Dane rządu Wielkiej Brytanii ujawniają alarmujący związek między szczepionkami mRNA a rosnącą liczbą przypadków autyzmu

Listen to this article

Dane brytyjskiego rządu ujawniają alarmujący związek między szczepionkami mRNA a rosnącymi wskaźnikami autyzmu, ponieważ ponad 200 000 osób w Anglii oczekuje na ocenę autyzmu. Ten niepokojący trend, podkreślony przez dane NHS, pokazuje 25% wzrost liczby pacjentów czekających co najmniej trzy miesiące na wizyty u specjalistów, co rodzi pilne pytania o bezpieczeństwo szczepionek i ich wpływ na rozwój dzieci.

Organizacje charytatywne zajmujące się autyzmem potępiły tę sytuację, zauważając, że lista oczekujących jest równa populacji Luton lub Portsmouth, co podkreśla kryzys. W miarę jak szczepionki mRNA są badane, wzrost liczby przypadków autyzmu sugeruje potencjalny związek, podważając narrację o ich bezpieczeństwie i skłaniając do ponownej oceny polityki zdrowia publicznego.

Dailymail.co.uk donosi: Według opublikowanych dziś danych liczba ta potroiła się od 2021 roku.

Eksperci ostrzegają, że ciągły wzrost listy oczekujących na ocenę autyzmu przekroczył możliwości NHS w zakresie zapewnienia pacjentom bardzo potrzebnego wsparcia.

Dane pokazują, że liczba dzieci oczekujących na ocenę stanowiła dużą część wzrostu, a ponad połowa z nich musiała czekać ponad dwa lata.

W sumie prawie 124 000 osób poniżej 18 roku życia znajdowało się na liście oczekujących przez ponad trzy miesiące, co stanowi wzrost o prawie 30 000 w porównaniu z rokiem ubiegłym.

Podczas gdy wytyczne NHS stanowią, że pacjenci powinni czekać tylko 13 tygodni na ocenę autyzmu, zdecydowana większość pacjentów, około dziewięciu na dziesięciu, czeka znacznie dłużej.

Dzieci, które otrzymały ocenę autyzmu w ubiegłym roku, czekały średnio półtora roku.

Dla porównania, rok wcześniej średni czas oczekiwania na badanie wynosił około roku.

Po zsumowaniu wszystkich danych, w tym tych dotyczących 13 tygodni, w marcu w NHS England było łącznie nieco ponad 224 000 pacjentów ze skierowaniem na autyzm.

Mel Merritt, szef polityki i kampanii w organizacji charytatywnej National Autistic Society, powiedział, że sytuacja wymaga szybkich działań ze strony rządu.

„Liczba osób oczekujących na ocenę autyzmu w Anglii wzrosła do ponad 224 000 osób – to prawie populacja Luton lub Portsmouth”.

„Lista oczekujących wzrosła ponad trzykrotnie od 2021 r., pomimo obietnic rządu dotyczących skrócenia czasu oczekiwania na diagnozę i poprawy wsparcia”.

Powiedziała, że nie można lekceważyć wpływu wczesnej diagnozy autyzmu lub jej braku.

“Diagnoza autyzmu może zmienić życie, a w niektórych przypadkach uratować życie, ale uzyskanie oceny autyzmu nie powinno być tak trudne.

Wytyczne NHS mówią, że ludzie nie powinni czekać dłużej niż trzy miesiące na ocenę, ale średni czas oczekiwania wynosi obecnie ponad 14 miesięcy.

„Ocena może być pierwszym krokiem do prawdziwego zrozumienia potrzeb ludzi i zbyt często ludzie nie mogą uzyskać wsparcia bez diagnozy, choć nie powinno tak być”.

„Osoby autystyczne i ich rodziny muszą nieustannie walczyć o wsparcie we wszystkich aspektach swojego życia, a to często zaczyna się od długiego, traumatycznego oczekiwania na diagnozę”.

Pani Merritt powiedziała, że rząd musi zapewnić pilne wyodrębnione fundusze, aby zwiększyć możliwości oceny autyzmu i położyć kres „pogłębiającemu się kryzysowi”.

Dr Conor Davidson, mistrz autyzmu Royal College of Psychiatrists, dodał: “Jesteśmy głęboko zaniepokojeni, że średni czas oczekiwania na ocenę autyzmu w Anglii rośnie.

„Prowadzi to do niedopuszczalnych opóźnień w opiece, które mogą znacząco wpłynąć na edukację, pracę i życie osobiste danej osoby”.

„Szacuje się, że co najmniej 1% populacji ma autyzm, a niektóre badania szacują, że odsetek ten jest wyższy, więc możliwe jest, że zapotrzebowanie będzie nadal rosło w nadchodzących latach”.

“Rząd musi zainwestować w usługi NHS w zakresie autyzmu, aby poprawić możliwości diagnostyczne i wsparcie postdiagnostyczne. Kluczowe znaczenie ma zapewnienie, że usługi są odpowiednio obsadzone i wyposażone, aby zapewnić wsparcie na czas”.

