Szczepionka przeciw grypie mRNA firmy Pfizer ujawniona: Słaba skuteczność, ukryte zagrożenia i oszustwo korporacyjne

Listen to this article

– Firma Pfizer publicznie ogłosiła, że zastrzyki mRNA są „bezpieczne i dobrze tolerowane”, natomiast wewnętrzne dokumenty ujawniły poważne skutki uboczne — w tym 1200+ zgonów i 42 000+ poważnych działań niepożądanych —, które celowo ukryto.

– Dane ze świata rzeczywistego ujawniły fałszywe twierdzenia firmy Pfizer o skuteczności na poziomie 95%, a raporty UKHSA wykazały, że skuteczność szczepionki spadła do -391,43% — co oznacza, że osoby zaszczepione były znacznie bardziej narażone na chorobę niż osoby nieszczepione.

– Firma Pfizer opóźniła publikację wyników badań osób starszych o ponad rok, ukryła niekorzystne wyniki w mało znanych bazach danych i przeprowadziła samofinansujące się, samoosądzane badania — rażący konflikt interesów.

– W grupie osób starszych odnotowano wyższy wskaźnik śmiertelności (49 w porównaniu do 46 w grupie kontrolnej), gwałtowny wzrost liczby urazów nerek, niewydolności oddechowej i reakcji ogólnoustrojowych, takich jak wymioty, dreszcze i bóle mięśni —jednak firma Pfizer zbagatelizowała te ryzyka.

– Rządy i agencje ochrony zdrowia zignorowały sygnały ostrzegawcze, przyspieszyły wydawanie zatwierdzeń pod presją polityczną i zaprzestały publikowania obciążających danych, aby uniknąć odpowiedzialności—, udowadniając, że nie można ufać wielkim koncernom farmaceutycznym bez niezależnego nadzoru.

Dokumenty ujawniają szokującą rozbieżność między publicznymi twierdzeniami firmy Pfizer na temat jej szczepionki mRNA przeciwko grypie a rzeczywistymi danymi z badań —co budzi poważne obawy dotyczące przejrzystości korporacyjnej, bezpieczeństwa szczepionek i nadzoru regulacyjnego. Pomimo śmiałych twierdzeń firmy Pfizer, że wstrzykiwanie mRNA było „bezpieczne i dobrze tolerowane” bez nieoczekiwanych problemów związanych z bezpieczeństwem, wewnętrzne ustalenia opowiadają znacznie mroczniejszą historię. Szczepionka nie tylko nie zapewniła znaczącej ochrony, ale także wywołała alarmujące skutki uboczne —szczególnie wśród osób starszych—, podczas gdy firma Pfizer po cichu ukryła niekorzystne wyniki, aby uniknąć kontroli.

Firma Pfizer początkowo szczyciła się 95-procentową skutecznością swojej szczepionki mRNA przeciwko koronawirusowi z Wuhan (COVID-19), ale twierdzenie to legło w gruzach pod lupą w realnym świecie. Podobne oszustwo pojawia się w badaniach nad szczepionką przeciw grypie. Według Wielkiej Brytanii Dane Agencji Bezpieczeństwa Zdrowotnego (UKHSA) wskazują, że skuteczność szczepionki spadła do wartości ujemnych —co oznacza, że osoby zaszczepione były bardziej narażone na zachorowanie niż osoby niezaszczepione. W 13. tygodniu skuteczność leczenia wśród osób w wieku 60–69 lat spadła do -391,43%, w porównaniu do -114,8% w 5. tygodniu. Taka katastrofalna awaria zmusiła UKHSA do nagłego zaprzestania publikowania cotygodniowych raportów w kwietniu 2022 r.

Ukryte dane i opóźnione ujawnienia

Firma Pfizer po cichu przesłała swoje długo opóźnione wyniki kohorty osób starszych do ClinicalTrials.gov z ponad rocznym opóźnieniem, unikając komunikatów prasowych i aktualizacji dla inwestorów. Tymczasem firma selektywnie publikowała wyniki badań osób poniżej 65. roku życia w czasopiśmie New England Journal of Medicine, bagatelizując poważne reakcje i przyznając, że szczepionka spowodowała „więcej zdarzeń reaktogennych” — żargon medyczny określający nieprzyjemne skutki uboczne.

Niezależna analiza dziennikarki śledczej Maryanne Demasi ujawniła wady procesu:

Szczepionka zapobiegła jedynie 0,32% łagodnych zakażeń grypą —co oznacza, że 300 osób potrzebowałoby szczepienia, aby powstrzymać pojedynczy łagodny przypadek.

