki są skuteczne w zapobieganiu grypie u zdrowych osób dorosłych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614424
Nie ma solidnych dowodów potwierdzających przekonanie, że szczepionki są skuteczne w zapobieganiu grypie u osób starszych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166072
Ten systematyczny przegląd krytykuje obecne dowody stosowane na poparcie szczepień przeciw grypie u niemowląt poniżej 6 miesięcy. Przedstawiają dowody powszechnej manipulacji wnioskami, fałszywego rozgłosu badań i dowodów konfliktów w branży.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22895945
“Ryzyko zespołu Guillain-Barré po szczepieniu przeciwko grypie w latach 2010-2011”.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23543123
11,4% zdarzeń niepożądanych zgłoszonych do VAERS po inaktywowanej szczepionce przeciw grypie u kobiet w ciąży stanowiły samoistne poronienia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27988883
Nieprawidłowości w funkcjonowaniu tętnic i utlenianiu LDL mogą utrzymywać się przez co najmniej 2 tygodnie po lekkiej reakcji zapalnej wywołanej szczepieniem przeciw grypie.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17701480
Zdarzenia niepożądane zgłaszane w badaniu czterowalentnej szczepionki przeciw grypie obejmują zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła i zapalenie nosogardzieli.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29669531
Coroczne szczepienia przeciwko grypie hamują rozwój specyficznych dla wirusa odpowiedzi limfocytów T CD8 (+) niezbędnych do ochrony przed zakażeniem grypą.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21880755
Dzieci zaszczepione na grypę są bardziej narażone na rozwój ostrej choroby układu oddechowego 14 dni po szczepieniu w porównaniu z dziećmi nieszczepionymi w tym samym okresie.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29525279
Dzieci, które otrzymały trójwartościową inaktywowaną szczepionkę przeciw grypie, miały trzykrotnie zwiększone ryzyko hospitalizacji w porównaniu z tymi, które nie otrzymały szczepionki.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22525386
Szczepienie przeciwko grypie powoduje mierzalny wzrost stanu zapalnego u kobiet w ciąży, co może zwiększać ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego i niekorzystnych skutków, takich jak przedwczesny poród.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21945263
Zespół Guillain-Barre może wystąpić zarówno po jedno-, jak i trójwalentnych szczepionkach przeciw grypie.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28581273
W tym badaniu odkryto związek między szczepieniami przeciwko grypie sezonowej a zakażeniem SARS-CoV-2.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33829464
Zwiększone ryzyko (4,4-krotnie) zakażeń wirusem dróg oddechowych niegrypowych związane z otrzymaniem inaktywowanej szczepionki przeciw grypie.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22423139
Szczepienie przeciw grypie A zawierające adiuwant powoduje zaburzenia czynności serca autonomicznego i stan zapalny, które mogą przejściowo zwiększać ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964738
Nie wykazano skuteczności szczepionek przeciw grypie u dzieci w wieku od 6 do 59 miesięcy w ciągu 2 sezonów grypowych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18838647
Śmiertelności związanej z grypą nie zapobiega się poprzez zwiększenie wyszczepialności.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16876293
Wcześniejsze przyjęcie szczepionki przeciwko grypie sezonowej (2008-2009) wiązało się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na pandemię grypy H1N1 (2008-2009).
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20386731
Wyniki te wskazują, że szczepienie przeciw grypie powoduje przejściowe zmiany w wybranych markerach stanu zapalnego (podwyższenie CRP) i lipidów.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15976761
Badanie to wykazało zwiększony odsetek zdarzeń niepożądanych związanych z alergią po szczepieniu przeciwko grypie.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28552101
Badanie to wykazało zwiększone ryzyko zaburzeń ze spektrum autyzmu wśród dzieci, których matki otrzymały szczepionkę przeciw grypie w pierwszym trymestrze ciąży.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27893896
Zwiększenie zasięgu szczepień przeciwko grypie nie jest powiązane ze spadkiem śmiertelności w żadnej grupie wiekowej. Korzyści ze szczepień są znacznie przeszacowane.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15710788
Szczepienie przeciw grypie może wywołać ogólnoustrojową odpowiedź immunologiczną.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994693
Szczepienie przeciwko grypie nie zmniejszyło ryzyka późniejszego przyjęcia do szpitala wśród pacjentów z niepowodzeniem szczepienia. Wyniki te nie potwierdzają hipotezy, że szczepienie łagodzi nasilenie choroby grypy.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24291201
Strategie mające na celu zwiększenie skuteczności donosowej szczepionki przeciw grypie nadal stwarzają ryzyko mutacji wirusa z powrotem do szczepu pandemicznego.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21625486
Dzieci, które otrzymują coroczną szczepionkę przeciw grypie, mogą być bardziej narażone na rozwój ciężkiej choroby ze skutkiem śmiertelnym niż te z naturalną infekcją.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19440239
Produkcja szczepionek przeciw grypie nie wzrosła z powodu powszechnego popytu, ale w wyniku agresywnego marketingu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23682040
Szczepionki przeciw grypie mogą wywoływać zapalenie naczyń związane z wirusem zapalenia wątroby typu B i ciężką neuropatię.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18579284
W niniejszym przeglądzie nie znaleziono uzasadnionych dowodów na poparcie szczepień pracowników służby zdrowia w celu zapobiegania grypie u osób starszych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27251461
Szczepienie: świnka-odra-różyczka (MMR)
Według tego badania u wszystkich dzieci, u których zdiagnozowano regresję behawioralną i rozwojową, występowały nieprawidłowości jelitowe, z których niektóre były związane ze szczepionką MMR.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9500320
Pięćdziesiąt jeden procent przypadków pacjentów w wybuchu epidemii świnki w latach 1998/1999 miało co najmniej jedno szczepienie MMR, co wskazuje, że ich skuteczność może być przeszacowana.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15950329
Odra i świnka, szczególnie w przypadku obu infekcji, wiązały się z niższym ryzykiem zgonu z powodu miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26122188
DNA wirusa odry ze szczepionki MMR znaleziono w obwodowych komórkach jednojądrzastych u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i dzieci z autyzmem, co wskazuje na jego możliwą rolę w patogenezie tych zaburzeń.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10759242
Szczepienie przeciwko odrze, śwince i różyczce w czasie epidemii odry nie zapewniało ochrony i wiązało się z szeregiem nowych skutków ubocznych szczepionki.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7795447
Szczepionka przeciwko odrze, śwince i różyczce podawana w drugim roku życia wiąże się ze zwiększonym ryzykiem małopłytkowości immunologicznej, plamicy.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18310189
Szczepienie MMR wiąże się ze zwiększonym ryzykiem idiopatycznej plamicy małopłytkowej.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12534647
Szczepienie MMR wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju ostrej małopłytkowości immunologicznej w dzieciństwie.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20000868
Wybuchy zachorowań na świnkę w latach 2009-2011 przypisywano wtórnej nieskuteczności szczepionki.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22260843
