Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi zalecił dopuszczenie do obrotu Kostaive, samoreplikującego się mRNA („saRNA”) opracowanego przez Arcturus Therapeutics. Ostateczna decyzja o dopuszczeniu do obrotu należy teraz do Komisji Europejskiej.
Komisja Europejska musi odrzucić zezwolenie na te niebezpieczne szczepionki saRNA (replikonowe).
Samowzmacniający się zastrzyk mRNA Covid-19 bliski zatwierdzenia w Europie
Autor: Nicolas Hulscher, opublikowane przez Courageous Discourse
W dniu 12 grudnia 2024 r. Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi („CHMP”) wydał pozytywną opinię zalecającą dopuszczenie do obrotu Kostaive, samoreplikującego się (replikonowego) zastrzyku mRNA opracowanego przez Arcturus Therapeutics. Ostateczna decyzja o dopuszczeniu do obrotu należy teraz do Komisji Europejskiej:
Oto wizualne przedstawienie działania tych niebezpiecznych zastrzyków genetycznych.
Japonia zatwierdziła te zastrzyki już w zeszłym roku. W listopadzie 2023 r. japońskie Ministerstwo Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej (MHLW) w pełni zatwierdziło zastrzyk replikonowy CSL i Arcturus Therapeutics, Kostaive ARCT-154. Pomimo ogromnych obaw związanych z bezpieczeństwem, japońskie MHLW zatwierdziło zaktualizowany zastrzyk przypominający we wrześniu 2024 r., aby celować w linię JN.1 podwariantów Omicron.
Podczas badań klinicznych Kostaive odnotowano pięć zgonów wśród uczestników badania fazy 3b. W fazach badania 1, 2 i 3a łącznie, 90% wstrzykniętych uczestników doświadczyło zdarzeń niepożądanych, przy czym 74,5% zgłosiło reakcje ogólnoustrojowe, a 15,2% wymagało pomocy medycznej po pierwszej dawce. Warto zauważyć, że wielu autorów badania jest pełnoetatowymi pracownikami Arcturus Therapeutics, co budzi obawy o stronniczość ich wniosków.
Stało się jasne, że przemysł farmaceutyczny i przejęte agencje regulacyjne nie mają żadnego szacunku dla ogromnych obaw związanych z bezpieczeństwem niezdefiniowanej syntetycznej replikacji mRNA skutkującej niekontrolowaną produkcją toksycznych antygenów. Te eksperymentalne zastrzyki nie mogą uzyskać dalszej zgody regulacyjnej dla ludzi lub zwierząt, jeśli chcemy zapobiec kolejnej katastrofie dla zdrowia publicznego. Wszystkie samowzmacniające się zastrzyki mRNA dostępne obecnie dla ludzi i zwierząt powinny zostać natychmiast wycofane do czasu przeprowadzenia kompleksowych, długoterminowych badań bezpieczeństwa.
Komisja Europejska musi podjąć właściwą decyzję i ODRZUCIĆ zezwolenie na eksperymentalny zastrzyk z 90% wskaźnikiem zdarzeń niepożądanych i nieistniejącymi długoterminowymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa.
Źródło: https://expose-news.com/2024/12/15/green-light-to-use-self-replicating-vaccines-in-eu/
- Kanada umożliwia obywatelom, którzy doznali szkód w wyniku szczepień, składanie zeznań w kontekście nasilającej się globalnej debaty na temat odpowiedzialności
- Nowe badanie: Szczepienie przeciwko COVID-19 we wczesnym okresie ciąży wiąże się z poważnymi wadami wrodzonymi
- Badanie rodzi pytania: Czy opracowanie bezpiecznych szczepionek opartych na mRNA jest w ogóle możliwe?
- Przeprogramowanie układu odpornościowego: Co faktycznie wykazało wczesne badanie firmy Pfizer
- Naukowcy finansowani przez Billa Gatesa ogłaszają stworzenie „uniwersalnej szczepionki” przeciwko „wirusom, które jeszcze się nie pojawiły”
- Związek przyczynowo-skutkowy między szczepieniem przeciwko COVID-19 a śmiertelnością
- Badanie przeprowadzone w Korei Południowej na grupie 51 milionów osób potwierdza, że szczepionki przeciwko COVID wywołały VAIDS we WSZYSTKICH grupach wiekowych
- 1223 potencjalne zgony po szczepieniu wkrótce po dopuszczeniu do obrotu: Instytut Paula Ehrlicha nie dostrzega sygnału ryzyka
- Międzynarodowy zespół ekspertów domaga się zaostrzenia norm bezpieczeństwa dotyczących szczepionek genowych
- Kanada: Tajne dokumenty ujawniają setki zgonów wkrótce po szczepieniu przeciwko koronawirusowi!
- Porażka dla firmy Pfizer: Badania nad szczepionką przeciwko COVID-19 przerwano z powodu braku ochotników
- Badania wykazały, że szczepionki przeciwko COVID-19 mogą powodować autyzm