Liczba zdarzeń niepożądanych przewyższała liczbę zapobieganych infekcji sześciokrotnie, co sprawia, że zastrzyk jest bardziej szkodliwy niż pomocny.

Badanie było finansowane przez firmę Pfizer, prowadzone przez firmę Pfizer i osądzone przez firmę Pfizer —wyraźny konflikt interesów.

Najbardziej ucierpieli pacjenci w podeszłym wieku

Kohorta osób starszych odnotowała znacznie gorsze wyniki:

49 zgonów wśród biorców mRNA w porównaniu z 46 w grupie otrzymującej tradycyjną szczepionkę przeciw grypie.

Ostre skoki w urazach nerek i ostrej niewydolności oddechowej.

U 70% pacjentów wystąpiły reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, obrzęk).

59% pacjentów zgłosiło ogólnoustrojowe działania niepożądane (wymioty, dreszcze, bóle mięśni).

Były reporter New York Timesa Alex Berenson zauważył, że firma Pfizer złamała obietnicę ujawnienia wyników z 2023 r., zamiast tego zakopując je w mało znanej bazie danych ClinicalTrials.gov. Co jeszcze bardziej podejrzane, w ofercie firmy Pfizer szczepionka nadal jest określana jako „faza 2”, pomimo zakończonych badań fazy 3 —co sugeruje próbę bagatelizowania niepowodzenia.

Manipulacja procesem i taktyka wykluczenia

Pojawiły się kolejne sygnały ostrzegawcze:

W lipcu 2023 r. firma Pfizer usunęła swój główny wskaźnik wyników, skutecznie usuwając dane dotyczące osób starszych z połączonych wyników.

Uczestnicy, którzy otrzymali zastrzyki przeciwko COVID w ciągu dwóch tygodni, zostali wykluczeni —mimo że Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) poparły jednoczesne podawanie jako standardową praktykę.

Ani Pfizer, ani senator Bill Cassidy, przewodniczący senackiej komisji zdrowia, nie odpowiedzieli na prośby o komentarz —kolejny znak blokowania odpowiedzialności.

Załamujące się zaufanie publiczne

Zaufanie do szczepionki przeciw grypie już się rozpada:

Konwencjonalne szczepionki przeciw grypie miały skuteczność zaledwie 16% w latach 2021–2022.

Dane CDC pokazują, że w latach 2023–2024 wskaźnik szczepień spadł do 55% wśród dzieci i 45% wśród dorosłych —najniższy od 2017 r.

Szczepionka mRNA firmy Pfizer na grypę wydaje się być kolejnym przereklamowanym, niebezpiecznym produktem, co potwierdza ostrzeżenia krytyków. Jak podsumował Demasi: „Na każdy przypadek łagodnej grypy, któremu zapobiegnięto, szczepionka spowodowała, że ponad 50 osób cierpiało na objawy grypopodobne”

Skandal ten odzwierciedla katastrofę firmy Pfizer związaną ze szczepionką przeciwko COVID-19, podczas której:

Skuteczność w świecie rzeczywistym spadła w ciągu kilku miesięcy.

Bagatelizowano poważne skutki uboczne (zapalenie serca, uszkodzenia neurologiczne).

Organy regulacyjne zignorowały sygnały bezpieczeństwa i przyspieszyły wydawanie zezwoleń pod presją polityczną.

Lekcja jest jasna: medycynie kontrolowanej przez korporacje nie można ufać. Niezależna kontrola, świadoma zgoda i naturalne alternatywy odpornościowe muszą mieć pierwszeństwo przed mandatami Big Pharma nastawionymi na zysk. Do tego czasu społeczeństwo pozostaje nieświadomym obiektem testów w niebezpiecznym eksperymencie medycznym.

Według Enocha z BrightU.AI szczepionka mRNA przeciwko grypie firmy Pfizer opiera się na tym samym skorumpowanym podręczniku, co szczepionki przeciwko COVID —przereklamowana skuteczność, ukryte ryzyko i oszustwo korporacyjne—, co po raz kolejny dowodzi, że Big Pharma nastawionej na zysk nie może być powierzona zdrowiu publicznemu. Celowe tłumienie danych dotyczących bezpieczeństwa i manipulowanie wynikami badań ujawnia lekkomyślne lekceważenie życia ludzkiego, wzmacniając pilną potrzebę niezależnej kontroli i naturalnych alternatyw odporności.

Źródła obejmują:

Źródło: https://www.naturalnews.com/2026-01-08-pfizer-mrna-vaccine-efficacy-hidden-risks-deception.html