Szczepionka przeciwko odrze, śwince i różyczce powoduje powstawanie autoprzeciwciał przeciwko białku mieliny (powłoce ochronnej nerwów), przyczyniając się do patogenezy autyzmu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534
Istnieje podwyższone ryzyko plamicy Henocha-Schönleina związane ze szczepieniem MMR.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27316345
W badaniu tym przeanalizowano dane CDC o ograniczonym dostępie i stwierdzono, że afroamerykańscy chłopcy zaszczepieni szczepionką MMR przed ukończeniem 24 miesiąca życia i po ukończeniu 36 miesiąca życia byli bardziej narażeni na otrzymanie diagnozy autyzmu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25114790
Badanie to potwierdza związek przyczynowy między idiopatyczną małopłytkowością plamicy a szczepionką MMR.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11207170
Szczepienie szczepionką MMR spowodowało ostrą encefalopatię u 48 dzieci, skutkującą śmiercią lub poważnymi następstwami neurologicznymi.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9481001
Zdarzenia niepożądane związane ze szczepieniem występują u około 1 na 6 małych dzieci otrzymujących szczepionkę przeciwko odrze, śwince i różyczce w dawce 1, przy czym wysoka gorączka występuje u 1 na 20.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17015532
Zakażenie ludzkich limfocytów B szczepionką MMR indukuje zmianę klasy IgE.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11513549
Szczepionka MMR może indukować tworzenie autoprzeciwciał przeciwko jelitom (sekretyna lub jej receptor) i / lub mózgowi, przyczyniając się do patogenezy zaburzeń ze spektrum autyzmu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12710897
Instytut Medycyny poinformował o związku przyczynowym między szczepionką przeciwko różyczce a ostrym i przewlekłym zapaleniem stawów.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11791647
Wyraźny wzrost częstości występowania cukrzycy typu 1 nastąpił 2-4 lata po wprowadzeniu szczepionek MMR i krztuśca.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12793601
Szczepionka przeciwko różyczce powoduje zarówno bóle stawów, jak i zapalenie stawów u 10-40% podatnych dziewcząt. Warto zauważyć, że u niektórych rozwijają się trwałe reakcje stawów.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20976024
Szczepienie: błonica-krztusiec-tężec (TDP)
Szczepienie DTP lub przeciw tężcowi zwiększa ryzyko alergii i związanych z nimi objawów ze strony układu oddechowego u dzieci i młodzieży.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10714532
Otrzymanie szczepionki DTP zawierającej pełnokomórkowy składnik krztuśca wiązało się ze wzrostem śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27737834
Zgłaszano przypadki ostrej encefalopatii martwiczej wtórnej po szczepieniu przeciwko błonicy, toksoidowi tężcowemu i pełnokomórkowemu krztuścowi.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20119724
Dzieci otrzymujące szczepionkę przeciwko odrze przed lub ze szczepionką DTP miały 2-krotnie wyższą śmiertelność.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31492774
Opóźnienie szczepienia przeciwko błonicy, krztuścowi, tężcowi wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem astmy dziecięcej.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18207561
Szczepionki DPT są związane z nawracającymi napadami padaczkowymi.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6206715
Dowody na wzrost śmiertelności po wprowadzeniu szczepionki przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi u dzieci w wieku 6-35 miesięcy.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29616207
Epidemia krztuśca pomimo wysokiego poziomu wskaźnika zaszczepienia bezkomórkową szczepionką przeciw krztuścowi.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24216286/
Prawdopodobny związek czasowy między szczepieniem przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi a zespołem nagłej śmierci niemowląt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6835859
Śmiertelność z powodu zespołu nagłej śmierci niemowląt w okresie od zera do trzech dni po szczepieniu DTP była 7,3 razy wyższa niż w okresie 30 dni po szczepieniu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3496805
Szczepionka przeciwko błonicy, krztuścowi i tężcowi jest tak nieskuteczna, że do utrzymania odporności może być potrzebne szczepienie przez całe życie.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24814432
Szczepienie DTP może przyczyniać się do chorób układu moczowego i zespołu nagłej śmierci niemowląt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15356430
Szczepienia: Odra
Śmiertelność u dziewcząt była wyższa po otrzymaniu inaktywowanej szczepionki przeciwko odrze.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27753769
Niski wskaźnik skuteczności szczepionki przeciwko odrze może wyjaśniać mniejsze niż oczekiwano zyski związane ze szczepieniem.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19828064
Poważna epidemia odry miała miejsce w 1989 roku w regionie Quebecu, pomimo 99% wyszczepialności.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1884314
Epidemia odry została zgłoszona w wysoce zaszczepionej populacji w San Diego w 2008 roku.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20308208
Wybuch odry wystąpił w szkole średniej z udokumentowanym poziomem szczepień wynoszącym 98 procent.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3826461
Ponieważ wskaźniki szczepień przeciwko odrze wzrastają do wysokiego poziomu w populacji, odra staje się chorobą osób zaszczepionych.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8053748
Pomimo 95% wskaźnika pokrycia dwóch dawek szczepionki zawierającej odrę, w Chinach nadal występuje endemiczna odra.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27013438
Pomimo 95% wskaźnika wyszczepialności, w 2013 r. w Brazylii wybuchła epidemia odry.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28256359
Szczepienie przeciwko odrze o wysokim mianie zwiększa śmiertelność kobiet wśród osób otrzymujących szczepionkę w Afryce Zachodniej.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8671571
Szczepienie przeciwko odrze o wysokim mianie przed 9 miesiącem życia wiąże się ze zwiększoną śmiertelnością dziewczynek.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12913835
Odra może wystąpić u osób, które otrzymały dwie dawki szczepionki przeciwko odrze i mają odpowiednie przeciwciała przed ekspozycją.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27923955
Dzieci autystyczne mają podwyższony poziom przeciwciał przeciwko odrze, co wskazuje, że szczepienie przeciwko odrze może powodować autoimmunizację u tych dzieci.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12849883
Wczesne szczepienie przeciwko odrze powoduje zmniejszenie długoterminowej neutralizującej odpowiedzi przeciwciał, która nie ulega poprawie po kolejnym szczepieniu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30972418
Infekcje odry nadal dotykają zaszczepione osoby.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30303095
Epidemia odry w wysoce zaszczepionej populacji – Izrael, lipiec-sierpień 2017 r.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30359348
Szczepionka przeciwko odrze może wywoływać zapalenie mózgu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29128384
Badanie to stwierdza, że szczepionka przeciwko odrze odgrywa rolę w rozwoju choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7715338
Szczepienia przeciwko odrze w krajach rozwijających się spowodowały wyższą śmiertelność niemowląt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8257878
Nastąpił nawrót przypadków odry w USA i Europie, w tym u osób zaszczepionych dwiema dawkami szczepionki.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26602762
Szczepienie: Wirusowe zapalenie wątroby typu B
