Odwrócenie choroby Alzheimera — zapomniane przyczyny i sposoby leczenia, które wielkie koncerny farmaceutyczne ukryły

Listen to this article

Analiza przeprowadzona przez lekarza ze Środkowego Zachodu USA

Historia w skrócie

Ze względu na to, że badania nad chorobą Alzheimera koncentrują się na jej objawach (blaszkach amyloidowych), a nie na jej rzeczywistej przyczynie, choroba Alzheimera pozostaje “nieuleczalna” od dziesięcioleci
Choroba Alzheimera nie jest pojedynczą chorobą, ale ma wiele różnych podtypów (np. spowodowanych insulinoopornością, niedoborami żywieniowymi, stanami zapalnymi, infekcjami lub wstrząsami mózgu), z których każdy wymaga innego leczenia
Upośledzone krążenie krwi w mózgu i drenaż limfatyczny z mózgu są często głównym wyzwalaczem, który inicjuje proces zwyrodnieniowy obserwowany w chorobie Alzheimera. Czynniki, które upośledzają to krążenie (np. zły sen), mniej więcej podwajają ryzyko demencji, podczas gdy leczenie, które poprawia to krążenie, często powoduje niezwykłą poprawę w przypadku pogorszenia funkcji poznawczych i demencji
DMSO jest skutecznym sposobem leczenia urazów mózgu, takich jak udary, i dobrze nadaje się do rozwiązywania wielu podstawowych przyczyn demencji i odwrócenia stanu zwyrodnieniowego, w którym uwięzione są umierające neurony. Z tego powodu istnieje wiele doniesień o odwróceniu demencji i badaniach klinicznych zarówno u ludzi, jak i zwierząt, potwierdzających tę poprawę
W tym artykule dokonamy przeglądu rzeczywistych przyczyn demencji, takich jak choroba Alzheimera, oraz zapomnianych terapii, które wiele osób z powodzeniem stosuje w celu ich wyleczenia

Demencja typu Alzheimera jest jednym z najważniejszych wyzwań medycznych, przed którymi stoi nasz kraj (m.in. stanowi niewiarygodne obciążenie dla społeczeństwa, np. w zeszłym roku oszacowano, że kosztowała Stany Zjednoczone 360 miliardów dolarów).¹ A jednak, pomimo wydawania miliardów na badania każdego roku, lekarstwa pozostają nieuchwytne, co zdaniem wielu wynika z błędnego przekonania, że wyeliminowanie blaszek amyloidowych związanych z chorobą Alzheimera rozwiąże problem. Jak zaś pokazałem tutaj:

•Dziesięciolecia terapii amyloidem nigdy nie przyniosły korzystnego leczenia.

Najnowsze “przełomowe” przeciwciała monoklonalne eliminujące amyloid, w najlepszym razie nieznacznie spowalniają postęp choroby Alzheimera, powodując jednocześnie szereg skutków ubocznych, w tym krwawienie i obrzęk mózgu u ponad jednej czwartej biorców.

Cały przemysł amyloidowy opiera się na oszukańczym badaniu, którego nikt nie chciał wycofać ze względu na to, jak wiele zainwestowano w hipotezę amyloidu.

Krótko mówiąc, pieniądze stojące za tym molochem spowodowały, że badania nad prawdziwymi przyczynami choroby Alzheimera zostały stłumione. Na przykład, tutaj podkreśliłem, że MCT z olejem kokosowym (bezpiecznie) robią więcej niż którykolwiek z kosztownych leków amyloidowych – ale praktycznie nikt o tym nie wie.²

Odkrycie Dale’a Bredesena

Wiele osób nie zdaje sobie również sprawy z badania z 2022 roku, które powinno zrewolucjonizować całą dziedzinę choroby Alzheimera:3

Protokół ten opierał się na wnikliwych spostrzeżeniach Dale’a Bredesena, że:

• Białko amyloidowe jest mechanizmem ochronnym, którego mózg używa do ochrony przed stresorami, które zagrażają tkance mózgowej – próby leczenia choroby Alzheimera poprzez jej eliminację są skazane na niepowodzenie.

• Mózg jest zaprojektowany tak, aby był w stanie przystosować się do potrzeb życiowych, dlatego zawsze tworzy lub przycina połączenia nerwowe i komórki mózgowe. Choroba Alzheimera wynika z utraty sygnałów, które podtrzymują komórki mózgowe i demontażu połączeń nerwowych, przeważając nad tworzeniem nowych połączeń nerwowych, proces, który stopniowo narasta przez dziesięciolecia.

