FDA wydaje ostrzeżenie dotyczące bezpieczeństwa wszystkich szczepionek COVID: „Ten produkt powoduje śmiertelne uszkodzenie serca”

FDA pod rządami Trumpa wydała ostrzeżenie dotyczące bezpieczeństwa wszystkich szczepionek mRNA przeciwko COVID-19, potwierdzając, że powodują one śmiertelne uszkodzenie serca, zwłaszcza zapalenie mięśnia sercowego u młodych mężczyzn, co potwierdzają zaktualizowane etykiety szczepionek Comirnaty firmy Pfizer i Spikevax firmy Moderna. Posunięcie to potwierdza wieloletnie oburzenie opinii publicznej dotyczące ryzyka związanego z zastrzykami, zwracając uwagę na możliwość nieodwracalnego uszkodzenia serca.

Zmienione ostrzeżenia, ogłoszone w obliczu rosnących żądań przejrzystości, są następstwem miesięcy kontroli nad bezpieczeństwem eksperymentalnych szczepionek. Coraz więcej dowodów na poważne powikłania sercowe, zwłaszcza u młodych mężczyzn, zmusiło FDA do zajęcia się długo tłumionymi zagrożeniami, podsycając debaty na temat odpowiedzialności i dalszego stosowania tych szczepionek w kampaniach zdrowia publicznego.

Thegatewaypundit.com donosi: Aktualizacja wynika z nowych badań i danych wykazujących utrzymujące się nieprawidłowości w pracy serca miesiące po szczepieniu – szczególnie wśród mężczyzn w wieku od 12 do 24 lat.

Podczas wtorkowej prezentacji nowych danych dotyczących bezpieczeństwa FDA, dr Vinay Prasad, dyrektor Centrum Oceny i Badań Biologicznych, główny specjalista ds. medycznych i naukowych, przeprowadził publiczność przez wstrząsające dowody stojące za zmianą etykiety.

Prasad szczegółowo opisał, w jaki sposób dane FDA ujawniają wskaźnik zapalenia mięśnia sercowego wynoszący 27 na milion u młodych mężczyzn – liczba ta, zdaniem ekspertów, jest znacznie zaniżona z powodu biernych metod nadzoru i politycznego tłumienia raportów o zdarzeniach niepożądanych.

Co bardziej niepokojące, dr Prasad przytoczył późne wzmocnienie gadolinowe (LGE) w MRI serca jako dowód trwałego, potencjalnie nieodwracalnego uszkodzenia mięśnia sercowego. Według Prasada, w jednym z badań finansowanych przez FDA, 60% pacjentów, którzy cierpieli na poszczepienne zapalenie mięśnia sercowego, nadal wykazywało oznaki LGE pięć miesięcy później.

Po zaprzeczaniu i bagatelizowaniu ryzyka przez lata, FDA wymaga teraz zarówno od firmy Pfizer, jak i Moderna, aby zaktualizowały swoje informacje o zaleceniach, sekcje dotyczące działań niepożądanych oraz arkusze informacyjne dla pacjentów i opiekunów.

Więcej w komunikacie prasowym:

FDA zażądała i zatwierdziła aktualizacje informacji o zaleceniach dla Comirnaty (szczepionka COVID-19, mRNA) produkowanej przez Pfizer Inc. i Spikevax (szczepionka COVID-19, mRNA) produkowanej przez ModernaTX, Inc. w celu uwzględnienia nowych informacji dotyczących bezpieczeństwa związanych z ryzykiem zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia po podaniu szczepionek mRNA COVID-19.
W szczególności FDA zobowiązała każdego producenta do aktualizacji ostrzeżenia o ryzyku zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia w celu uwzględnienia informacji na temat
1. szacowaną nieskorygowaną częstość występowania zapalenia mięśnia sercowego i/lub zapalenia osierdzia po podaniu szczepionek mRNA przeciwko COVID-19 w formule na lata 2023-2024 oraz
2. wyniki badania, w którym zebrano informacje na temat rezonansu magnetycznego serca (MRI serca) u osób, u których rozwinęło się zapalenie mięśnia sercowego po otrzymaniu szczepionki mRNA przeciwko COVID-19.
FDA zobowiązała również każdego producenta do opisania nowych informacji dotyczących bezpieczeństwa w sekcji „Działania niepożądane” w informacjach dotyczących przepisywania oraz w informacjach dla odbiorców i opiekunów.
Arkusze informacyjne dla świadczeniodawców oraz odbiorców i opiekunów dotyczące szczepionki Moderna COVID-19 i Pfizer-BioNTech COVID-19, które są dopuszczone do stosowania w nagłych wypadkach u osób w wieku od 6 miesięcy do 11 lat, również zostały zaktualizowane w celu uwzględnienia nowych informacji dotyczących bezpieczeństwa zgodnie z informacjami dotyczącymi przepisywania Comirnaty i Spikevax oraz informacjami dla odbiorców i opiekunów.

Pełną 15-minutową prezentację można obejrzeć TUTAJ:

Źródło: https://thepeoplesvoice.tv/fda-issues-safety-warning-for-all-covid-jabs-this-product-causes-fatal-heart-damage/