Noworodki płci męskiej zaszczepione wirusowym zapaleniem wątroby typu B przed 1999 r. miały 3-krotnie wyższe ryzyko autyzmu zgłaszanego przez rodziców.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
Narażenie noworodków na rtęć tiomersalu ze szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B może stanowić poważny problem.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19283656
Nie ma randomizowanych kontrolowanych badań, które oceniały wpływ szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w czasie ciąży w celu zapobiegania zakażeniu niemowląt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21412913
Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B może wystąpić u osób zaszczepionych przeciwko niemu i narażonych na kontakt seksualny bez zabezpieczenia.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16517803
Podwyższenie poziomu białka C-reaktywnego (CRP) występuje u niemowląt bez sepsy po szczepieniu przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23358708
Wskaźnik szczepień przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B spadł we Francji poniżej 30% z powodu obaw o bezpieczeństwo.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19716764
Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B wiąże się z autoimmunologiczną zapalną polineuropatią (PN).
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12365564
Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B wiąże się z szerokim zakresem chorób autoimmunologicznych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15638050
Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zapalnej demielinizacji OUN po 3-cim roku życia.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18843097
Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B wiąże się z potencjalnie neurotoksyczną ekspozycją na rtęć u niemowląt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10802503
Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia szerokiego zakresu chorób autoimmunologicznych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16206512
Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B było statystycznie związane z reakcjami żołądkowo-jelitowymi, w tym: zapaleniem wątroby, chorobą przewodu pokarmowego i zaburzeniami czynności wątroby.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12397738
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B jest pozytywnie związana z niekorzystnymi skutkami zdrowotnymi w ogólnej populacji amerykańskich dzieci.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11164115
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B może mieć możliwy związek z rozwojem zapalenia błony naczyniowej oka u niektórych pacjentów.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19947819
Po szczepionce przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B mogą wystąpić różne stany reumatyczne i mogą wywołać początek podstawowych zapalnych lub autoimmunologicznych chorób reumatycznych.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10534549
W Stanach Zjednoczonych największa liczba przypadków sundromu Guillain-Barre jest związana ze szczepionkami przeciw grypie i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19730016
Zwiększone narażenie na rtęć organiczną ze szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B zawierających tiomersal może prowadzić do zwiększonego ryzyka rozpoznania otyłości.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27583238
Przypadki stwardnienia rozsianego były do pięciu razy bardziej prawdopodobne po szczepieniu przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B niż jakiekolwiek innym szczepieniu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29560597
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B ratuje tylko 25 istnień ludzkich na 100 000.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6239044
Badanie to wiąże się ze zwiększoną ekspozycją na rtęć organiczną ze szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B zawierających tiomersal i późniejszym ryzykiem rozpoznania zaburzenia tikowego.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27486363
Zgłaszano przypadki autoimmunizacji po szczepieniu przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235045
Porażenie Bella jest możliwym powikłaniem szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u dzieci.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19902808
Zgłaszano występowanie zespołu Guillain-Barré po szczepieniu przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15638054
Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B wiąże się ze wstrząsem anafilaktycznym i śmiercią niemowląt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20077677
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B może wywoływać zapalenie rdzenia kręgowego u osób podatnych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11784358
Zgłaszano przypadki zapalenia rdzenia rdzeniowego o podłożu immunologicznym po szczepieniu przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22498789
Zgłaszano przypadki zapalenia nerwu wzrokowego po szczepieniu przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19948437
Szczepienie noworodków przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B może mieć niekorzystny wpływ na rozwój mózgu i funkcje poznawcze.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29751176
Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B może potencjalnie wywoływać centralne zaburzenia demielinizacyjne, takie jak stwardnienie rozsiane.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16176857
Szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B wiążą się z zagrożeniami autoimmunologicznymi.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15722255
Szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B mogą czasami wywoływać wystąpienie chorób immunologicznych u osób z genetyczną lub immunologiczną podatnością.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20207367
Szczepienie: HPV (Gardasil)
Obniżone prawdopodobieństwo zajścia w ciążę u kobiet w USA w wieku 25-29 lat, które otrzymały zastrzyk szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29889622
Wśród kobiet z odległą ekspozycją na szczepionkę HPV 10,4% doświadczyło samoistnego poronienia. W przypadku ekspozycji w okresie ciąży i podczas ciąży spontaniczne poronienia wystąpiły odpowiednio u 11,2% i 8,6%.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29889760
Włoskie badanie wykazało, że 61% kobiet doświadczyło zdarzenia niepożądanego po podaniu pierwszej dawki szczepionki przeciwko HPV.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23801230
Opisy przypadków czterech młodych kobiet, u których rozwinęła się choroba demielinizacyjna po szczepieniu przeciwko HPV.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21425100
Klinicyści powinni być świadomi możliwego obustronnego zapalenia błony naczyniowej oka i zapalenia brodawek po szczepieniu przeciwko HPV.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24191906
Choroba Gravesa-Basedowa może wystąpić po czterowalentnej szczepionce przeciwko HPV.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22580356
Szczepienie przeciwko HPV nie ma działania terapeutycznego u młodych kobiet z istniejącym wcześniej zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17699008
Rumień wielopostaciowy został zgłoszony jako możliwy efekt uboczny szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19887766
Opóźniona manifestacja zaburzeń funkcji poznawczych po szczepieniu przeciwko HPV
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26160812
Szczepienie przeciwko HPV wiąże się z demielinizacją.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20189933
Szczepienie przeciwko HPV wiąże się ze zwiększoną częstością występowania choroby Leśniowskiego-Crohna i zapalenia jelita grubego.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27841725