• Nie ma jednego rodzaju choroby Alzheimera, ale wiele typów, z których każdy wymaga innego podejścia do leczenia.

Uwaga: Poza badaniem z 2022 r., które wykazało, że indywidualnie ukierunkowane terapie mogą przesunąć pęd mózgu z neurologicznego zwyrodnienia na odrost,5 raport z 2018 r. przeprowadzony na 100 pacjentach od wielu dostawców wykazał również, że leczy on chorobę Alzheimera,6 podobnie jak seria przypadków pacjentów z 2024 r. z niezwykłymi wynikami,7 a obecnie w całym kraju są neurolodzy, którzy z powodzeniem stosują protokół Bredesena.

6 rodzajów choroby Alzheimera

Ponieważ to zrozumienie choroby Alzheimera przyniosło namacalne wyniki, sugeruje to, że przyczyny choroby Alzheimera, które zidentyfikował Bredesen, rzeczywiście odgrywają kluczową rolę w chorobie – zwłaszcza, że wiele innych zestawów danych potwierdza ich wkład w chorobę Alzheimera. Są one następujące:

• Typ 1 – Stan zapalny – ta postać jest spowodowana nadmiernym stanem zapalnym, często o charakterze metabolicznym lub zakaźnym. Przewlekła aktywacja układu odpornościowego – spowodowana takimi czynnikami, jak insulinooporność, zła dieta, nieszczelne jelito lub utajone infekcje – prowadzi mózg do ochronnego zmniejszania rozmiaru poprzez usuwanie synaps i neuronów, które są mniej niezbędne do natychmiastowego przeżycia. Często objawia się klasyczną utratą pamięci w chorobie Alzheimera i zwykle rozwija się w latach sześćdziesiątych do siedemdziesiątych.

• Typ 1.5 – Glikotoksyczny – ten podtyp wynika z insulinooporności i przewlekle podwyższonego stężenia cukru we krwi. Prowadzi to zarówno do niedoborów zapalnych, jak i troficznych, a jest napędzane przez glikotoksyczność i akumulację zaawansowanych produktów końcowych glikacji (AGE), które upośledzają funkcję komórkową i integralność synaptyczną. Zwykle pojawia się pod koniec lat pięćdziesiątych i sześćdziesiątych.

Uwaga: Przewlekle podwyższony poziom insuliny sprzyja tworzeniu się amyloidu, ponieważ enzym używany przez organizm do rozkładu insuliny jest tym samym enzymem, którego używa do rozkładu blaszek amyloidowych.⁸

• Typ 2 — zanikowy — ten typ jest spowodowany niedoborami kluczowych składników odżywczych, hormonów i innych czynników, które dostarczają sygnały troficzne (wspierające) do komórek mózgowych, co z kolei uruchamia podobny mechanizm zmniejszania obserwowany w typie 1. Typ 2 ma tendencję do pojawiania się około dekady później niż typ 1.

Uwaga: Odkryliśmy, że te niedobory żywieniowe mogą wynikać ze słabego krążenia, które zmniejsza ilość istniejących składników odżywczych docierających do tkanki mózgowej, a zatem często koncentrują się na poprawie krążenia, a nie na przedłużonej suplementacji.

• Typ 3 – Toksyczny – ten podtyp wynika z narażenia na substancje toksyczne, które bezpośrednio uszkadzają neurony. Częstymi winowajcami są biotoksyny, przewlekłe infekcje, metale ciężkie oraz chemia przemysłowa lub gospodarcza. Infekcje przyczynowe (omówione dalej tutaj) obejmują wirusa cytomegalii, ludzkiego herpeswirusa 1 lub 6, boreliozę, bakterie zębowe, które mogą przemieszczać się do mózgu (np. P. gingivalis) i różne infekcje grzybicze (ponieważ toksyny pleśniowe są znane z powodowania zaburzeń poznawczych w każdym wieku).

