WHO żąda wykonania 90 000 testów PCR na grypę i COVID miesięcznie na całym świecie, obejmujących 153 laboratoria w 131 krajach

Niewybieralna grupa zagraniczna dyktuje, w jaki sposób suwerenne narody muszą zobowiązać się do „wzmocnienia reakcji na pandemię grypy”.

Autor: Jon Fleetwood

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowała przegląd “działań w zakresie gotowości i reagowania na pandemię grypy”, w którym ponownie wyraża swoje oczekiwanie, że laboratoria na całym świecie dostarczają niewybranemu organowi obcemu 90 000 testów PCR na grypę i koronawirusa miesięcznie.

Bezprecedensowa skala ciągłych testów PCR na dziesiątkach tysięcy próbek ludzkich dróg oddechowych budzi poważne obawy dotyczące prywatności i stawia pytanie, dlaczego WHO w coraz większym stopniu polega na metodzie badawczej, której wiarygodność od dawna jest kwestionowana.

Publikacja Clinical Infectious Diseases z 2020 r. potwierdza, że hodowle z 97% próbek dodatnich pod względem PCR nie są w stanie wyhodować żywego wirusa w hodowli komórkowej, co oznacza, że zdecydowana większość PCR ‘pozytywnych’ nie odpowiada wykrywalnemu, zakaźnemu wirusowi.

Co więcej, analiza genetyczna BLAST potwierdza, że startery i sonda CDC do PCR na grypę wykazują powszechną częściową homologię sekwencji z genomem ludzkim, co rodzi pytania o to, jak wiarygodnie test odróżnia wirusa grypy od podstawowego materiału genetycznego człowieka w próbkach układu oddechowego.

Czy WHO ponownie ogłosi pandemię na podstawie wyników PCR, a nie potwierdzonych infekcji?

Dr. Kary Mullis, nieżyjący już wynalazca testu PCR, powiedział w wywiadzie z 1997 r. (tutaj), że jego testu nie należy stosować do ustalenia, czy dana osoba jest zakażona wirusem.

Zdaniem laureata Nagrody Nobla dzieje się tak dlatego, że test “u każdego może znaleźć niemal wszystko” psuje wyniki.

“Każdy może uzyskać pozytywny wynik testu PCR na praktycznie wszystko. Jeśli będziesz to robić wystarczająco długo… w każdym z nas znajdziesz niemal wszystko” – powiedział dr Mullis. “Nie mówi ci, że jesteś chory.”

Zarys WHO

Nowy przegląd WHO przedstawia oczekiwania, których suwerenne państwa muszą “przestrzegać”:

Państwa członkowskie i inni uczestnicy uzgodnili zestaw zaleceń mających na celu usprawnienie i przyspieszenie wdrażania wkładów partnerstwa PIP w regionie, mających na celu wzmocnienie wspólnych wysiłków na rzecz poprawy podstawowych zdolności wymaganych do gotowości na wypadek grypy pandemicznej.

W ramach celu strategicznego “Nadzór, monitorowanie i wykorzystanie danych” Globalnej Strategii Przeciwko Grypie WHO podjęła wiele wysiłków, Centra współpracy WHO i inni partnerzy wspierają państwa członkowskie w przestrzeganiu progu przetwarzania co najmniej 50 próbek, a najlepiej 150 próbek tygodniowo w celu diagnozy grypy i SARS CoV 2 na poziomie krajowym, zgodnie z zaleceniami zawartymi w “Kompleksowej integracji nadzoru nad SARS-CoV-2 i grypą przez WHO: zmienione wytyczne tymczasowe” i niedawno opublikowane Wdrażanie zintegrowanego nadzoru wartowniczego nad grypą i innymi wirusami układu oddechowego o potencjale epidemicznym i pandemicznym przez Globalny System Nadzoru i Reagowania na Grypę.

Liczba próbek przetworzonych do badań na grypę (i SARS-CoV-2) w państwach członkowskich regionu Azji Południowo-Wschodniej (SEAR) do końca 49. tygodnia 2024 r. wyniosła 55 357 próbek (mediana: 1174,5). Oznacza to wzrost liczby przetworzonych próbek o 2,5% w 2024 r. w porównaniu z analogicznym okresem 2023 r. (53 975 próbek; mediana: 1194). Łączna liczba próbek przetworzonych we wszystkich krajach SEAR w 2024 r. była o 32% mniejsza od oczekiwanej liczby 80 850 próbek przetworzonych w ciągu 49 tygodni, przy założeniu krajowego progu 150 próbek na Krajowe Centrum Grypy (NIC) tygodniowo. Jednakże ze względu na wykonalność operacyjną WHO zaleca przetwarzanie co najmniej 50 próbek tygodniowo, jak stwierdzono w ‘Kompleksowa integracja nadzoru SARS-CoV-2 i strażników grypy WHO: zmienione wytyczne tymczasowe.‘ Po zastosowaniu tego zalecenia liczba próbek przetworzonych do badań na grypę (i SARS-CoV-2) w ciągu 49 tygodni była 1,1 razy większa niż minimalna oczekiwana liczba 26 950 próbek dla regionu.