Szczepienie przeciwko HPV wiąże się ze zgłoszonymi działaniami niepożądanymi u (ponad) 23,5% badanych zaszczepionych dziewcząt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20586376
Szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) jest związana z zdarzeniami demielinizacyjnymi.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18805844
Zauważalne działania niepożądane szczepionki przeciwko HPV wystąpiły u 22% ankietowanych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21163554
Spośród 195 270 kobiet, które otrzymały szczepionkę przeciwko HPV, 958 było hospitalizowanych, a 19 351 miało wizytę w oddziale ratunkowym w ciągu 42 dni od szczepienia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26921782
Nadzór bezpieczeństwa po uzyskaniu licencji ujawnił nieproporcjonalne zgłaszanie omdleń i żylnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych po czterowalentnym szczepieniu przeciwko HPV.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19690307
Częstość występowania zespołu Guillain-Barre wzrosła po ekspozycji na szczepionkę przeciwko HPV.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28750853
Wprowadzenie szczepienia przeciwko HPV spowoduje względny wzrost częstości występowania przednowotworowych i złośliwych zmian gruczołowych szyjki macicy.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28394803
Ryzyko poronienia wzrasta po szczepieniu przeciwko HPV.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20197322
Było 69 doniesień o zespole Guillain-Barré (GBS) po szczepieniu Gardasilem, które miało miejsce w Stanach Zjednoczonych w latach 2006-2009.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20869467
Zgłaszano czasowy związek między immunizacją szczepionką przeciwko HPV a pojawieniem się spektrum układowych stanów podobnych do tocznia rumieniowatego.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23624585
Rak szyjki macicy po szczepieniu przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19155953
Dane z serii przypadków nastolatków z idiopatyczną przedwczesną niewydolnością jajników po szczepieniu przeciwko HPV.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26425627
Przedwczesna niewydolność jajników została zgłoszona jako możliwe zdarzenie niepożądane po szczepieniu przeciwko HPV.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23035167
Ciężkie zespoły somatyczne i dysautonomiczne po szczepieniu przeciwko HPV: seria przypadków i przegląd literatury.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27503625
Te dane eksperymentalne potwierdzają związek między objawami neurologicznymi a szczepionkami przeciwko HPV.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27803397
Zgłaszana jest coraz większa liczba przypadków pierwotnej niewydolności jajników po HPV4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26125978
Dokładna analiza danych dotyczących HPV przed i po uzyskaniu zezwolenia pokazuje, że dane dotyczące jego bezpieczeństwa i skuteczności zostały w dużej mierze błędnie zinterpretowane.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23369430
Sami lekarze mają problem z uzasadnieniem zalecenia szczepionki przeciwko HPV.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29562152
Szczepionka HPV nie jest bezpieczna w czasie ciąży, jednak test ciążowy “nie jest konieczny” przed otrzymaniem szczepionki HPV.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31415491
Nie udowodniono klinicznie, że szczepienia przeciwko HPV zapobiegają rakowi szyjki macicy, którego śmiertelność jest niezwykle niska i któremu można zapobiegać poprzez rutynowe badania cytologiczne, a ryzyko związane z ich podawaniem może przewyższać korzyści.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188159
Merck promował ustawodawstwo dotyczące wprowadzenia szczepionki przeciwko HPV do szkół, służąc jako źródło informacji, lobbing ustawodawcy i pomagał w opracowywaniu przepisów.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22420796
Pogląd, że szczepionki przeciwko HPV mają imponujący profil bezpieczeństwa, jest wspierany jedynie przez wysoce wadliwy projekt badań bezpieczeństwa.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23016780
W niniejszym przeglądzie znaleziono dowody na związek przyczynowy między szczepionką przeciwko HPV a chorobami autoimmunologicznymi w kilku przypadkach w analizowanych badaniach, a kwestia ryzyka i korzyści związanych ze szczepieniem nie została jeszcze rozstrzygnięta.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24468416
Szczepienie: Ospa wietrzna (ospa wietrzna)
Dorośli z glejakiem rzadziej niż osoby z grupy kontrolnej mieli wcześniejsze zakażenie wirusem ospy wietrznej i półpaśca lub odpowiedź przeciwciał immunoglobuliny G wystarczającą do wykazania dodatniego wyniku, co wskazuje, że ospa wietrzna może chronić przed glejakiem.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9098175
U około 1 na 5 dzieci, które otrzymały 1 dawkę szczepionki przeciwko ospie wietrznej, może rozwinąć się ospa wietrzna, jeśli jest narażona na wirusa ospy wietrznej i półpaśca.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18419385
W latach 1995-2005 zgłoszono 25 306 zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionką przeciwko ospie wietrznej.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18419393
Szczepienie przeciwko ospie wietrznej znacznie zwiększyło zachorowalność i śmiertelność na astmę.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27187755
Dzieci, o których wiadomo, że są uczulone na żelatynę, nie powinny otrzymywać szczepionki przeciwko ospie wietrznej.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9987170
Zwiększony zasięg szczepień przeciwko ospie wietrznej w Australii w latach 1998-2009 odpowiada zwiększonemu poziomowi przypadków półpaśca leczonych w tym samym okresie.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20642419
Skuteczność szczepionki przeciwko ospie wietrznej znacznie spada po roku. Spadek jest jeszcze bardziej znaczący, gdy szczepionka jest podawana przed 15 miesiącem życia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14970064
Ogniska ospy wietrznej występują w zaszczepionych populacjach, nawet po otrzymaniu 2 dawek.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593254
Szczepienia przeciwko ospie wietrznej w Korei Południowej, pomimo wysokiego wskaźnika szczepień (poprzez obowiązkowe szczepienia), nie wyeliminowały choroby.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24671555
Szczepionka przeciwko ospie wietrznej wiąże się z wiremią i paciorkowcowym zespołem wstrząsu toksycznego.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19374621
Szczepionka przeciwko ospie wietrznej może być związana z niedokrwistością aplastyczną u dzieci.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19633522
Wirus szczepionki przeciwko ospie wietrznej może być zaraźliwy i zarażać innych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9333170
Szczepionki przeciwko ospie wietrznej zawierają albuminę surowicy krwi ludzkiej, która może być zakażona czynnikami zakaźnymi.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26762528
Wybuch ospy wietrznej miał miejsce w szkole, w której zaszczepiono 97% uczniów bez wcześniejszej historii ospy wietrznej.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14993534
Szczep szczepionki przeciwko ospie wietrznej może przenikać przez łożysko i infekować płód.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22572750
Wirus szczepionki przeciwko ospie wietrznej może wywołać ospę wietrzną.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15583288
Szczep wirusa szczepionki przeciwko ospie wietrznej znaleziono w płynie mózgowo-rdzeniowym.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24418481
“Paradoksalnie, chociaż liczba przypadków ospy wietrznej zmniejszyła się od czasu wprowadzenia szczepionki przeciwko ospie wietrznej, częstość występowania półpaśca rośnie.”
