Szczepionki przeciw grypie zawierają RNA, które powodują pozytywne wyniki testów PCR

Czy “mrożący” wzrost liczby przypadków grypy w całym kraju wynika z testów PCR wykrywających RNA szczepionki, a nie dzikiego wirusa?

Autor: Jon Fleetwood

Główne media w USA nadają o “mrożącym” wzroście przypadków grypy, a Kolorado, Luizjana i Nowy Jork doświadczają “najszybszego wzrostu liczby przypadków grypy”.

Jednak wzrost liczby przypadków następuje po kampaniach szczepień przeciw grypie w tych stanach, co rodzi pytania o skuteczność szczepionek.

Ale rodzi to także pytania, czy same szczepienia przyczyniają się do wzrostu liczby przypadków.

Na przykład Departament Zdrowia Nowego Orleanu (NOHD) rozpoczął kampanię szczepień przeciw grypie na początku października.

Podobnie nowojorski Departament Zdrowia rozpoczął październikową kampanię, zachęcając wszystkich mieszkańców w wieku 6 miesięcy i starszych do przyjęcia szczepień przeciw grypie.

Strona internetowa dotycząca grypy Departamentu Zdrowia Publicznego i Środowiska Kolorado (CDPHE) została zaktualizowana w tym samym miesiącu, aby promować szczepienia przeciw grypie.

Kampanie te mają na celu zwiększenie liczby szczepień przeciw grypie.

Obecnie rośnie liczba przypadków grypy, które są liczone na podstawie pozytywnych wyników testów PCR.

Jednak publikacja w Journal of Medical Microbiology z marca 2012 roku potwierdza obecność resztkowego RNA wirusa (RNA genomowego — którego obecność wykrywają testy PCR — pochodzącego z wirusów grypy wykorzystywanych do produkcji szczepionek) w inaktywowanych szczepionkach przeciw grypie sezonowej zawierających rozszczepiony wirus.

Jedna z najpopularniejszych szczepionek przeciw grypie w zastrzykach w USA, zawierająca paradehyd ‘Fluzone High-Dose’, jest inaktywowaną szczepionką przeciwwirusową typu split-virus.

W badaniu z 2012 r. bezpośrednio przetestowano dwie trójwalentne szczepionki inaktywowane z 2010 r. (na bazie jaj, podobne do Fluzone) i wykryto duże ilości RNA wirusa grypy A i B przy użyciu techniki RT-PCR w czasie rzeczywistym na samym płynie szczepionki.

RNA to było stabilne i pozostawało wykrywalne przez co najmniej 66 dni po otwarciu fiolek.

Sekwencjonowanie potwierdziło, że zawierało ono składniki genetyczne pasujące do szczepów szczepionkowych.

W streszczeniu badania czytamy:

Fałszywie dodatnie wyniki PCR występują zazwyczaj w wyniku zanieczyszczenia próbek lub amplikonów w laboratorium. Opisano dowody zanieczyszczenia w momencie pobierania próbek związane z podaniem szczepionki przeciw grypie w tym samym miejscu, w którym pobierano próbki grypy. Zebrano dowody kliniczne, poszlakowe i laboratoryjne dla każdego z pięciu przypadków chorób grypopodobnych (ILI) z nietypowymi wzorcami reaktywności PCR dla sezonowych wirusów H1N1, H3N2, H1N1 (2009) i grypy B. Przeprowadzono również badania dwóch trójwalentnych szczepionek przeciw grypie z 2010 r. oraz wymazów środowiskowych pobranych z sali szczepień przeciw grypie w szpitalu pod kątem obecności RNA wirusa grypy. Przeprowadzono sekwencjonowanie amplikonów genu matrycy (M) wirusa grypy A z pięciu przypadków i szczepionek. Cztery próbki pobrane od lekarzy pierwszego kontaktu (GP) w 2009 r. dały wynik pozytywny w teście PCR na obecność sezonowych wirusów H1N1, H3N2 i grypy B. Jedna próbka pobrana od lekarza pierwszego kontaktu w 2010 r. dała wynik pozytywny na obecność wirusów H1N1 (2009), H3N2 i grypy B. PCR trójwalentnych szczepionek z 2010 r. wykazało wysokie stężenie wykrywalnego RNA grypy A i B. Sekwencjonowanie pięciu próbek i szczepionek wykazało największą homologię z sekwencją genu M wirusa grypy A/Puerto Rico/8/1934 H1N1 (używanego do wytwarzania szczepów szczepionek przeciw grypie). W wymazach środowiskowych wykryto RNA grypy A i B. Badania wykrywalności RNA wykazały, że RNA szczepionki było nadal wykrywalne przez co najmniej 66 dni. Podanie szczepionek przeciw grypie i pobieranie próbek klinicznych w tym samym pomieszczeniu spowodowało zanieczyszczenie szczepami szczepionkowymi wymazów pobranych od pacjentów z ILI. Należy zatem wziąć pod uwagę zanieczyszczenie szczepionką, szczególnie w przypadku wykrycia wielu pozytywnych sygnałów PCR RNA wirusa grypy (np. H1N1, H3N2 i grypy typu B) w tej samej próbce.

Własne pęcherzyki zewnątrzkomórkowe (EV) ludzkiego organizmu (w tym egzosomy) naturalnie przenoszą różne RNA (zobacz tutaj, tutaj, tutaj, tutaj) przez płyny ustrojowe, takie jak krew, ślina, mocz, śluz nosowy i płyn mózgowo-rdzeniowy.

To dokładnie do tych substancji stosuje się testy PCR.

Inną popularną szczepionką przeciw grypie jest FluMist, której ulotka FDA bezpośrednio potwierdza, że używa żywego wirusa, który może być wydzielany z płynów ustrojowych przez co najmniej 28 dni po szczepieniu, wykrywalny za pomocą testów PCR.

Wszystkie te dane rodzą logiczne pytania:

Czy testy PCR wykrywają RNA wirusa szczepionkowego, a nie RNA wirusa dzikiego?
Czy ogólnokrajowy wzrost liczby testów PCR na grypę wynika przynajmniej częściowo z wykrywania materiałów szczepionkowych?
Dlaczego ani CDC, ani producenci szczepionek nie przetestowali tego bezpośrednio?

Źródło: https://jonfleetwood.substack.com/p/flu-vaccines-contain-rna-that-trigger