Najlepsi naukowcy rzucają bombę: “Białe włókniste skrzepy znajdowane u milionów biorców mRNA”

Listen to this article

Czołowi naukowcy zrzucili bombę, ujawniając, że „białe włókniste skrzepy są znajdowane u milionów odbiorców szczepionek mRNA”. Czołowi eksperci, w tym epidemiolog Fundacji McCullough Nicolas Hulscher, zwrócili uwagę na te alarmujące odkrycia, ponieważ balsamiści na całym świecie zgłaszają niepokojące odkrycia u zmarłych osób.

W mrożącym krew w żyłach wywiadzie Hulscher rozmawiał z balsamistą Richardem Hirschmanem i chemikiem przemysłowym Gregiem Harrisonem. Hirschman, z ponad 20-letnim doświadczeniem, po raz pierwszy zauważył te niezwykłe białe, gumowate skrzepy na początku 2021 roku, zjawisko niepodobne do niczego, co widział wcześniej, pojawiające się zarówno w żyłach, jak i tętnicach z niepokojącą częstotliwością.

Thefocalpoints.com donosi: Aby lepiej zrozumieć, z czego są zrobione, nawiązał współpracę z Gregiem Harrisonem, przemysłowym chemikiem organicznym z dużym doświadczeniem w analizie polimerów. Harrison poddał skrzepy rygorystycznym testom biochemicznym przy użyciu technik takich jak ICP-MS, HPLC, spektroskopia Ramana i RT-QuIC.

To, co odkryli, jest po prostu szokujące: to nie są zwykłe skrzepy pośmiertne. Struktury te składają się z nieprawidłowo sfałdowanych białek fibryny o cechach amyloidu – w tym oznak zakaźnego zachowania amyloidu, zdolnego do wywoływania nieprawidłowego fałdowania w innych białkach. Odkrycia te budzą poważne obawy dotyczące nowego, ogólnoustrojowego procesu chorobowego, który może po cichu dotykać miliony ludzi:

Co kryje się w tych skrzepach?

Nie są to „skrzepy tłuszczu z kurczaka” ani zwykłe artefakty pośmiertne. Richard Hirschman, który zabalsamował tysiące ciał, zaczął znajdować te anomalie dopiero po wprowadzeniu zastrzyków mRNA COVID-19 w 2021 r. – a nie w szczytowym okresie pandemii COVID w 2020 r.

Zakrzepy są gumowate, włókniste i białe, często rozciągają się na kilka centymetrów i pojawiają się zarówno w tętnicach, jak i żyłach – co jest bardzo nietypowe.
Tradycyjne skrzepy krwi są miękkie, galaretowate i zazwyczaj ograniczają się do żył. Te nowe skrzepy są trwałe, podobne do liny i trudne do rozbicia – nawet przy użyciu konwencjonalnych procedur balsamowania.
Hirschman donosi, że widzi te skrzepy w 30-50% wszystkich ciał, które balsamuje, wskaźnik ten waha się, ale pozostaje niezmiennie wysoki – i wielu innych balsamistów zgłasza teraz to samo.

Skład skrzepu (ICP-MS, HPLC i profilowanie aminokwasów):

Zespół Grega Harrisona poddał skrzepy szeregowi technik analitycznych, ujawniając głęboko odbiegające od normy parametry chemiczne:

Niezwykle wysoki poziom fosforu – do 4,900 ppm, w porównaniu do normalnego zakresu krwi 100-1,500 ppm.
Niedobór niezbędnych pierwiastków we krwi, w tym żelaza, cynku i magnezu – wszystkie zwykle obficie występujące w czerwonej krwi.
Dominująca obecność łańcucha beta fibrynogenu – stanowiącego ponad 35% zawartości białka, podczas gdy łańcuchy alfa i gamma fibrynogenu były poważnie niedoreprezentowane lub prawie nieobecne.
Nie wykryto kompletnych fibryli – tylko monomery, co wskazuje na niekompletną lub dysfunkcyjną polimeryzację białek krzepnięcia.
Wysokie stężenie proliny, aminokwasu znanego z zaginania i nieprawidłowego fałdowania białek – zgodne z obecnością materiału amyloidogennego i potencjalnie związane ze zmodyfikowanymi kodonami w szczepionkach mRNA.