Trend próbek przetwarzanych do badań na grypę (i jednocześnie na SARS-CoV-2) za pomocą multipleksowych testów reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją w czasie rzeczywistym (rt-PCR) w latach 2022-2024 przedstawiono na rysunku 4.

Potwierdzenie i gwarancja kwot

Przywołany dokument ‘Kompleksowa integracja nadzoru SARS-CoV-2 i nadzoru nad grypą przez WHO: zmienione wytyczne tymczasowe’ potwierdza kwotę PCR oczekiwaną od każdego laboratorium NIC.

Jeżeli oficjalna karta sieciowa nie będzie w stanie dostarczyć wystarczającej liczby wyników testu PCR, WHO będzie je pozyskiwać z innych laboratoriów, aby zagwarantować spełnienie kwot:

Kompleksowa integracja polega na włączeniu grypy i SARS-CoV-2 do wszystkich komponentów lub etapów procesu nadzoru, od procedur przeprowadzanych w ośrodku kontrolnym po ostateczne udostępnianie danych sekwencyjnych.

Jakość, reprezentatywność, zrównoważony rozwój i odpowiedzialność kraju to zasady przewodnie kompleksowej integracji nadzoru nad SARS-CoV-2 i grypą.

Integracja testów i sekwencjonowania SARS-CoV-2 powinna odbywać się bez uszczerbku dla nadzoru nad grypą.

Definicje przypadków ciężkiej ostrej infekcji dróg oddechowych (SARI)/choroby grypopodobnej (ILI) WHO należy stosować w zintegrowanym nadzorze.

Co najmniej 50, a najlepiej 150 próbek, powinno być badanych tygodniowo przez Narodowe Centrum Grypy i SARS-CoV-2 za pomocą multipleksowych testów reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją w czasie rzeczywistym (rRT-PCR).

Tam, gdzie to możliwe, nadzór powinien być prowadzony przez cały rok.

Niedobór okazów kontrolnych można uzupełnić, pozyskując je ze stanowisk innych niż wartownicze, zgodnie z kryteriami definicji przypadku ILI/ARI/SARI i reprezentatywnością.

Wyniki należy zgłaszać oddzielnie, w zależności od źródła nadzoru wartowniczego lub niesentynelowego.

Zaleca się terminowe przesyłanie danych dotyczących sekwencji genetycznych grypy i SARS-CoV-2 do publicznie dostępnych baz danych, takich jak GISAID, w celu zapewnienia kompletności metadanych.

Liczba laboratoriów i krajów uczestniczących

Inny dokument WHO potwierdza, że istnieją 153 laboratoria NIC w 131 krajach, w tym w USA Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom.

Administracja Trumpa “aktywnie uczestniczyła” w seminariach WHO na temat ptasiej grypy pomimo zarządzenia prezydenta ze stycznia 2025 r. nakazującego wycofanie się z organizacji.

Platforma administratora o wartości 500 milionów dolarów ‘Generation Gold Standard’ koncentruje się na opracowywaniu szczepionek przeciwko ptasiej grypie.

Linia dolna

WHO formalizuje stały, ogólnoświatowy system nadzoru PCR, który wymaga co miesiąc badania dziesiątek tysięcy próbek dróg oddechowych, niezależnie od obecności choroby lub wystąpienia ognisk choroby.

Kwoty te są egzekwowane na poziomie laboratoryjnym i jeśli nie zostaną spełnione, można je spełnić, pozyskując próbki gdzie indziej, aby utrzymać stałą objętość badań.

Podejście to jest niepokojące, biorąc pod uwagę długotrwałe dowody wskazujące, że dodatni wynik PCR często nie odpowiada wirusowi zakaźnemu, a także analizy genetyczne wykazujące znaczne pokrywanie się składników PCR grypy z ludzkim DNA.

Łącznie dokumenty sugerują, że przyszłe decyzje dotyczące pandemii mogą ponownie opierać się na wynikach testów i progach cykli, a nie na potwierdzonej infekcji —co rodzi nierozwiązane pytania dotyczące ważności naukowej, prywatności danych i zakresu władzy, jaką organ międzynarodowy powinien sprawować nad krajowymi ustaleniami dotyczącymi zdrowia publicznego.

Źródło: https://jonfleetwood.substack.com/p/who-demands-90000-influenza-and-covid?utm_source=%2Finbox&utm_medium=reader2