Bill Gates przedstawia eksperymentalne antybiotyki oparte na mRNA

Listen to this article

Bill Gates zaprezentował nowe eksperymentalne antybiotyki oparte na mRNA, próbując zastąpić tę samą niebezpieczną technologię mRNA, którą agresywnie promował podczas pandemii.

Pomimo powszechnej krytyki za pośpieszne wdrożenie, obawy dotyczące skutków ubocznych i wątpliwą skuteczność wcześniejszych szczepionek, Gates twierdzi obecnie, że technologię tę —która już wiąże się z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi liczonymi w milionach— można bezpiecznie dostosować do programowalnych antybiotyków w celu zwalczania superbakterii, co jeszcze bardziej utwierdza go w obsesji na punkcie mRNA jako przyszłości medycyny.

Medicalxpress.com informuje: Jakie warunki wstępne muszą spełniać te substancje czynne i jak działają w bakterii — badali to naukowcy z Uniwersytetu w Würzburgu (JMU). W projekcie wzięły udział zespoły z Instytutu Biologii Zakażeń Molekularnych (IMIB) i Instytutu Badań nad Zakażeniami Opartymi na RNA Helmholtza (HIRI). Wyniki swojej pracy prezentują w bieżącym numerze Nucleic Acids Research.

Tradycyjne antybiotyki coraz bardziej zawodzą

“Na całym świecie rośnie liczba szczepów bakterii opornych na antybiotyki; leczenie konwencjonalnymi środkami aktywnymi coraz bardziej zawodzi. Dlatego pilnie potrzebujemy nowych leków, które pozwolą nam zwalczać te patogeny w sposób ukierunkowany i skuteczny” – mówi profesor Jörg Vogel. Vogel jest kierownikiem Katedry Biologii Zakażeń Molekularnych I na JMU i dyrektorem HIRI, a także autorem korespondencyjnym tego badania.

Rozwiązaniem tego problemu mogą być programowalne antybiotyki mRNA. Strategia jest prosta: “Wprowadzamy do bakterii krótkie łańcuchy zasad, które są zaprojektowane tak, aby dokładnie pasowały do określonych genów,” wyjaśnia Vogel. Gdy fragmenty te wiążą się z odpowiednim mRNA genu będącego przedmiotem zainteresowania, hamują produkcję białka, a w idealnym przypadku bakteria w rezultacie obumiera.

Wyłączone przez odbicie lustrzane

W nauce podejście to znane jest jako “technologia antysensowna.” Struktura tych substancji czynnych jest lustrzanym odbiciem genu, co pozwala im skutecznie go blokować. Pierwsze leki działające na tej zasadzie są już dostępne na rynku, np. te stosowane w leczeniu skutków rdzeniowego zaniku mięśni lub zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C. Jednakże antybiotyki mRNA były dotychczas ograniczone do laboratorium.

W swoich badaniach naukowcy z Würzburga skupili się na szczepach bakteryjnych typu uropatogennej Escherichia coli (UPEC). W zdecydowanej większości przypadków bakterie te powodują zakażenie dróg moczowych u około jednej na dwie kobiety raz w życiu. Nadmierne stosowanie antybiotyków w ostatnich dziesięcioleciach doprowadziło do rozwoju oporności wielu z tych bakterii na obecne leki, co szczególnie komplikuje leczenie często występujących nawracających infekcji dróg moczowych.

Odpowiedzi na trzy kluczowe pytania

Zaangażowane zespoły badawcze miały na celu udzielenie odpowiedzi na trzy główne pytania. Po pierwsze: czy zaprojektowane substancje czynne (w szczególności kwasy peptydonukleinowe antysensowe, które oddziałują na mRNA niezbędnych genów bakteryjnych) są specyficzne? Innymi słowy, czy faktycznie blokują tylko jeden konkretny gen bakteryjny? A może wpływają one również na inne mRNA? Odpowiedź jest jasna: “Nasze wyniki pokazują, że zastosowane pary zasad blokują jedynie gen będący przedmiotem zainteresowania” – mówi Vogel.

Po drugie: jak bakteria reaguje na translokację tych antybiotyków RNA do komórki? Odpowiedź: Bakterie wykazują reakcję na stres, a zatem niestety nie tak, jak było to pożądane. Wynika to głównie z faktu, że antysensowne peptydowe kwasy nukleinowe są stosunkowo duże. Stres występuje zatem przede wszystkim wtedy, gdy biomolekuły te przenikają przez błonę bakteryjną.

Są jednak dobre wieści odnośnie odpowiedzi na pytanie trzecie: Czy można zmniejszyć te “fragmenty par bazowych”? Tak, jest. “Do tej pory naukowcy zakładali, że aby zapobiec niespecyficznemu wiązaniu z innymi genami, potrzebnych jest od dziewięciu do 14 par zasad” – wyjaśnia Vogel. Opublikowane wyniki pokazują, że wystarczy dziewięć par zasad, dzięki czemu fragmenty kodu mogą być stosunkowo małe.

Ogólnie rzecz biorąc, zdaniem autorów badania, wyniki pokazują, że antybiotyki na bazie mRNA są w zasadzie odpowiednie do zwalczania uropatogennych szczepów Escherichia coli. Zanim jednak zastosuje się to podejście w klinikach, należy jeszcze odpowiedzieć na kilka ważnych kwestii. Istnieje jednak pilna potrzeba: “Jeśli nie chcemy, aby drobnoustroje oporne na antybiotyki udaremniały sukcesy współczesnej medycyny, potrzebujemy nowatorskich narzędzi ułatwiających ukierunkowane leczenie patogenów” – mówi Jörg Vogel.

Źródło: https://thepeoplesvoice.tv/bill-gates-unveils-experimental-mrna-based-antibiotics/