Typ 3 w unikalny sposób powoduje powszechną i często nieprzewidywalną śmierć neuronów, występuje we wcześniejszym okresie życia – często między czterdziestką a sześćdziesiątką – i jest słabiej związany z genetycznymi czynnikami ryzyka. Pogorszeniu funkcji poznawczych w tym typie często towarzyszą objawy psychiatryczne, zmiany sensoryczne lub dysfunkcja wykonawcza (np. trudności z matematyką, organizacją, zadaniami wykonawczymi), a nie bardziej klasyczna wczesna utrata pamięci w chorobie Alzheimera.

Uwaga: Niektóre z najważniejszych neurotoksyn, których należy unikać, to farmaceutyki, a kiedy spotykam osoby starsze, które zachowały jasność umysłu, wiele z nich twierdzi, że w dużej mierze unikało farmaceutyków przez całe życie.

Niektóre z najczęstszych leków problematycznych dla zdrowia mózgu obejmują niektóre leki na nadciśnienie (ponieważ obniżają perfuzję mózgową), statyny (ponieważ hamują produkcję związków niezbędnych do funkcjonowania mózgu), leki na refluks żołądkowy (które zakłócają wchłanianie ważnych składników odżywczych mózgu — co sprawia, że bardzo ważne jest, aby każdy miał odpowiednią ilość kwasu żołądkowego), leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, benzodiazepiny, leki przeciwhistaminowe (ponieważ, podobnie jak wiele tabletek nasennych, blokują regenerujący sen) i leki przeciwcholinergiczne (takie jak te przepisywane na nietrzymanie moczu).

• Typ 4 – Naczyniowy – w tej postaci przewlekłe ograniczenie przepływu krwi w mózgu spowodowane istniejącymi chorobami naczyniowymi prowadzi do stopniowego uszkodzenia neuronów i pogorszenia funkcji poznawczych. Typ 4 często pojawia się w latach siedemdziesiątych lub później) i może pokrywać się z innymi podtypami. Ma tendencję do wpływania na szybkość przetwarzania, uwagę i funkcje wykonawcze, a nie samą pamięć.

Uwaga: Gwałtowny spadek funkcji poznawczych często następował po szczepieniu COVID i znacznie pokrywał się z tym typem.

• Typ 5 – Traumatyczny – Ciężkie urazy głowy lub powtarzające się wstrząśnienia mózgu (np. u zawodowych piłkarzy)⁹ uruchamiają kaskadę przewlekłych procesów zwyrodnieniowych, które powodują dysfunkcję poznawczą i emocjonalną pojawiającą się lata lub dziesięciolecia po urazach – co sprawia, że kluczowe znaczenie ma zapobieganie tym urazom i poszukiwanie odpowiedniego leczenia, gdy dojdzie do urazów głowy.

Uwaga: Istnieje wiele przyczyn demencji, z których wiele jest często (mniej więcej w połowie przypadków)^10,11 błędnie diagnozowanych jako choroba Alzheimera. W wielu przypadkach reagują one na te same metody leczenia, które odwracają chorobę Alzheimera, ale w innych przypadkach wymagają innego leczenia.

Zdrowe krążenie płynów

Wielu praktyków, których znam, którzy skutecznie leczyli demencję różnymi metodami (wymienionymi tutaj), wszyscy doszli do wniosku, że wynika to z upośledzenia przepływu krwi do mózgu i drenażu limfatycznego lub żylnego. Na przykład:

• Potencjał Zeta zapewnia siłę dyspersyjną, która zapobiega zbrylaniu się i zatykaniu naczyń krwionośnych składników w płynach (np. szczepionki często wywołują wykrywalne mikroudary, powodując zlepianie się krwinek).

W niezliczonych chorobach odkrywamy, że przywrócenie fizjologicznego potencjału zeta (omówione tutaj) ma kluczowe znaczenie dla przywrócenia zdrowia – szczególnie tych związanych ze starzeniem się, ponieważ potencjał zeta pogarsza się wraz z wiekiem (z powodu pogarszającej się funkcji nerek). Z kolei jeden z lekarzy, który zainspirował moją drogę medyczną, zrobił to, ponieważ jego praktyka obracała się wokół leczenia potencjału zeta i wielokrotnie osiągał znaczącą poprawę poznawczą u swoich starzejących się pacjentów.

Uwaga: Upośledzony potencjał zeta powoduje również nieprawidłowe fałdowanie i zlepianie się białek (np. amyloidów).

