Nowa analiza przeprowadzona przez redaktora naczelnego British Medical Journal , Petera Doshi i współpracowników pokazuje, że szczepionki mRNA firmy Pfizer i Moderna przeciwko COVID-19 statystycznie częściej powodują poważne zdarzenia niepożądane niż zapobiegają hospitalizacji. Opublikowana praca naukowa analizuje poważne zdarzenia niepożądane zgłoszone w kontrolowanych placebo, randomizowanych badaniach klinicznych III fazy tych szczepionek. W analizie stwierdzono, że choć szczepionka Pfizer zmniejszała ryzyko hospitalizacji z powodu COVID-19 o 2,3 na 10 000 uczestników w stosunku do grupy placebo, a szczepionka Moderna o 6,4 na 10 000 uczestników, to łącznie zastrzyki wiązały się ze wzrostem poważnych zdarzeń niepożądanych o 12,5 na 10 000 uczestników.

W artykule opisano, jak w 2020 roku, przed wprowadzeniem szczepionki przeciwko COVID-19, Koalicja na rzecz innowacji w zakresie gotowości na wypadek epidemii i Współpraca w Brighton stworzyły priorytetową listę, zatwierdzoną przez Światową Organizację Zdrowia (WHO), potencjalnych zdarzeń niepożądanych istotnych dla szczepionek COVID-19. Doshi i jego współpracownicy wykorzystali tę listę do oceny “poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu” zaobserwowanych w randomizowanych badaniach III fazy szczepionek Pfizer i Moderna.

„Poważne zdarzenie niepożądane” jest zdefiniowane w artykule jako zdarzenie, które spowodowało którekolwiek z poniższych:

• Śmierć.
• Zdarzenie, które w momencie wystąpienia zagrażało życiu.
• Hospitalizację w szpitalu lub przedłużenie istniejącej hospitalizacji.
• Trwałą lub znaczną niepełnosprawność / niezdolność do pracy.
• Wrodzoną anomalię / wadę.
• Zdarzenie ważne z medycznego punktu widzenia, oparte na osądzie lekarskim.

W analizie stwierdzono, że szczepionka Pfizer mRNA COVID-19 była związana ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu, z bezwzględnym wzrostem ryzyka o 10,1 zdarzeń na 10 000 zaszczepionych osób. Dla szczepionki Moderna wzrost ten wynosił 15,1 na 10 000 zaszczepionych osób. Razem zastrzyki były związane ze wzrostem o 12,5 zdarzeń na 10 000 zaszczepionych uczestników. Doshi i jego współpracownicy zauważają, że w obu badaniach ryzyko wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu przewyższa zmniejszenie ryzyka hospitalizacji COVID-19 w stosunku do grup placebo.

Możliwość prowadzenia dochodzeń karnych

Nowa analiza pojawia się w czasie, gdy rosną obawy o ryzyko zdrowotne związane ze szczepionkami COVID-19. Ostatnie badania potwierdziły, że formy mRNA zastrzyków mogą powodować na przykład poważne uszkodzenie wątroby. Inne znane działania niepożądane obejmują bardzo małą liczbę płytek krwi (małopłytkowość); wysoki odsetek ciężkich, potencjalnie zagrażających życiu reakcji alergicznych (wstrząs anafilaktyczny); zapalenie mięśnia sercowego; zakrzepy krwi (zakrzepica); a nawet śmierć .

W oparciu o rosnącą liczbę dowodów naukowych potwierdzających te zagrożenia, w listopadzie 2021 r. dr Matthias Rath wydał nadzwyczajny apel o natychmiastowe zawieszenie szczepionek COVID-19 opartych na RNA i DNA. Domagając się wszczęcia międzynarodowego dochodzenia w sprawie ich skutków ubocznych podkreślił, jak ważne jest, aby zostało ono przeprowadzone niezależnie od producentów szczepionek. Zważywszy na to, że niektóre dane wykorzystane w badaniach Pfizera zostały publicznie uznane za sfałszowane , potrzeba takiego dochodzenia nie tylko stała się pilna, ale nie można wykluczyć, że ostatecznie doprowadzi ono do dochodzenia karnego.

Polecam również artykuł: “Badania potwierdzające niepowodzenia przymusowych interwencji związanych z COVID-19.“

Źródło: https://www.dr-rath-foundation.org/2022/06/new-analysis-shows-pfizer-moderna-covid-19-vaccines-more-likely-to-cause-serious-adverse-events-than-prevent-hospitalization/