Rząd Wielkiej Brytanii zatwierdza plan Billa Gatesa dotyczący mapowania DNA każdego noworodka w Anglii

Rząd Wielkiej Brytanii zatwierdził wspieraną przez Billa Gatesa inicjatywę mapowania DNA każdego noworodka w Anglii, ukierunkowaną na ocenę ryzyka chorób dla setek schorzeń, w ramach dziesięcioletniego planu NHS. Ten dystopijny program budzi poważne obawy dotyczące prywatności.

Jak donosi Daily Telegraph, program ten wpisuje się w szerszy nacisk rządu na medycynę predykcyjną, wspieraną przez inwestycję 650 milionów funtów w badania DNA dla wszystkich pacjentów do 2030 roku. Chociaż plan ma na celu zapobieganie chorobom poprzez wgląd genetyczny, gromadzenie wrażliwych danych na dużą skalę wywołało debaty na temat implikacji etycznych i potencjalnych nadużyć.

BBC donosi: Sekretarz zdrowia Wes Streeting powiedział, że technologia genowa umożliwi służbie zdrowia „przeskoczenie chorób, tak abyśmy byli przed nimi, a nie reagowali na nie”.

Stało się to po tym, jak w październiku ogłoszono badanie analizujące kod genetyczny nawet 100 000 dzieci.

Rządowy 10-letni plan dla NHS, który ma zostać ujawniony w ciągu najbliższych kilku tygodni, ma na celu zmniejszenie presji na usługi.

Departament Zdrowia i Opieki Społecznej powiedział, że genomika – badanie genów – i sztuczna inteligencja zostaną wykorzystane do „zrewolucjonizowania profilaktyki” i zapewnienia szybszych diagnoz oraz „wczesnego sygnału ostrzegawczego o chorobie”.

Badania przesiewowe noworodków pod kątem rzadkich chorób będą obejmować sekwencjonowanie ich pełnego DNA przy użyciu próbek krwi z pępowiny, pobranych wkrótce po urodzeniu.

Istnieje około 7000 chorób jednogenowych. Badanie NHS, które rozpoczęło się w październiku, dotyczyło jedynie zaburzeń genowych, które rozwijają się we wczesnym dzieciństwie i dla których istnieją skuteczne metody leczenia.

Obecnie noworodkom oferuje się badanie krwi pobranej z pięty, które sprawdza dziewięć poważnych schorzeń, w tym mukowiscydozę.

Sekretarz zdrowia powiedział w oświadczeniu: „Dzięki mocy tej nowej technologii pacjenci będą mogli korzystać ze spersonalizowanej opieki zdrowotnej, aby zapobiegać chorobom przed wystąpieniem objawów, zmniejszając presję na usługi NHS i pomagając ludziom żyć dłużej i zdrowiej”.

Streeting dodał: „Rewolucja w naukach medycznych oznacza, że możemy przekształcić NHS w nadchodzącej dekadzie z usługi, która diagnozuje i leczy choroby, w taką, która je przewiduje i im zapobiega”.

Według prof. Robina Lovella-Badge’a, genetyka z Instytutu Francisa Cricka, sekwencjonowanie DNA dostarcza wielu informacji o danej osobie, które można następnie wykorzystać do przewidywania prawdopodobieństwa wystąpienia u niej określonych chorób genetycznych.

Obejmują one takie schorzenia jak dystrofia mięśniowa, choroby wątroby i niektóre problemy z nerkami, powiedział w programie Today w BBC Radio 4.

Finansowanie nowej inicjatywy wesprze również wysiłki Genomics England na rzecz zbudowania jednej z największych na świecie baz danych badawczych, której celem jest zawarcie ponad 500 000 genomów do 2030 roku.

Opiera się ona na pracach przeprowadzonych przez NHS w ostatnich miesiącach, w których rozpoczęto badanie mające na celu prześledzenie całego kodu genetycznego do 100 000 noworodków w Anglii w celu wykrycia chorób genetycznych.

Prof. Lovell-Badge ostrzegł jednak, że rząd będzie musiał nie tylko zatrudnić ludzi do gromadzenia danych, ale także wykwalifikowanych specjalistów, którzy mogliby je interpretować dla pacjentów.

„Potrzebujesz ludzi do prowadzenia rozmów z osobami, które mogą być dotknięte chorobą genetyczną” – powiedział, dodając, że „jedną z rzeczy, które mnie martwią” jest niewystarczająca liczba doradców genetycznych.

„Nie chodzi tylko o posiadanie informacji, ale o przekazywanie ich w odpowiedni, pomocny sposób”.

Źródło: https://thepeoplesvoice.tv/uk-government-approves-bill-gates-plan-to-map-dna-of-every-newborn-in-england/