RFK Jr. cofa zezwolenie na stosowanie szczepionek COVID w nagłych wypadkach

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA), pod kierownictwem sekretarza ds. Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) Roberta F. Kennedy’ego Jr., cofnęła zezwolenia na stosowanie w nagłych wypadkach szczepionek COVID-19, w tym eksperymentalnych szczepionek mRNA.

“Zezwolenia na stosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych (EUA) dla szczepionek Covid, kiedyś używane do uzasadniania szerokich mandatów dla ogółu społeczeństwa podczas administracji Bidena, są teraz uchylone” – Ogłosił Kennedy w środę na X.

Zamiast tego FDA wydała “pozwolenie na dopuszczenie do obrotu” dla tych, którzy spełniają minimalny próg ryzyka dla następujących “szczepionek” mRNA: Moderna (6+ miesięcy), Pfizer (5+) i Novavax (12+), powiedział Kennedy.

“Szczepionki te są dostępne dla wszystkich pacjentów, którzy zdecydują się na nie po konsultacji z lekarzami” – wyjaśnił sekretarz HHS.

Zwrócił uwagę, że decyzja ta była wynikiem jego zobowiązania do osiągnięcia następujących czterech rzeczy jako szefa HHS: “zakończenia nakazów szczepień przeciwko covid, utrzymania dostępności szczepionek dla osób, które ich chcą, zwłaszcza osób wrażliwych, żądania od firm badań kontrolowanych placebo” i “zakończenia sytuacji nadzwyczajnej”.

Uchylenie EUA “szczepionki” COVID jest od dawna spóźnione, biorąc pod uwagę, że były prezydent Joe Biden zakończył “stan wyjątkowy” COVID-19 w kwietniu 2023 r., około siedem miesięcy po tym, jak Biden przyznał w programie 60 Minutes, że »pandemia« COVID-19 „dobiegła końca”.

Duża, rosnąca liczba dowodów wskazuje, że eksperymentalne zastrzyki mRNA były niebezpieczne dla ludzkiego zdrowia na wiele różnych sposobów i powodowały zgony w tempie znacznie przekraczającym zwykłe standardy bezpieczeństwa dla szczepionek. Jak wyjaśniła w kwietniu Tuckerowi Carlsonowi dr Mary Talley Bowden, specjalistka od uszu, nosa i gardła z Houston w Teksasie:

Zazwyczaj FDA umieszcza ostrzeżenie w czarnej skrzynce na leku, jeśli było pięć zgonów. Ściągną go z rynku, jeśli będzie ich 50. Cóż, według VAERS, (the) Vaccine Adverse Event Reporting System – i jest on znacznie zaniżony, co widziałem z pierwszej ręki – było 38 000 zgonów z powodu tych zastrzyków COVID.

Od tego czasu liczba ta wzrosła zgodnie z federalnym Systemem Zgłaszania Niepożądanych Zdarzeń Poszczepiennych (VAERS), który obecnie zgłasza 38 742 zgony, 221 113 hospitalizacji, 22 346 zawałów serca i 28 995 przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia z powodu zastrzyku COVID na dzień 25 lipca, wśród innych dolegliwości.

Pomimo skandalicznie wysokiej liczby zgłoszonych zgonów z powodu zastrzyków COVID – które zostały wyprodukowane w ułamku czasu zwykle wymaganego do wprowadzenia szczepionki na rynek – zamiast wycofać zastrzyki, FDA “podwoiła się” w ich kierunku, zauważył Bowden, w tym przez umieszczenie w kalendarzu szczepień dziecięcych. Jednak pod rządami Kennedy’ego CDC od tego czasu usunięto zalecenie zastrzyku mRNA COVID dla zdrowych dzieci i kobiet w ciąży.

Dyrektor CDC Susan Monarez została zwolniona ze swojego stanowiska w tym samym dniu, w którym ogłoszono uchylenie EUA.

Źródło: https://www.lifesitenews.com/news/rfk-jr-revokes-emergency-use-authorization-for-covid-shots/