• W Chinach niedawno opracowano zabieg chirurgiczny (szczegółowo opisany tutaj) mający na celu zwiększenie drenażu limfatycznego z mózgu. Ze względu na niski koszt jest szybko przyjmowany w całym kraju. Równolegle opracowano amerykańską procedurę mającą na celu zwiększenie drenażu żylnego z głowy i stwierdzono, że znacznie poprawia stwardnienie rozsiane wraz z innymi przewlekłymi zaburzeniami neuroimmunologicznymi (których świadkami byli dalecy koledzy).

Uwaga: Widziałem wiele innych terapii poprawiających krążenie (wymienionych tutaj) również poprawia pogorszenie funkcji poznawczych i demencję.

Co więcej, poza tym, że krew jest niezbędna do przetrwania neuronów, prawidłowe usuwanie produktów przemiany materii z mózgu jest również niezbędne. Niestety, ze względu na to, jak ograniczona jest przestrzeń dla mózgu w czaszce, nie istnieją solidne naczynia limfatyczne, a zamiast tego drenaż limfatyczny jest tworzony przez astrocyty tworzące tymczasowe naczynia limfatyczne wokół naczyń krwionośnych podczas głębokiego snu.

System ten z kolei jest bardzo podatny na zakłócenia, a liczne badania powiązały obecnie upośledzony drenaż glimfatyczny z demencją12 (np. TBI upośledzają drenaż glimfatyczny13 i wymagany jest odpowiedni drenaż glimfatyczny w celu wyeliminowania amyloidu z mózgu)¹⁴ – co prawdopodobnie zainspirowało chińską procedurę chirurgiczną demencji.

Ze względu na kruchość tego systemu, zakłócenia są dość poważne (np. słaby potencjał zeta pogrubia i spowalnia drenaż płynów glimfatycznych). Na przykład, ponieważ drenaż glimfatyczny występuje tylko podczas głębokiego snu, nieodpowiedni sen jest w dużym stopniu powiązany z demencją15 (np. jedno badanie wykazało, że zakłócenia snu zwiększyły demencję o 104%,¹⁶ inne o 22% do 50%,¹⁷ a trzecie odnotowało wzrost o 139%18 — wraz z innym odkryciem, że zakłócenia snu spowodowały wzrost łagodnych zaburzeń poznawczych o 71%).¹⁹

Podobnie, niedawno wykazano, że zakłócony sen przyspiesza gromadzenie się blaszek amyloidowych,^a w innym badaniu łagodzi upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane blaszkami Alzheimera.²¹ Niestety, wykazano, że patologiczne białka w chorobie Alzheimera bezpośrednio zakłócają regenerujący sen22 i odbierają zdolność rozpoznania, że ktoś cierpi na zaburzenia snu23 – co pokazuje, dlaczego tak ważne jest przywrócenie zdrowego snu, zanim rozpęd demencji się utrwali.

Uwaga: Tabletki nasenne blokują regenerujący sen i powodują różne problemy (np. zwiększają prawdopodobieństwo śmierci od 2 do 5 razy24,25). Jeśli chodzi o demencję, wiele badań wykazało, że tabletki nasenne zwiększają ryzyko jej wystąpienia o 17% do 84%.^26,27,28,29

Życie komórek i neuroplastyczność

Jedną z rzeczy, które nieustannie zachwycają mnie w przyrodzie, jest nie tylko zdolność gatunku do genetycznego przystosowania się do środowiska, ale także wrodzona zdolność adaptacyjna, którą każdy organizm ma w ciągu swojego własnego życia, aby przystosować się do własnego środowiska. W ludzkim ciele istnieje wiele systemów, które są zaprojektowane tak, aby zmieniać się w zależności od potrzeb środowiska (np. dlatego trening siłowy tworzy większe mięśnie), a jednym z najbardziej elastycznych jest układ nerwowy.

Tak więc w dowolnym momencie obwody neuronalne, które wspierają pewne czynności, są wzmacniane, podczas gdy inne obwody są przycinane i ostatecznie wyłączane, co pozwala układowi nerwowemu dostosować się do złożonych potrzeb środowiska. W tym samym czasie wiele złożonych zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych powstaje w wyniku momentu, w którym dysfunkcyjne obwody neurologiczne nieustannie się wzmacniają.

Aby te zaburzenia mogły być leczone, pęd musi być zbudowany wokół zdrowego obwodu (dla zainteresowanych jest to najlepsza książka na ten temat, jaką widziałem).³⁰ Ten impuls jest głównym powodem, dla którego tak ważne jest posiadanie zdrowych wzorców myślowych i regularne aktywne ćwiczenie mózgu (kolejny kluczowy element programów zapobiegania chorobie Alzheimera).