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22454471
“Może istnieć korelacja między obecnością wysypki a zdolnością zaszczepionego dziecka do rozprzestrzeniania wirusa ospy wietrznej i półpaśca”.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8856349
“Szczepienie przeciwko ospie wietrznej jest mniej skuteczne niż naturalna odporność, która istniała w społecznościach przedszczepionkowych”.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22659447
Przewiduje się, że wprowadzenie szczepień przeciwko ospie wietrznej u dzieci spowoduje wzrost zachorowań na półpasiec w ciągu pierwszych 40-60 lat, kiedy ustanie naturalne wzmacnianie odporności u dorosłych przez wirusa krążącego wśród dzieci.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25093978
Dotychczasowa literatura wskazuje na stosunkowo wysoki odsetek niepowodzenia pierwotnej szczepionki przeciwko ospie wietrznej i ograniczone dowody na wtórne niepowodzenie szczepionki wśród osób otrzymujących 1 dawkę szczepionki przeciwko ospie wietrznej.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23838789
W Europie nie ma wystarczających doświadczeń w zakresie szczepionek, aby wyciągnąć jasne wnioski na temat korzyści. Nie jest również jasne, jaką rolę może odgrywać szczepienie ospy wietrznej w częstości występowania półpaśca.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25839105
Szczepienie: Rotawirus
Wyniki tej metaanalizy sugerują, że szczepionka rotawirusowa wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju wgłobienia, głównie po podaniu pierwszej dawki szczepionki.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28648544
W VAERS zidentyfikowano 160 zgłoszeń wgłobienia i 11 zgłoszeń choroby Kawasaki, gdy szczepionka RotaTeq była stosowana lub podawana jednocześnie z innymi szczepionkami.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18301365
Wskaźniki wgłobienia związane ze szczepionkami rotawirusowymi mogą być znacznie niedoszacowane.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19817607
Szczepienie przeciwko rotawirusom wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zapalenia żołądka i jelit oraz wgłobienia.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15060267
Szczepienia przeciwko rotawirusom mają historię powodowania działań niepożądanych, takich jak wgłobienie.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389295
Stwierdzono, że szczepionki przeciw rotawirusom są zanieczyszczone cirkowirusem świń.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22402185
W niniejszym przeglądzie opisano przypadki rozsiewania wirusów po szczepionce przeciwko rotawirusom.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23249230
Szczepienie: Pneumokoki
72,7% pacjentów doświadczyło zdarzeń ogólnoustrojowych (zmęczenie, ból głowy, dreszcze, nudności/wymioty, nowy ból mięśni, nasilony ból mięśni, nowy ból stawów i nasilony ból stawów) po otrzymaniu 20-walentnej szczepionki przeciwko pneuomokokom.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31495592
Skoniugowane szczepienie przeciwko pneumokokom wiąże się z wyższym poziomem ciężkich niepożądanych zdarzeń ze strony układu oddechowego i zdarzeń nieoddechowych u niemowląt w wieku od 6 tygodni do 6 miesięcy.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19483514
Szczepienie przeciwko pneumokokom nie zmniejszyło rozwoju zapalenia płuc ani hospitalizacji w tym badaniu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25540271
Szczepionki przeciw pneumokokom są nieskuteczne u dzieci z nawracającymi ostrymi infekcjami ucha w wywiadzie.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16140397
Szczepionki przeciwko pneumokokom nie wydają się zmniejszać ryzyka zgonu z powodu zapalenia płuc w populacjach dorosłych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14583920
Od czasu wprowadzenia skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom odnotowano pięciokrotny wzrost zachorowań na ropnie płuc u dzieci.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18845981
Wyniki te sugerują, że immunizacja kobiet w ciąży 9-walentną skoniugowaną szczepionką przeciwko pneumokokom zwiększa ryzyko wystąpienia ostrego zapalenia ucha środkowego u niemowląt w pierwszych 6 miesiącach życia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25444821
Szczepienie polisacharydową szczepionką przeciw pneumokokom może osłabić późniejszą odpowiedź immunologiczną na antygeny pneumokokowe.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24300594
Przegląd: w oparciu o obecnie dostępne badania szczepienia przeciwko pneumokokom nie powinny być zalecane do stosowania na dużą skalę w populacjach podatnych na infekcje ucha.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12076412
Szczepienie: BCG (gruźlica)
Wśród niemowląt płci żeńskiej te, które otrzymują zarówno szczepionki BCG, jak i DTP, doświadczają wyższej śmiertelności niż te, które otrzymują tylko jedną z dwóch szczepionek.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16185228
Ponowne szczepienie BCG może zwiększyć śmiertelność u małych dzieci.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20231251
Problemy z produkcją szczepionki przeciwko gruźlicy doprowadziły do wybuchu zapalenia węzłów chłonnych.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25173482
W tym badaniu klinicznym odnotowano zmiany stanu psychicznego, krezkowe zapalenie wezlow chlonnych i niedrożność jelit związane z podaniem dawki szczepionki przeciwko gruźlicy.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28216183
Odwarstwienie siatkówki jako możliwe powikłanie po szczepieniu BCG.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17455724
Abortowane komórki płodowe
Abortowane komórki płodowe (diploidalne) zostały wykorzystane do stworzenia szczepionek przeciwko różyczce, odrze, śwince, wściekliźnie, polio, ospie, wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, ospie wietrznej i półpaścowi.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18611078
