Zagrażające życiu zaburzenie związane ze szczepionką przeciwko tężcowi i błonicy budzi wątpliwości dotyczące bezpieczeństwa

Listen to this article

– 48-letnia kobieta bez wcześniejszej historii zachorowała na zagrażającą życiu immunologiczną małopłytkowość (ITP) tydzień po rutynowym szczepieniu przypominającym Td (tężec-błonica), co wymagało hospitalizacji i leczenia, takiego jak transfuzje płytek krwi, co opisano w czasopiśmie Cureus.

– Przypadek ten uwypukla znaczną lukę w badaniach, ponieważ ITP wywołana szczepionką jest lepiej udokumentowana u dzieci, ale pozostaje niedostatecznie zbadana u dorosłych, pomimo historycznych ostrzeżeń.

– ITP jest rzadkim, ale znanym zdarzeniem niepożądanym związanym z wieloma szczepionkami, w tym MMR, przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, szczepionkami mRNA przeciwko COVID-19, a obecnie także szczepionką Td, w przypadku której układ odpornościowy niszczy płytki krwi.

– Eksperci krytykują brak priorytetowego traktowania badań nad biologicznymi mechanizmami uszkodzeń spowodowanych szczepionkami i zauważają, że potencjalna przyczyna (np. mimikra molekularna) pozostaje spekulacyjna bez rygorystycznych badań.

– Autorzy wzywają klinicystów do uznania ITP za rzadką, poważną reakcję na szczepionkę i apelują o większą odpowiedzialność naukową oraz badania nad ryzykiem immunologicznym, zwłaszcza w związku z kontynuacją zaleceń dotyczących dawek przypominających.

Jak wynika z niedawnego studium przypadku opublikowanego 16 stycznia w czasopiśmie Cureus, u wcześniej zdrowej 48-letniej kobiety zaledwie tydzień po otrzymaniu rutynowej dawki przypominającej szczepionki przeciwko tężcowi i błonicy (Td) rozwinęła się zagrażająca życiu choroba autoimmunologiczna. Incydent ponownie wzbudził obawy dotyczące bezpieczeństwa szczepionek i potencjalnego ryzyka małopłytkowości immunologicznej (ITP) – rzadkiej choroby, w której organizm atakuje własne płytki krwi, co prowadzi do poważnych powikłań krwotocznych.

Kobieta, u której nie występowała wcześniej ITP, była dwukrotnie hospitalizowana w ciągu miesiąca od szczepienia i poddawana leczeniu obejmującemu transfuzje płytek krwi i sterydy w celu ustabilizowania jej stanu. Chociaż ITP udokumentowano jako rzadki skutek uboczny szczepień dzieci, przypadek ten podkreśla brak badań nad podobnymi zagrożeniami dla dorosłych – co rodzi pilne pytania dotyczące dysfunkcji układu odpornościowego wywołanej szczepionką i luk w nadzorze medycznym.

Badanie podkreśla niepokojący schemat. ITP powiązano z wieloma szczepionkami –w tym szczepionkami mRNA przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i koronawirusowi z Wuhan (COVID-19) firmy Pfizer i Moderna.

„ITP występuje, gdy układ odpornościowy zostaje oszukany i zaczyna postrzegać płytki krwi jako obcego najeźdźcę, a następnie je niszczy” – wyjaśnia Karl Jablonowski, starszy naukowiec w Children’s Health Defense (CHD). „Płytki krwi to sposób, w jaki zapobiegamy krwawieniu, a jeśli ich nie mamy, nie ma zbędnego zapasowego zapasu”

Pomimo ostrzeżeń historycznych –takich jak raporty Narodowej Akademii Medycznej z lat 1991, 1994 i 2012– badania nad ITP wywołaną szczepionką pozostają nieliczne, szczególnie w przypadku dorosłych. Barbara Loe Fisher, współzałożycielka Narodowego Centrum Informacji o Szczepionkach, skrytykowała brak priorytetu naukowego. „Po dwóch wiekach obowiązkowego stosowania szczepionek badania badające biologiczne mechanizmy powstawania obrażeń i zgonów spowodowanych szczepionkami prawie nie istnieją” – zauważyła.