Jeśli zrobisz coś przeciwnego (np. będziesz oglądać telewizję przez cały dzień), dysfunkcyjne wzorce mogą stać się ustalonymi nawykami, podczas gdy uszkodzenia neurologiczne występują, gdy części mózgu, których potrzebujesz, ale nie jesteś w pełni wykorzystywany, są przycinane.

Kluczowym sposobem, w jaki mózg osiąga tę zdolność adaptacyjną, jest eliminacja neuronów, które nie są już uważane za niezbędne. Teoria choroby Alzheimera Bredesena mówi, że wynika ona z równowagi między zachowaniem a eliminacją neuronów, która jest przesuwana w kierunku ich usuwania, co nieuchronnie prowadzi do pogorszenia funkcji poznawczych.

W modelu Bredesena białko amyloidowe odgrywa kluczową rolę w tym procesie,32 ponieważ gdy początkowo powstaje jako białko prekursorowe amyloidu (APP), może być następnie podzielone na dwie lub cztery części. Jeśli jest podzielony na dwie części, te części chronią funkcję neurologiczną w mózgu. Dla porównania, jeśli podzieli się go na cztery części, funkcja neurologiczna mózgu zostaje uszkodzona, a komórki mózgowe są eliminowane.

Co ciekawe, jego podział na cztery części powoduje, że przyszłe aplikacje również zostaną podzielone na cztery części (tworząc spiralę w dół). W rezultacie, podejście Brendena koncentruje się na odzyskaniu zdrowego pędu w kierunku dwuczęściowego podziału, jednocześnie dostarczając sygnałów potrzebnych komórkom w organizmie do przetrwania.

Reakcja na niebezpieczeństwo komórki

Kiedy komórki są narażone na zewnętrzne czynniki stresogenne, często wchodzą w prymitywny defensywny cykl metaboliczny, w którym częściowo lub całkowicie “wyłączają się” (np. Oddychanie mitochondrialne i synteza białek w komórce zanikają), aby się chronić. Wiele chorób przewlekłych wynika z kolei z tego, że komórki są uwięzione w tym cyklu zwyrodnieniowym (który często prowadzi do śmierci komórki), zamiast go opuścić i wznowić normalne funkcjonowanie. Podobnie, wiele terapii w medycynie regeneracyjnej działa poprzez usuwanie komórek z tego zamrożonego stanu metabolicznego.

Z tego powodu wiele złożonych chorób (np. urazy spowodowane szczepionką COVID, fibromialgia lub autyzm) można leczyć tylko wtedy, gdy usunięty zostanie podstawowy czynnik wywołujący reakcję na niebezpieczeństwo komórkowe. Następnie podawana jest terapia regeneracyjna, która sygnalizuje komórkom wyjście z CDR. Podobnie:

“Zasada, że blokowanie syntezy białek uniemożliwia przechowywanie pamięci długotrwałej, została odkryta wiele lat temu. Wraz z wiekiem następuje wyraźny spadek syntezy białek w mózgu, który koreluje z defektami w prawidłowym fałdowaniu białek. Nagromadzenie nieprawidłowo sfałdowanych białek może aktywować zintegrowaną reakcję na stres (ISR), ewolucyjnie konserwatywny szlak, który zmniejsza syntezę białek. W ten sposób ISR może odgrywać przyczynową rolę w związanym z wiekiem spadku funkcji poznawczych”.

Z kolei, podobnie jak leczenie CDR często ułatwia leczenie demencji, stwierdzono, że terapie hamujące ISR przywracają strukturę i funkcję komórek mózgowych oraz poprawiają różne deficyty pamięci związane z wiekiem.^33,34

DMSO

Dimetylosulfotlenek ma wiele unikalnych właściwości terapeutycznych, które pozwalają mu leczyć różne choroby (np. jest cudowny na udary i urazy mózgu), a w ciągu roku, odkąd zacząłem nagłaśniać tę zapomnianą terapię, otrzymałem tysiące niezwykłych doniesień o tym, że leczy ona liczne “nieuleczalne choroby”.