Tiomersal (rtęć)
Szczepionki zawierające tiomersal są związane z występowaniem autyzmu, a szczepionki zawierające odrę są związane z poważnymi zaburzeniami neurologicznymi.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14976450
Badanie to pokazuje, że ryzyko autyzmu znacznie zmniejszyło się wraz ze zmniejszeniem ekspozycji na rtęć ze szczepionek dziecięcych zawierających tiomersal.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28031551
Tiomersal w stężeniach istotnych dla narażenia niemowląt w szczepionkach jest toksyczny dla hodowanych ludzkich komórek mózgowych i zwierząt laboratoryjnych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943
Rtęć we włosach u niemowląt karmionych piersią narażonych na szczepionki konserwowane tiomersalem wskazuje na znaczny poziom ekspozycji.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17237965
Ekspozycja na rtęć ze szczepionek dziecięcych zawierających tiomersal zwiększyła późniejsze ryzyko atypowej diagnozy autyzmu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28595786
Badanie to dostarcza nowych dowodów potwierdzających istotny związek między ekspozycją na tiomersal a zwiększoną diagnozą opóźnień w rozwoju.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26166425
Badanie to potwierdza związek między zwiększoną ekspozycją na szczepionki dziecięce zawierające tiomersal a późniejszym ryzykiem określonych opóźnień w rozwoju wśród chłopców i dziewcząt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25489565
Gdy tiomersal został usunięty ze szczepionek dziecięcych, liczba zaburzeń neurorozwojowych zmniejszyła się w USA.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16733480
Ekspozycja na rtęć ze szczepionek zawierających tiomersal wiązała się ze zwiększonym ryzykiem problemów neurorozwojowych u niemowląt w latach 1992-1997.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15795695
Wskaźniki autyzmu, zaburzeń mowy, upośledzenia umysłowego, skurczów dziecięcych i zaburzeń myślenia były wyższe u dzieci narażonych na wyższe poziomy tiomersalu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16766480
Ekspozycja na tiomersal u niemowląt znacząco zwiększa zaburzenia neurorozwojowe u niemowląt, np. autyzm, zaburzenia ze spektrum autyzmu, tiki, zaburzenia koncentracji uwagi i zaburzenia emocjonalne.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18482737
Metaanaliza ujawnia, że szczepionki zawierające tiomersal znacznie zwiększają ryzyko zaburzeń neurorozwojowych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16807526
Podawanie szczepionek zawierających tiomersal w Stanach Zjednoczonych spowodowało, że u znacznej liczby dzieci rozwinęły się zaburzenia neurorozwojowe.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15764492
Ekspozycja na rtęć ze szczepionek dziecięcych zawierających tiomersal zwiększyła późniejsze ryzyko rozpoznania zaburzeń emocjonalnych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28102704
Ekspozycja na rtęć z tiomersalu jest istotnie związana z zaburzeniem ze spektrum autyzmu, zaburzeniem tikowym i zaburzeniem deficytu uwagi, zaburzeniem ze spektrum ADHD,
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28539852
Poziom rtęci jest 1,9 razy wyższy u osób ze zdiagnozowanymi zaburzeniami ze spektrum autyzmu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20628441
Występowanie zaburzeń neurorozwojowych po podaniu szczepionek dziecięcych zawierających tiomersal nie wydaje się przypadkowe.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14534046
Istnieje związek między zaburzeniami neurorozwojowymi a szczepionkami zawierającymi tiomersal.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12773696
Szczepionki zawierające tiomersal mogą powodować atopię u dzieci.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10048654
Tiomersal indukuje pęknięcia nici DNA, obniża poziom glutationu i stymuluje apoptozę.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18197631
Różne formy rtęci, w tym tiomersal, są cytotoksyczne i apoptotyczne.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17210217
Szereg studiów przypadku pokazuje, że ekspozycja na tiomersal jest głównym czynnikiem przyczyniającym się do patogenezy zaburzeń ze spektrum autyzmu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17454560
Zmieniona antygenowość i immunogenność cząstek wirusopodobnych wirusa brodawczaka ludzkiego w obecności tiomersalu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31154067
Tiomersal wywiera działanie zależne od płci i może wywoływać miejscową niedoczynność tarczycy mózgu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22791642
Kompleksowa analiza obejmuje powiązania autyzmu i jego analogów z ekspozycją na rtęć.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11339848
Zarówno organiczne, jak i nieorganiczne gatunki rtęci mogą wpływać na ludzki układ odpornościowy.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20600710
Tkanki niemowlęce i płodowe wydają się być bardziej podatne na niektóre toksyczne działanie rtęci niż starsze dzieci i dorośli.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23965928
Niskie dawki tiomersalu są nadal stosowane w szczepionkach dla niemowląt.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29895363
Rtęć jest w stanie wywołać proces patogenny, który powoduje autoimmunizację i uszkodzenia tętnic wieńcowych, takie jak obserwuje się w zespole Kawasaki.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24174958
Rtęć jest środowiskowym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych poprzez mechanizmy zależne od wapnia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19546257
Przewaga dowodów wskazuje, że ekspozycja na rtęć jest przyczynowa lub przyczynia się do zaburzeń ze spektrum autyzmu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27473827