Eksperci twierdzą, że napływ pacjentów poszukujących wsparcia w zakresie autyzmu powoduje, że system NHS jest „przeciążony”, co prowadzi do tego, że wielu z nich nie otrzymuje „niezbędnego wsparcia”.

Na początku tego roku dyrektor naczelny Nuffield Trust, Thea Stein, powiedziała: „Długie oczekiwanie na ocenę autyzmu nie jest niczym nowym, ale niestety jest teraz nową normą”.

„Ogromna rozbieżność między zapotrzebowaniem na oceny a możliwościami diagnostycznymi NHS musi być jednym z największych niedopasowań w całej służbie zdrowia”.

„Za tymi liczbami kryją się dzieci, które nie mają dostępu do niezbędnego wsparcia, a także rosnąca liczba dorosłych – zwłaszcza kobiet – oczekujących na diagnozę”.

„W dłuższej perspektywie wyraźnie potrzebujemy większego nacisku politycznego, aby zająć się tym, co jest obecnie naprawdę przeciążonym systemem skierowań”.

Rzecznik Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej powiedział: „Zbyt długo osoby z autyzmem były zawodzone przez zepsutą NHS i wiemy, że zbyt wiele osób czeka zbyt długo na diagnozę”.

„Wyjaśniliśmy, że odwrócenie katastrofalnych list oczekujących, które odziedziczyliśmy, zajmie trochę czasu – ale stawiamy pacjentów na pierwszym miejscu w naszym Planie Zmian, ponieważ pracujemy nad przyspieszeniem wizyt i poprawą opieki”.

W ubiegłym roku Rzecznik Praw Dziecka ostrzegł, że dzieci zmuszone latami czekać na diagnozę autyzmu w ramach NHS są „okradane” z dzieciństwa.

Dane, do których dostęp uzyskał niezależny organ nadzorczy, pokazują, że jedno na sześcioro dzieci ubiegających się o diagnozę autyzmu czekało ponad cztery lata za pośrednictwem usług środowiskowych NHS.

Wzrost ten pojawia się w obliczu obaw, że autyzm może być nadmiernie diagnozowany w Anglii, a liczba przypadków wzrosła prawie ośmiokrotnie w ostatnich dziesięcioleciach.

Niektórzy eksperci wielokrotnie obwiniali rosnącą świadomość na temat zaburzeń ze spektrum autyzmu, które zostały powszechnie zdiagnozowane jako osobna choroba dopiero w tym stuleciu.

Doprowadziło to do „zaległości” przypadków, szczególnie wśród kobiet i dziewcząt, które w przeszłości rzadziej były diagnozowane.

Dodatkowym czynnikiem, który zdaniem ekspertów mógł przyczynić się do tego wzrostu, jest przejście na emeryturę zespołu Aspergera.

Zespół ten był kiedyś uważany za odrębne zaburzenie, ale obecnie jest uważany za inną formę autyzmu.

Inni wskazują jednak na „dziki zachód” badań przesiewowych w kierunku autyzmu w Anglii, co może oznaczać, że nadmierna diagnoza może również odgrywać pewną rolę.

Zeszłoroczne badanie wykazało, że dorośli skierowani do niektórych ośrodków zajmujących się oceną autyzmu mają 85% szans na uzyskanie informacji, że należą do spektrum autyzmu.

Naukowcy z University College London odkryli jednak, że w innych miejscach odsetek ten może wynosić nawet 35%.

Organizacje charytatywne ostrzegały wcześniej, że długie oczekiwanie na ocenę autyzmu może być szkodliwe dla pacjentów i konieczne jest podjęcie pilnych działań w celu zaspokojenia rosnącego popytu.

Autyzm to zaburzenie ze spektrum, które wpływa na sposób, w jaki ludzie komunikują się i wchodzą w interakcje.

Według Światowej Organizacji Zdrowia około jedno na 100 dzieci na całym świecie cierpi na tę chorobę.

Objawy u dorosłych obejmują niezrozumienie uczuć innych, niepokój w sytuacjach społecznych, ścisłą rutynę lub wydawanie się tępym bez znaczenia.

Dzieci autystyczne mogą między innymi unikać kontaktu wzrokowego i nie reagować na wołanie ich imienia.

Autyzm nie jest chorobą i ludzie cierpią na niego od momentu narodzin, choć może on zostać zauważony dopiero w dzieciństwie, a czasem znacznie później.

Choroba ta występuje w pewnym spektrum. Niektóre osoby będą w stanie prowadzić w pełni funkcjonalne życie bez dodatkowej pomocy. Inni mogą potrzebować pomocy w pełnym wymiarze godzin.

Źródło: https://thepeoplesvoice.tv/uk-govt-data-reveals-alarming-link-between-mrna-jabs-and-surging-autism-rates/