Wiele z tego wynika ze zdolności DMSO do przywracania normalnego krążenia, ochrony komórek przed śmiertelnymi stresorami i ożywiania zszokowanych komórek uwięzionych w CDR. W związku z tym, od początku serii, oprócz otrzymania wielu raportów od czytelników, którzy uratowali siebie lub bliską osobę przed udarem powodującym niepełnosprawność za pomocą DMSO, wielu podzieliło się również historiami takimi jak ta:

“Żona mojego wujka cierpi na demencję i od ponad roku nie jest w stanie mówić.³⁵ Moja mama niedawno ich odwiedziła i opowiedziała im o DMSO. Zaczął podawać swojej żonie DMSO doustnie. Po dwóch tygodniach znów zaczęła mówić”.

Liczne badania (szczegółowo opisane tutaj) potwierdziły zdolność DMSO do leczenia demencji. Należą do nich:

•Gdy przepływ krwi w mózgu został trwale zmniejszony u szczurów, jedno z badań wykazało, że DMSO zapobiegało utracie neuronów i pamięci, która w przeciwnym razie by do tego doprowadziła, podczas gdy inne wykazało, że DMSO podane później leczyło go.^37,38 Podobne korzyści zaobserwowano również po tym, jak choroba Alzheimera została wywołana przez wstrzyknięcie toksyn do mózgu^,39,40 Podobnie, u myszy (lub nicieni) zmodyfikowanych do rozwoju choroby Alzheimera, wielokrotnie wykazano, że DMSO zapobiega oczekiwanym uszkodzeniom neurologicznym.^41,42,43

• Wykazano również, że DMSO44 zapobiega uszkodzeniom neuronów spowodowanym eksperymentalnie wywołaną chorobą Parkinsona i zachowuje funkcje poznawcze myszy wyhodowanych w celu szybkiego rozwoju ciężkiej degeneracji móżdżku i pnia mózgu.^45,46

Uwaga: Dożylna DMSO jest jedną z niewielu terapii, z którymi się zetknąłem, która może zatrzymać chorobę Parkinsona. Do pewnego stopnia pomaga również doustne DMSO (np. Zobacz komentarz tego czytelnika).⁴⁷

• Wykazano również, że DMSO leczy trzęsawkę (neurodegeneracyjną chorobę prionową spowodowaną nieprawidłowymi agregatami białkowymi) u chomików,48 zwiększa aktywność ALP, enzymu międzykomórkowego, który eliminuje odpady komórkowe (w tym nieprawidłowo sfałdowane białka),⁴⁹ oraz w wielu badaniach w leczeniu amyloidozy (patologiczne nagromadzenie patologicznych białek.

U ludzi:

• 18 pacjentów z prawdopodobną chorobą Alzheimera po trzech miesiącach, DMSO spowodowało znaczną poprawę pamięci, koncentracji, komunikacji i orientacji w czasie i przestrzeni.⁵⁰

•U 104 osób w podeszłym wieku z organiczną chorobą mózgu spowodowaną powszechnymi przyczynami (np. udarem, miażdżycą, chorobą Parkinsona lub urazami głowy) DMSO znacznie poprawiło ich funkcje psychiczne i somatyczne.⁵¹

•U 100 pacjentów z chorobami układu krążenia mózgu, z których wielu było starczych, w ciągu 50 dni DMSO spowodowało znaczną poprawę układu krążenia, a także znaczną poprawę nastroju, mobilności i mowy.⁵²

Konkluzja

Medycyna koncentruje się na znajdowaniu unikalnych celów molekularnych, dla których można opatentować terapie specyficzne dla danej choroby. Niestety, model ten często zawodzi w chorobach przewlekłych, prowadząc do groteskowych sytuacji, takich jak ta opisana tutaj, gdzie naturalne terapie, które mogą zająć się rzeczywistymi przyczynami wyniszczających chorób, są odsuwane na bok, aby chronić lukratywny rynek “leczenia” każdej choroby.

To musi się zmienić i po raz pierwszy w moim życiu, dzięki MAHA, istnieje wreszcie wola polityczna, aby zacząć zajmować się prawdziwymi powodami, dla których w naszym społeczeństwie nadal występuje tak wiele chorób przewlekłych. Szansa, aby spadek funkcji poznawczych przestał być nieuniknionym aspektem starzenia się, w końcu nadeszła – jeśli odważymy się z niej skorzystać!

Źródło: https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2025/11/07/reversing-alzheimers-forgotten-causes-treatments.aspx