Adiuwant szczepionkowy tiomersal jest cytotoksyczny dla komórek neuronalnych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16273274
Adiuwant szczepionkowy tiomersal jest cytotoksyczny dla limfocytów T.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12140745
Tiomersal wykazał wyższą cytotoksyczność dla komórek nerkowych niż inne badane metale.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18049999
Ekspozycja na tiomersal wiąże się z niekorzystnymi skutkami neurorozwojowymi.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27816865
Tiomersal indukuje pęknięcia DNA, aktywację kaspazy-3, uszkodzenie błony i śmierć komórek w hodowanych ludzkich neuronach i fibroblastach.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12773768
Wodorotlenek glinu (aluminium)
Zastrzyki wodorotlenku glinu prowadzą do deficytów motorycznych i zwyrodnienia neuronów ruchowych.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19740540
Zgłoszono wywołane wodorotlenkiem glinu makrofagowe zapalenie mięśni (MMF) związane ze szczepieniem.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099155
Aluminiowe adiuwanty szczepionkowe wydają się przyczyniać do rosnącej częstości występowania autyzmu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159
Długotrwałe utrzymywanie się wodorotlenku glinu pochodzącego ze szczepionki wiąże się z przewlekłą dysfunkcją poznawczą.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19748679
Szczepionki zawierające adiuwant w postaci wodorotlenku glinu mogą u niektórych pacjentów wywoływać makrofagowe zapalenie mięśni.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24923906
Patogenna rola wodorotlenku glinu jest obecnie uznawana przez występowanie zespołu przewlekłego zmęczenia, makrofagowego zapalenia mięśni i podskórnego chłoniaka rzekomego, związanych z domięśniowym wstrzyknięciem szczepionek zawierających wodorotlenek glinu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22425036
Adiuwanty aluminiowe mogą upośledzać zachowania społeczne, jeśli są stosowane we wczesnym okresie rozwoju po urodzeniu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29221615
Zatrucie wodorotlenkiem glinu powoduje hematoksyczność.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10643868
To badanie in vivo dodaje dowodów na to, że adiuwanty aluminiowe są powiązane z autoimmunizacją.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30405610
100% wstrzykniętego aluminium jest wchłaniane. 89% aluminium wiąże się z transferyną, która ułatwia transport aluminium do mózgu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11322172
Istnieje istotna korelacja między liczbą podawanych pediatrycznych szczepionek z adiuwantem aluminiowym a częstością występowania zaburzeń ze spektrum autyzmu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609067
Po szczepieniu zgłaszano makrofagowe zapalenie mięśni, które przypisuje się wodorotlenkowi glinu.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19880571
Ryzyko związane z aluminiowymi adiuwantami szczepionkowymi może być znacznie niedoszacowane.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21568886
Formaldehyd
Układowe alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po szczepieniu przeciw grypie zawierającej formaldehyd.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25876644
Wstrzyknięty formaldehyd i adiuwant Freunda są stosowane do wywoływania eksperymentalnego zapalenia stawów.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21054408
Skwalen
Adiuwant szczepionkowy skwalen w szczepionkach przeciwko wąglikowi podawanych żołnierzom podczas wojny w Zatoce Perskiej spowodował powstanie przeciwciał przeciwko skwalenowi, które są związane z syndromem wojny w Zatoce Perskiej.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12127050
Skwalen, adiuwant szczepionkowy, wywołuje zapalenie stawów w modelu mysim.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10854227
Polisorbat 80
Polisorbat 80 może być potencjalnym czynnikiem wywołującym niealergiczną anafilaksję
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18762618
Szczepienie wcześniaków
Bezdech po szczepieniu wcześniaków.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9152284
Szczepienie niemowląt
Szczepienie niemowląt w wieku poniżej 3 miesięcy wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zespołu nagłej śmierci niemowląt.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7557822
Z poważaniem
Ernest Kacik
E-mail z powyższą treścią wysłany został dnia 04.09.2023 roku do:
- Departamentu Zdrowia Publicznego Ministerstwa Zdrowia dep-zp@mz.gov.pl
- Naczelnej Izby Lekarskiej sekretariat@nil.org.pl
- Naczelnej Izby Pielęgniarek i Położnych; nipip@nipip.pl
- Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego PZH-PIB dyrektor@pzh.gov.pl
- Instytutu Matki i Dziecka dyr@imid.med.pl
- Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie dyrektor@ipczd.pl
- Krajowego konsultanta w dziedzinie pediatrii sekr.onkodz@spsk1.szn.pl
- Krajowego konsultanta w dziedzinie pielęgniarstwa epidemiologicznego infoepid@interia.pl
- Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych doctors@umb.edu.pl
- Polskiego Towarzystwa Pielęgniarskiego zgptpiel@gmail.com
- Głównego Inspektora Farmaceutycznego gif@gif.gov.pl
- Głównego Inspektora Sanitarnego inspektorat@sanepid.gov.pl
- Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych urpl@urpl.gov.pl
- Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia kancelariaelektroniczna@nfz.gov.pl
- Odporność stadna: Błędna nauka i niepowodzenia masowych szczepień