Amyloid i właściwości zakaźne

Potwierdzenie amyloidu:

Skrzepy zostały poddane wielu standardowym technikom wykrywania amyloidu:

Spektroskopia Ramana ujawniła sygnatury spektralne zgodne z fibrylami amyloidowymi bogatymi w arkusze beta:

Mikroskopia fluorescencyjna tioflawiny T ujawniła intensywną zieloną fluorescencję na całej powierzchni skrzepu – znak rozpoznawczy obecności amyloidu.
Wyniki te zostały potwierdzone jeszcze silniej, gdy próbki zostały zakonserwowane w argonie i alkoholu – zachowując delikatną sygnaturę fluorescencji często traconą podczas standardowego balsamowania.

Zakaźne zachowanie amyloidu:

RT-QuIC (konwersja indukowana wstrząsaniem w czasie rzeczywistym) wykazała, że skrzepy nie tylko zawierają amyloid – ale mogą być amyloidami zakaźnymi, co oznacza, że mogą propagować nieprawidłowe fałdowanie w otaczających białkach:

Skrzepy te mogą zachowywać się jak priony – nie tylko tworzą się nieprawidłowo, ale mogą aktywnie indukować nieprawidłowe fałdowanie zdrowych białek, które następnie mogą nieprawidłowo fałdować inne w reakcji łańcuchowej.
W miarę gromadzenia się tych nieprawidłowo sfałdowanych białek tworzą one duże, lepkie fibryle, które są odporne na rozkład enzymatyczny, wymykają się oczyszczaniu immunologicznemu i mogą krążyć systemowo we krwi.

Co może być przyczyną?

Syntetyczne białko Spike:

Po ekspresji białko spike wydaje się wiązać z fibrynogenem i promować nieprawidłowe szlaki krzepnięcia – potwierdzone w opublikowanych badaniach.
Pod mikroskopem elektronowym fibryna wygląda na skręconą, guzowatą i strukturalnie różni się od normalnych skrzepów:

Nanocząstki lipidowe (LNP):

Nośniki dostarczające mRNA stosowane w ujęciach zawierają fosfolipidy DSPC, które odsłaniają swoje główki fosforowe podczas uwalniania mRNA.
Te hiperfosforylowane środowiska mogą działać jako punkty zarodkowe dla nieprawidłowego tworzenia się skrzepów, szczególnie we krwi bogatej w fibrynogen.

Zmodyfikowane kodony i substytucje proliny:

Syntetyczny mRNA w strzałach zawiera sekwencje bogate w prolinę, które stabilizują skok – ale wiadomo, że prolina indukuje zaginanie i nieprawidłowe składanie łańcuchów białkowych.
Może to wyjaśniać niezwykle wysoką zawartość proliny w tych skrzepach – i ich odporność na normalną fibrynolizę.

Konsekwencje dla zdrowia publicznego

Odkryć tych nie można odrzucić jako anomalii pośmiertnych. Podobne skrzepy zostały usunięte od żywych pacjentów podczas operacji i cewnikowania. Wielu niezależnych balsamistów i patologów na całym świecie zgłasza obecnie te same ustalenia.

Zgodnie z ogólnoświatową ankietą dotyczącą zakrzepów krwi przeprowadzoną w 2024 r. przez majora Toma Havilanda, 83% balsamistów zaobserwowało duże białawe „włókniste” struktury/zakrzepy w zabalsamowanych zwłokach.

Standardowe panele laboratoryjne nie są w stanie wykryć tych skrzepów amyloidowych. Tylko specjalistyczne obrazowanie przy użyciu fluorescencji tioflawiny T lub podobnych markerów może je ujawnić – co oznacza, że miliony ludzi mogą chodzić zupełnie nieświadome tego, co krąży w ich krwi.

Źródło: https://thepeoplesvoice.tv/top-scientists-drop-bombshell-white-fibrous-clots-being-found-in-millions-of-mrna-recipients/