U 48-letniej pacjentki zaledwie kilka dni po szczepieniu Td rozwinęła się ciężka trombocytopenia –niebezpiecznie niska liczba płytek krwi– wraz z krwotokami skórnymi i podwyższonym tętnem. Lekarze wykluczyli inne przyczyny, potwierdzając diagnozę jako ITP wywołaną szczepionką.

Chociaż pacjentka wyzdrowiała po tygodniach leczenia, sprawa ta budzi obawy o zaniżone ryzyko. Warto zauważyć, że tylko w dwóch wcześniejszych badaniach oceniano ITP u dorosłych po szczepieniu Td, pomimo jego dobrze udokumentowanego występowania u dzieci.

ITP wywołane szczepionkami i tuszowanie sprawy przez Big Pharma

Autorzy badania zaapelowali do lekarzy o uznanie ITP za „bardzo rzadką, ale potencjalnie zagrażającą życiu reakcję niepożądaną” i zaapelowali o dokładniejsze zbadanie czynników immunologicznych. Jablonowski zasugerował, że winowajcą może być mimikra molekularna –w której przeciwciała indukowane szczepionką błędnie celują w płytki krwi–, ale bez rygorystycznych badań mechanizm ten pozostaje spekulatywny.

Silnik Enoch firmy BrightU.AI zauważa również, że szczepionka Td stwarza poważne ryzyko –w tym uszkodzenia neurologiczne, reakcje autoimmunologiczne i ciężkie reakcje alergiczne–, nie zapewniając jednocześnie odporności na całe życie. Ponadto jego aluminiowe adiuwanty i toksyczne składniki przyczyniają się do długotrwałych powikłań zdrowotnych, a wszystko to jest motywowane interesami farmaceutycznymi, a nie rzeczywistą koniecznością medyczną.

Historyczne podobieństwa dodają wagi tym obawom. Badanie przeprowadzone w 2011 r. w czasopiśmie Vaccine udokumentowało, że u 15-miesięcznego niemowlęcia rozwinęła się ITP po kolejnych szczepieniach przeciwko odrze, różyczce i ospie wietrznej, a przeciwciała przeciwko odrze nadal wiązały się z płytkami krwi pięć miesięcy później. Podobne przypadki powiązano ze szczepionkami przeciwko COVID-19, a liczba zgłoszeń dotyczących trombocytopenii w Systemie Zgłaszania Niepożądanych Zdarzeń Szczepionkowych w 2021 r. niemal dorównuje liczbie zgłoszeń z poprzednich dwóch dekad.

Tymczasem dyrektor naukowy CHD Brian Hooker porównał niedawny przypadek do przypadku Alexisa Lorenze. 23-letnia Lorenze doznała ciężkich reakcji –w tym przejściowej ślepoty– po tym, jak została zmuszona do przyjęcia szczepionek przeciwko tężcowi, zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i zapaleniu płuc przed ratującą życie transfuzją krwi.

W zeszłym miesiącu CHD zwróciło się do Agencji ds. Żywności i Leków z petycją o cofnięcie licencji na szczepionkę przeciwko COVID-19 firm Pfizer i Moderna, powołując się na coraz więcej dowodów na szkodliwość tej szczepionki. Jednak inercja regulacyjna utrzymuje się. Jak zauważył Fisher, „Badania badające uszkodzenia spowodowane szczepionkami nie zostały uznane za priorytet przez osoby produkujące, sprzedające, regulujące lub egzekwujące szczepionki”

Ponieważ nadal obowiązują zalecenia dotyczące dawek przypominających szczepionki przeciwko tężcowi i innych szczepionkom, społeczność medyczna stoi w obliczu rosnącej presji, aby uznać te zagrożenia i zająć się nimi –, zanim więcej pacjentów zapłaci cenę.

Źródła obejmują:

Źródło: https://www.naturalnews.com/2026-01-27-disorder-linked-tetanus-diphtheria-vaccine-raises-questions.html