Często powtarzany slogan – „potrzebujemy odporności stadnej” – sugeruje, że jeśli dziewięćdziesiąt pięć procent populacji może stać się „odporna” na chorobę poprzez szczepienia, docelowe poziomy odporności zostaną osiągnięte, a choroby zostaną wyeliminowane lub kontrolowane. Ten chwyt dźwiękowy jest najczęściej używaną bronią przez szczepionkarzy, ustępując jedynie „ospie prawdziwej i polio, które zostały wyeliminowane przez szczepienia”. „Odporność… Dowiedz się więcej: Odporność stadna: Błędna nauka i niepowodzenia masowych szczepień - Dziewięć rzeczy o szczepionkach, o których powinieneś wiedzieć, ale których nikt inny ci nie powie
Dr. Vernon Coleman Zasada stojąca za szczepieniami jest powierzchownie przekonująca. Ale w rzeczywistości sprawy nie są takie proste. Twierdzenie, że szczepionki wyeliminowały wiele chorób i w ogromnym stopniu przyczyniły się do wzrostu oczekiwanej długości życia, którym obecnie się cieszymy, jest bezwzględnym i samolubnym kłamstwem. Poniższe fragmenty pochodzą z bestsellerowej książki Vernona Colemana „Każdy, kto mówi,… Dowiedz się więcej: Dziewięć rzeczy o szczepionkach, o których powinieneś wiedzieć, ale których nikt inny ci nie powie - Prezydent elekt Donald Trump rozważa wprowadzenie zakazu niektórych szczepionek, jeśli okaże się, że są one ryzykowne
Przed wygraniem wyborów prezydenckich Donald Trump ogłosił, że będzie otwarty na niektóre kontrowersyjne stanowiska Roberta F. Kennedy’ego Jr. w sprawie zdrowia publicznego, w tym poglądy na bezpieczeństwo szczepionek. Kennedy, założyciel, prezes zarządu i główny radca prawny Children’s Health Defense, organizacji non-profit, która dąży do zakończenia epidemii zdrowia dzieci poprzez wyeliminowanie narażenia na toksyny, od dawna… Dowiedz się więcej: Prezydent elekt Donald Trump rozważa wprowadzenie zakazu niektórych szczepionek, jeśli okaże się, że są one ryzykowne - Dodatnia korelacja między liczbą dawek szczepionki a śmiertelnością niemowląt
Artykuł redakcyjny autorstwa dr Gary’ego S. Goldmana Istnieje gorąca kontrowersja co do tego, czy szczepionki przeciwko COVID-19 i związane z nimi dawki przypominające są naprawdę “bezpieczne i skuteczne”. Pracownicy służby zdrowia i organy regulacyjne zalecają szczepionki przeciwko COVID-19 wszystkim osobom, pomimo różnic w czynnikach ryzyka poważnych chorób w różnych grupach wiekowych. Nawet osoby, które zachorowały… Dowiedz się więcej: Dodatnia korelacja między liczbą dawek szczepionki a śmiertelnością niemowląt - Wszystkie szczepionki rekombinowane i adiuwanty – nie tylko szczepionki przeciwko COVID-19 – są obecnie zamieszane w skandal związany z zanieczyszczeniem DNA
Liczne badania laboratoryjne potwierdziły obecność plazmidowego DNA w szczepionkach Pfizer przeciwko COVID-19. W rzeczywistości niedawna analiza wykazała, że pojedyncza dawka szczepionki Pfizer może zawierać ponad 200 miliardów fragmentów DNA. Są to nukleotydy, które nigdy nie powinny dostać się do łańcucha dostaw dla ludzi, ponieważ mogą powodować raka. Plazmidy, które są wykorzystywane w procesie produkcji szczepionek,… Dowiedz się więcej: Wszystkie szczepionki rekombinowane i adiuwanty – nie tylko szczepionki przeciwko COVID-19 – są obecnie zamieszane w skandal związany z zanieczyszczeniem DNA - Adiuwanty i substancje pomocnicze w szczepionkach. Co jeszcze przechodzi przez igłę?
Ralph Campbell, MD Substancje pomocnicze w szczepionkach to substancje chemiczne, które nie są głównym składnikiem aktywnym, ale są dodawane do szczepionek w kilku celach. Konserwanty są dodawane, aby zapobiec zanieczyszczeniu, a adiuwanty są dodawane do “zabitych wirusów” lub szczepionek podjednostkowych i są zaprojektowane tak, aby antygeny były bardziej reaktywne i miały dłuższy czas działania. Wydaje… Dowiedz się więcej: Adiuwanty i substancje pomocnicze w szczepionkach. Co jeszcze przechodzi przez igłę? - Zgodnie z wykresami dotyczącymi odry, szkarlatyny, krztuśca, błonicy i ospy spadek śmiertelności przypisywany wskaźnikom szczepień jest BARDZO WĄTPLIWY
Prawie wszyscy pro-szczepionkowcy mają jedną wspólną cechę: wierzą, że względne wskaźniki chorób i wirusów dla każdego szczepienia znacznie spadły po rozpoczęciu masowych szczepień, wraz z szansą na śmierć z powodu chorób zakaźnych, i że szczepionki uratowały ludzkość przed najgorszymi infekcjami na ziemi; jednak wszyscy zostali oszukani. Prawdziwe dane i statystyki, których CDC, WHO, FDA i… Dowiedz się więcej: Zgodnie z wykresami dotyczącymi odry, szkarlatyny, krztuśca, błonicy i ospy spadek śmiertelności przypisywany wskaźnikom szczepień jest BARDZO WĄTPLIWY - POTWIERDZONE: Przemysł szczepionkowy celowo WYWOŁUJE epidemie odry
Stan Maine zgłosił wybuch epidemii odry w maju 2023 r., o której teraz wiemy, że została spowodowana przez szczepionki przeciw odrze. Organizacja Informed Consent Action Network (ICAN) uzyskała dokumenty wskazujące, że szczep będący w obiegu był „zgodny ze szczepem szczepionkowym”, zgodnie z danymi Amerykańskiego Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC). Ponieważ tak zwana „epidemia” została… Dowiedz się więcej: POTWIERDZONE: Przemysł szczepionkowy celowo WYWOŁUJE epidemie odry - Czy autyzm jest spowodowany szczepieniami?
Dr Vernon Coleman uważa, że autyzm jest spowodowany szczepieniami. Przedstawia siedem faktów na poparcie tej tezy. Argumentuje, że wzrost liczby przypadków autyzmu koreluje ze wzrostem liczby szczepień i sugeruje, że ciężki autyzm jest po prostu wywołanym przez szczepionki uszkodzeniem mózgu. Dr. Vernon Coleman Liczba dzieci, u których zdiagnozowano autyzm, gwałtownie wzrosła wraz ze wzrostem liczby… Dowiedz się więcej: Czy autyzm jest spowodowany szczepieniami? - Szczepienia, witamina C, polityka i prawo
Thomas E. Levy, MD, JD Zdolność odpowiednio dawkowanej witaminy C przed i po szczepieniu do blokowania wszelkich potencjalnych krótko- i długoterminowych toksycznych skutków ubocznych, przy jednoczesnym wzmocnieniu celu przeciwciałotwórczego zastrzyku, została omówiona we wcześniejszym artykule OMNS[1]. [Kwestie poruszone w tym artykule, wraz z ich potwierdzeniem w literaturze naukowej, pozostają aktualne 8 lat później. Jak podkreślono… Dowiedz się więcej: Szczepienia, witamina C, polityka i prawo
